O festival conta com provas de 5 km e 10 km, que serão realizadas em trilhas na serra. Não tem pódio, não tem ranking. Todos os participantes receberão medalhas, independentemente do tempo de chegada – em algumas provas de rua, a organização estabelece limites de horário para conferir medalha ao corredor.

Embora haja cronometragem individual, os resultados não serão utilizados para estabelecer classificações. A programação inclui diferentes horários de largada, a partir das 9h, para que cada pessoa possa escolher quando correr e aproveitar o percurso no próprio ritmo.

A proposta não é abandonar o desafio físico, mas retirar dele a obrigação de superar marcas. "Na corrida, isso também significa olhar para a modalidade para além da performance. Queremos mostrar que é possível correr pelo prazer do movimento, pelo contato com a natureza e pela experiência de estar com outras pessoas, sem que a busca por resultados seja o principal objetivo", afirma Luiz Eurico Klotz, um dos idealizadores do festival, ao GSW Brasil.

Uma corrida que também é festival

O Lost & Found foi concebido para reunir diferentes experiências em um único dia. Quem participa pode começar a manhã correndo, fazer uma aula de yoga, assistir a um show, encontrar amigos ou simplesmente descansar em meio à natureza.

"Não existe uma única maneira de viver o festival, nem a necessidade de cumprir uma programação inteira", explica Klotz.

A escolha do lugar, a Arena Mairiporã, também faz parte desse conceito. A organização buscava um local próximo à capital paulista, mas suficientemente afastado da rotina urbana para favorecer o contato com a natureza.

Os percursos têm características diferentes. O de 5 km apresenta 260 metros de ganho de altimetria, com trilhas de terra, trechos de mata e subidas e descidas. Já o de 10 km tem 490 metros de ganho de altimetria e terrenos variados. Mesmo sem ter caráter competitivo, os participantes precisam considerar o esforço exigido pelas trilhas e escolher o trajeto de acordo com seu condicionamento físico.

A programação vai além da corrida, com aulas de spinning, treinamento funcional, dança, exercícios de respiração, práticas de relaxamento e recuperação física.

Na música, o festival aposta em uma programação inteiramente brasileira, com apresentações de Rael, André Frateschi, Rachel Reis, Luísa Viscardi, Sarah Stenzel, Coy Freitas e Dcozta, além de Gop Tun DJs.

O evento também terá o Quintal da Cria, espaço dedicado às crianças, com oficinas criativas, brincadeiras, pintura, plantio e atividades sensoriais. Animais de estimação são bem-vindos.

Para Klotz, a intenção é reunir públicos que nem sempre frequentam os mesmos eventos. “É para quem gosta de correr e quer continuar aproveitando o dia depois da prova, para quem está começando a praticar atividades físicas, para quem já tem uma rotina de yoga e wellness, para quem vai principalmente pela música ou para grupos de amigos que procuram uma experiência diferente ao ar livre", destaca.

Correr sem competir: uma ideia que ganha espaço

Embora o Lost & Found tenha uma proposta própria, a ideia de correr sem buscar recordes ou melhores colocações não é inédita. No Brasil e no exterior, diferentes iniciativas procuram transformar a corrida em uma experiência de convivência, diversão e bem-estar.

Uma delas é a The Color Run, criada em 2011 no Arizona (EUA) e que se chamava de “os 5 km mais felizes do planeta”. Seus percursos, hoje realizados em outras regiões, não têm cronometragem oficial nem vencedores. Ao longo do trajeto, os participantes passam por estações onde recebem uma chuva de pós coloridos – feitos de amido de milho. O objetivo é celebrar a atividade física, com música e festa na chegada. Segundo a organização, a iniciativa já reuniu mais de 7 milhões de participantes em 40 países.

No Reino Unido, o Love Trails Festival combina corrida, caminhadas, música, natureza e atividades de bem-estar. O festival tem provas tradicionais, mas também experiências que estimulam os participantes a diminuir o ritmo.

Uma das modalidades mais curiosas é a Timed Out, criada em 2025. Nela, o cronômetro é interrompido quando os corredores chegam a determinadas estações, onde podem aproveitar apresentações de DJs, oficinas, yoga e outras atividades sem que o tempo de permanência prejudique seu resultado. É uma maneira de conciliar o desafio esportivo com momentos de pausa.

No Brasil, há mais provas que agregam diferentes experiências à proposta. A Sound Run, em Imbituba (SC), mistura corrida e música, com DJs tocando ao vivo em uma caminhonete acompanhada pelos participantes. Não há chip, cronômetro, pódio ou ritmo obrigatório. A proposta permite correr, caminhar e dançar, sem transformar a atividade em uma disputa. Sua primeira edição foi em setembro.

Outro exemplo brasileiro é o Energy Land, evento não-competitivo realizado na capital paulista que combina corrida, yoga, meditação e atividades de bem-estar. O evento teve quatro edições, a última em julho deste ano.

Essas experiências não eliminam a importância das competições tradicionais, mas ampliam as possibilidades de participação. Para quem não se identifica com a busca por recordes, a corrida pode ser também um espaço de socialização, lazer e descoberta.

Sem pressa, sem pressão, só presença

Além do britânico Love Trails, Klotz enumera outras iniciativas norte-americanas que visam aproximar esporte, música, natureza e bem-estar: Runningman, na Geórgia; Wanderlust, em Nova York, e o LIB Festival, na Califórnia. “São projetos que compartilham o intuito de reunir diferentes experiências em um mesmo evento”.

Eventos desse tipo demonstram que a relação das pessoas com a corrida vai muito além da performance. E não precisa acompanhar uma prova oficial para notar isso. "Os grupos e encontros de corrida também mostram que a socialização e o prazer de correr fazem parte dessa relação com o esporte, que não precisa estar necessariamente ligada à competição", diz Klotz.

Para ele, a principal mensagem do novo festival está resumida em seu conceito: sem pressa, sem pressão, só presença.   "O Lost & Found propõe um dia em que cada pessoa possa escolher como quer aproveitar o tempo, seja correndo, praticando uma atividade de bem-estar, ouvindo música, conhecendo pessoas, comendo ou simplesmente descansando em meio à natureza”.

Serviço

Lost & Found Festival

Quando: sábado, 14, a partir das 8h. Largadas das corridas a partir das 9h.

Onde: Arena IMTB, em Mairiporã (SP), na região da Serra da Cantareira.

Percursos: 5 km e 10 km em trilhas.

Ingressos: à venda pela Ticket Sports. A participação nas corridas exige inscrição acrescida ao ingresso do festival.

Mais informações: Instagram @lostandfound.

Celebrado nesta sexta-feira, 13 de novembro, o Dia Mundial da Gentileza foi criado em 1998 pelo World Kindness Movement , movimento internacional dedicado à promoção de relações mais respeitosas e solidárias. A data oferece uma oportunidade para olhar além dos gestos cotidianos. Também permite conhecer o que a ciência descobriu sobre seus possíveis efeitos na saúde.

Uma das pesquisas mais abrangentes sobre o tema foi publicada neste ano no Journal of Adolescence . Conduzida por cientistas das universidades de Hebei, Normal da China Oriental e Renmin, da China, a análise reuniu resultados de 121 estudos, envolvendo 222.866 participantes, e encontrou uma associação positiva entre comportamentos pró-sociais e saúde mental.

Na linguagem científica, comportamento pró-social é o conjunto de ações voluntárias destinadas a beneficiar outras pessoas. Isso inclui ajudar alguém em uma dificuldade, compartilhar recursos, oferecer apoio emocional e participar de atividades solidárias.

O que revelou o megaestudo

Os pesquisadores utilizaram uma técnica chamada metanálise, que combina estatisticamente resultados de diferentes estudos para identificar padrões mais consistentes do que os observados em trabalhos isolados.

Foram examinadas 366 estimativas de associação extraídas dos 121 estudos. A análise encontrou uma relação positiva entre atitudes de gentileza e saúde mental. Isso significa que pessoas que ajudam os outros, oferecem apoio emocional ou praticam ações solidárias tendem a apresentar melhores indicadores de bem-estar psicológico.

Dentro dos parâmetros da análise, a associação foi estatisticamente significativa, mas sua intensidade foi modesta. Portanto, não é possível afirmar que a gentileza, por si só, seja responsável por essa melhora.

A relação foi mais forte com sentimentos positivos, como felicidade, satisfação com a vida e bem-estar psicológico, do que com a redução de sintomas de ansiedade, depressão e solidão. Isso indica que ajudar outras pessoas está mais associado à sensação de bem-estar do que à diminuição do sofrimento emocional.

Embora os pesquisadores tenham identificado uma relação entre solidariedade e a diminuição de sintomas, os resultados não permitem estabelecer que um seja necessariamente a causa do outro.

A análise levou em conta diferenças de idade, gênero, contexto cultural, instrumentos de avaliação e métodos utilizados nas pesquisas. A associação variou conforme a cultura, a forma de medir a saúde mental e o desenho dos estudos. 

Ajudar outras pessoas pode contribuir para viver mais?

Os possíveis benefícios da gentileza não se limitam ao bem-estar psicológico. Pesquisadores da Escola de Saúde Pública Harvard T.H. Chan, nos Estados Unidos, vêm investigando como o voluntariado e outras formas de solidariedade se relacionam com a saúde física.

Em janeiro de 2025, a universidade apresentou estudos que associaram o trabalho voluntário regular a menor risco de mortalidade, melhor capacidade física durante o envelhecimento e níveis mais baixos de dor.

Uma dessas pesquisas encontrou uma associação entre a participação frequente em atividades voluntárias e melhores condições de saúde em pessoas mais velhas. Outra investigação relacionou o voluntariado e as doações a menores níveis de dor física.

É necessário considerar como essas conclusões foram obtidas. Grande parte das evidências sobre longevidade vem de estudos observacionais, nos quais pesquisadores acompanham pessoas e comparam seus hábitos e condições de saúde, sem determinar quem deve ou não praticar voluntariado.

Esse método permite identificar associações, mas não elimina todas as explicações alternativas. Pessoas que já têm melhor saúde, por exemplo, podem apresentar maior disposição e melhores condições para participar de atividades voluntárias.

Voluntariado também foi associado à saúde do cérebro

Alguns pesquisadores foram além da observação e realizaram experimentos para investigar os efeitos de atividades solidárias.

Um dos exemplos é o Baltimore Experience Corps, programa estudado nos Estados Unidos que envolveu pessoas acima de 60 anos em atividades de apoio a crianças de escolas públicas.

Os participantes foram distribuídos aleatoriamente entre dois grupos: um passou a realizar pelo menos 15 horas semanais de voluntariado, enquanto o outro permaneceu em uma lista de espera.

Após dois anos, os pesquisadores identificaram diferenças em indicadores de saúde cerebral. Os voluntários não apresentaram o mesmo declínio de memória e de funções executivas observado no grupo de comparação. Essas funções incluem capacidades como planejamento, organização e controle da atenção.

Também foram notadas alterações no volume de regiões cerebrais relacionadas a esses processos cognitivos.

A distribuição aleatória dos participantes é um critério importante porque ajuda a reduzir diferenças prévias entre os grupos. Ainda assim, o experimento avaliou um programa específico, que combinava interação social, atividades cognitivas e maior movimentação física. Assim, os resultados não podem ser atribuídos exclusivamente à gentileza. O conjunto de atividades realizadas pelos voluntários pode ter contribuído para os benefícios observados.

E os efeitos sobre o coração?

Possíveis efeitos sobre a saúde cardíaca foram investigados entre adolescentes. Em um experimento com estudantes do ensino médio, pesquisadores compararam jovens que participaram de dez semanas de voluntariado com outros que permaneceram em uma lista de espera.

Os adolescentes que ajudaram crianças mais novas apresentaram resultados mais favoráveis em indicadores de saúde cardiovascular, incluindo índice de massa corporal, colesterol total e marcadores de inflamação.

Os maiores avanços em alguns indicadores foram observados entre participantes que também demonstraram aumento da empatia e de comportamentos altruístas, além de redução do humor negativo.

Esses resultados são relevantes porque mostram alterações mensuráveis em indicadores físicos, e não apenas relatos de satisfação ou felicidade.

Vale observar que, como o experimento teve duração limitada, ele não permite concluir que praticar gentileza previna infartos ou outras doenças cardiovasculares ao longo da vida.

Por que ajudar pode fazer bem?

Os mecanismos que explicariam essas associações ainda estão sendo investigados. Uma das hipóteses envolve a redução do estresse. Em entrevista à rádio pública norte-americana NPR, Laura Kubzansky, professora de ciências sociais e comportamentais da Universidade Harvard e pesquisadora das relações entre saúde psicológica e física, explicou que ajudar alguém pode diminuir temporariamente a atenção dedicada aos próprios problemas e favorecer uma perspectiva diferente sobre as dificuldades do dia a dia.

O estresse persistente está relacionado a alterações fisiológicas que podem prejudicar a saúde. Por isso, atividades capazes de reduzir a tensão emocional são consideradas possíveis caminhos para explicar parte dos resultados encontrados.

Outro fator é a conexão social. O voluntariado cria oportunidades de convivência, fortalece vínculos e pode diminuir a solidão, reconhecida como um fator de risco para problemas físicos e psicológicos.

Há ainda a atividade física. Dependendo da tarefa realizada, ajudar outras pessoas pode significar caminhar mais, sair de casa e manter uma rotina ativa, especialmente entre pessoas mais velhas.

Existe um limite para a gentileza?

Embora os resultados sejam predominantemente positivos, ajudar os outros nem sempre traz benefícios para quem oferece apoio.

A metanálise publicada em 2026 discute pesquisas que identificaram consequências negativas quando o comportamento solidário se torna excessivo, compulsivo ou emocionalmente desgastante.

Assumir continuamente as necessidades de outras pessoas, sem considerar os próprios limites, pode contribuir para o esgotamento, o estresse e a sensação de sobrecarga.

A distinção ajuda a compreender que a gentileza não deve ser confundida com a obrigação permanente de cuidar dos outros.

O conjunto das pesquisas aponta para uma conclusão: atitudes solidárias estão associadas a diferentes dimensões do bem-estar e, em determinadas condições, podem contribuir para a saúde física. Mas a intensidade dos benefícios depende do contexto, da frequência e da natureza das atividades.

No Dia Mundial da Gentileza, a ciência oferece mais do que um incentivo a boas ações. Mostra que as relações humanas podem ter importância para a saúde, sem que isso transforme a solidariedade em uma obrigação ou em uma receita para viver mais.

O estudo, publicado na revista científica "The Lancet Global Health", reúne informações de 389 pesquisas realizadas em 140 países e territórios, com mais de 3,2 milhões de participantes. Os resultados mostram que os adolescentes alcançaram, em média, 60 minutos de atividade física em apenas 2,7 dias por semana. Somente 14% atingiram essa marca nos sete dias.

A pesquisa considerou atividades de intensidade moderada a vigorosa, incluindo exercícios praticados na escola, esportes, brincadeiras, caminhadas e deslocamentos de bicicleta. Portanto, não se trata apenas de frequentar academias ou participar de modalidades esportivas organizadas.

A falta de atividade física regular preocupa porque aumenta o risco de doenças cardiovasculares, diabetes tipo 2 e alguns tipos de câncer. Na adolescência, movimentar-se também contribui para o desenvolvimento físico, a saúde mental, a aprendizagem, a autoestima e a convivência social.

"Há 15 anos, o mundo praticamente não avança em fazer os jovens se movimentarem, e as meninas são as que mais ficam para trás", afirmou Tedros Adhanom Ghebreyesus, diretor-geral da OMS.

Para ele, a solução não está simplesmente em cobrar mais esforço dos adolescentes, mas em criar condições para que possam caminhar, brincar e praticar atividades físicas com segurança.

Meninas enfrentam mais barreiras para praticar atividades físicas

A desigualdade entre meninas e meninos é um dos principais resultados do levantamento. Em 2025, 28% das adolescentes não alcançaram uma hora de atividade física em nenhum dia da semana. O percentual é superior ao dos meninos: 22%.

Na outra ponta, apenas 11% das meninas conseguiram atingir pelo menos 60 minutos diários de atividade física durante os sete dias, contra 17% dos meninos.

Essa diferença aparece em praticamente todos os países pesquisados e em todas as regiões acompanhadas pela OMS.

O relatório aponta que a desigualdade não decorre de diferenças de interesse ou capacidade física. Ela está relacionada a barreiras sociais, culturais e ambientais, como estereótipos de gênero, insegurança nos espaços públicos e oportunidades desiguais de acesso ao esporte.

A organização recomenda ampliar programas esportivos voltados às meninas, garantir espaços seguros e combater preconceitos que desestimulam sua participação. Também defende maior visibilidade para atletas e lideranças femininas, capazes de servir de referência para as novas gerações.

Nenhum país está no caminho para atingir a meta de 2030

A pesquisa também revela diferenças expressivas entre os países. Em alguns, apenas 4% dos adolescentes não registraram nenhum dia com pelo menos uma hora de atividade física. Em outros, esse percentual ultrapassou 40%.

Apesar dessas diferenças, o panorama mundial permanece praticamente estagnado desde 2010. Em 2025, 86% dos adolescentes não alcançaram 60 minutos de atividade física em todos os sete dias da semana, exatamente a mesma proporção estimada para 15 anos antes.

A OMS estabeleceu como objetivo reduzir em 15% a insuficiência de atividade física até 2030, tomando 2010 como referência. Pelas tendências atuais, nenhum país está no caminho necessário para alcançar essa meta.

O levantamento destaca que as oportunidades de movimento dependem das condições de vida dos adolescentes. A falta de calçadas adequadas, ciclovias, praças e instalações esportivas, além das dificuldades financeiras, pode limitar a prática de atividades físicas.

O aumento do tempo dedicado às telas também aparece entre os fatores que influenciam a rotina dos jovens, ao lado das exigências escolares, dos padrões de transporte e das mudanças nos hábitos de lazer. A OMS ressalta, porém, que não existe uma explicação única para a estagnação mundial.

O que precisa mudar para os adolescentes se movimentarem mais?

A OMS recomenda uma atuação conjunta dos setores de educação, saúde, transporte, esporte e planejamento urbano. O objetivo é fazer com que a atividade física deixe de depender exclusivamente da iniciativa individual e passe a integrar naturalmente o cotidiano dos adolescentes.

Entre as medidas propostas estão a ampliação e a melhoria das aulas de educação física, a construção de rotas seguras para caminhadas e bicicletas e o investimento em espaços públicos gratuitos para esportes, brincadeiras e atividades recreativas.

O relatório também recomenda políticas específicas para adolescentes com deficiência, jovens de comunidades socialmente desfavorecidas e outros grupos que enfrentam obstáculos econômicos ou estruturais para participar dessas atividades.

Outro ponto importante é ouvir os próprios adolescentes no planejamento de escolas, espaços públicos e programas esportivos, para que as iniciativas correspondam aos seus interesses e necessidades.

A OMS defende ainda que os países aprimorem a coleta de dados para identificar quais grupos são menos ativos e avaliar os resultados das políticas públicas.

A preocupação vai além da saúde imediata. Jovens que desenvolvem hábitos ativos têm mais possibilidades de mantê-los na vida adulta, reduzindo o risco de doenças crônicas e contribuindo para uma melhor qualidade de vida.

O desafio, conclui a organização, não é apenas convencer adolescentes a fazer exercícios, mas garantir que todos tenham oportunidades reais de se movimentar.

O estudo, publicado na revista científica BMC Medicine , foi conduzido por uma equipe internacional com pesquisadores do Centro Médico da Universidade de Leiden, nos Países Baixos, e do Hospital Israelita Albert Einstein, em São Paulo. Entre eles estão os holandeses Niels van den Berg e Joris Deelen, ambos do Centro Médico da Universidade de Leiden, nos Países Baixos, e a brasileira Gabriela Natalle Lopes, estudante da Faculdade Israelita Albert Einstein, de São Paulo, que fez estágio na instituição de Leiden.

Batizado de Personal-MetaboHealth, o indicador é uma versão atualizada de um método desenvolvido a partir de dados de mais de 44 mil participantes de 12 estudos europeus. A nova pesquisa – que foi apresentada na Fapesp Week Netherlands, evento organizado pela fundação brasileira em Leiden no fim de outubro para fortalecer a cooperação científica entre São Paulo e os Países Baixos – avaliou sua capacidade de prever doenças e mortalidade, utilizando informações de 2.404 pessoas acompanhadas por até 22 anos.

A proposta é identificar alterações metabólicas associadas a problemas de saúde antes que apareçam os sintomas, permitindo direcionar medidas preventivas. Isso não significa determinar quantos anos uma pessoa viverá ou prever com certeza se desenvolverá determinada doença. O indicador utiliza cálculos estatísticos para estimar riscos individuais.

Como funciona o novo indicador metabólico?

O metabolismo é o conjunto de processos químicos que permite ao organismo transformar alimentos em energia, regular substâncias no sangue e manter o funcionamento dos órgãos. Alterações nesses processos podem ocorrer muito antes dos primeiros sintomas de uma doença.

Na pesquisa original, os cientistas analisaram mais de 200 substâncias presentes no sangue, incluindo componentes relacionados ao metabolismo de gorduras e açúcares e marcadores de inflamação. Durante o acompanhamento dos participantes, foram registradas aproximadamente 5.500 mortes, o que permitiu identificar características metabólicas associadas a um risco maior de mortalidade.

A versão atualizada simplificou o método para utilizar dez marcadores sanguíneos clinicamente validados: glicose, albumina, acetilação de glicoproteínas, lactato, histidina, fenilalanina, isoleucina, leucina, valina e a proporção de ácidos graxos poli-insaturados em relação ao total de ácidos graxos.

Essas substâncias fornecem informações sobre diferentes processos do organismo. A glicose está relacionada ao controle do açúcar no sangue; a albumina é uma proteína produzida pelo fígado; os aminoácidos, como leucina e valina, participam do metabolismo das proteínas; e os demais componentes ajudam a avaliar processos ligados à inflamação e ao metabolismo energético.

O método combina os resultados em uma pontuação individual, calculada a partir de valores de referência da população neerlandesa. Quanto maior a pontuação, melhor o perfil metabólico identificado.

A participação brasileira ocorreu justamente no aperfeiçoamento dessa ferramenta. Gabriela trabalhou com a equipe de Leiden para tornar o cálculo personalizado e mais adequado ao acompanhamento de intervenções médicas.

Embora utilize substâncias presentes no sangue, o Personal-MetaboHealth não corresponde a um hemograma convencional. Ele depende de análises laboratoriais específicas e de um cálculo que combina os dez marcadores. Sua utilização rotineira nos serviços de saúde ainda depende de novas etapas de validação.

Estudo indica a possibilidade de 14 anos sem doenças

Um dos resultados mais importantes da pesquisa foi a relação entre a saúde metabólica e o tempo que uma pessoa pode viver sem desenvolver doenças como diabetes, infarto e acidente vascular cerebral (AVC).

Ao acompanhar os participantes do Estudo de Longevidade de Leiden, os pesquisadores verificaram que, quanto melhor a pontuação metabólica, menores eram os riscos de doenças e de morte. Para fazer essa comparação, utilizaram uma escala padronizada, que considera as diferenças de pontuação observadas entre as pessoas estudadas.

Nessa escala, uma diferença de uma unidade corresponde ao que os estatísticos chamam de desvio-padrão, uma medida de quanto as pontuações variam em relação à média do grupo. Os pesquisadores estimaram que, para cada aumento de uma unidade na escala de saúde metabólica, o surgimento da primeira doença cardiometabólica poderia ocorrer quase 14 anos mais tarde. Essa unidade representa uma diferença calculada a partir da variação das pontuações entre os participantes.

A pontuação também esteve associada à longevidade: a cada aumento de uma unidade nessa mesma escala, o risco de morte durante o acompanhamento foi 25% menor.

Isso não significa que melhorar a pontuação permita adiar uma doença por 14 anos. O estudo mostrou que pessoas com perfil metabólico mais favorável tendem a apresentar riscos menores, mas não comprovou que mudanças de hábitos produzam diretamente esse adiamento. A ferramenta pode, portanto, ajudar a identificar quem precisa de maior atenção preventiva e acompanhar os efeitos das intervenções.

Como exercícios, alimentação e genética influenciam o envelhecimento?

Para verificar se a pontuação poderia melhorar com mudanças de hábitos, os pesquisadores analisaram dados de um programa de intervenção de 13 semanas que combinou ajustes na alimentação e aumento da atividade física.

O estudo envolveu pessoas com idade média de aproximadamente 63 anos. O programa buscou reduzir o balanço energético em 25%, por meio de uma diminuição de 12,5% na ingestão calórica e de um aumento equivalente no gasto energético com atividades físicas, adaptados às condições individuais.

Na avaliação do conjunto dos participantes, não houve melhora significativa da pontuação metabólica. Entretanto, quando os pesquisadores separaram as pessoas de acordo com seus resultados iniciais, verificaram que aquelas com perfil metabólico menos favorável apresentaram melhora significativa.

Nesse grupo, também foram observadas reduções dos níveis de insulina em jejum, triglicerídeos e marcadores de inflamação.

A insulina é o hormônio que ajuda a glicose a entrar nas células. Níveis elevados em jejum podem indicar resistência à sua ação, condição associada ao diabetes tipo 2. Já os triglicerídeos são gorduras presentes no sangue que, quando elevadas, aumentam o risco cardiovascular.

Os resultados sugerem que a ferramenta pode ajudar os profissionais de saúde a identificar quem mais se beneficiaria de intervenções preventivas e a acompanhar seus efeitos.

Pesquisas anteriores sobre o indicador metabólico também apontaram que aproximadamente 40% da variação da pontuação está relacionada a fatores genéticos e 60% a fatores ambientais e comportamentais.

Esses percentuais representam a contribuição estimada de diferentes fatores para as variações observadas entre as pessoas, e não uma divisão exata da saúde de cada indivíduo.

Entre os hábitos analisados, o tabagismo apresentou um dos maiores impactos negativos sobre a saúde metabólica, enquanto a prática regular de atividade física esteve associada a resultados mais favoráveis.

Os pesquisadores destacam ainda que condições vividas na infância, como a desnutrição, podem deixar consequências metabólicas duradouras. Isso reforça a importância das condições sociais, ambientais e de acesso à saúde para o envelhecimento saudável.

Embora promissor, o Personal-MetaboHealth ainda precisa ser testado em populações maiores e mais diversas. Os próprios autores reconhecem que os dados utilizados para estabelecer os valores de referência representam predominantemente pessoas de ascendência europeia, o que pode limitar sua aplicação direta a outras populações, inclusive a brasileira.

A expectativa é que, com novas validações, indicadores metabólicos possam complementar os exames convencionais e ajudar a orientar intervenções preventivas, ampliando o período da vida vivido com saúde e autonomia.

A proposta ganhou força depois da mobilização de eleitores idosos no segundo turno, no domingo, 25. Dois dias depois, durante a comemoração de seus 81 anos, Lula recordou de vídeos de pessoas com dificuldades de locomoção que chegaram às urnas carregadas por filhos e netos, em cadeiras de rodas e até em macas. “Sinceramente, acho que foi a imagem mais forte e humana que já vi em uma eleição”, afirmou. O voto é facultativo para brasileiros acima de 70 anos, grupo que foi alvo de mobilização durante a campanha.

A criação de uma nova pasta – ou de uma secretaria – exigiria definir estrutura, orçamento e competências, além de coordenar políticas hoje distribuídas entre diferentes órgãos federais, estados e municípios. A tarefa vai muito além dos debates sobre Previdência e atendimento médico. Doenças crônicas, perda de autonomia, aposentadorias insuficientes, solidão, moradias inadequadas e necessidade de cuidados permanentes são alguns dos desafios de uma sociedade que envelhece rapidamente.

Um país que envelhece em ritmo acelerado

A Pesquisa Nacional por Amostra de Domicílios Contínua (Pnad Contínua) 2025, divulgada pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE) em abril deste ano, mostra que a participação das pessoas com 60 anos ou mais passou de 11,3% da população em 2012 para 16,6% em 2025. No mesmo período, diminuiu a proporção de brasileiros com menos de 40 anos.

O Brasil ocupa a sexta posição mundial em número absoluto de pessoas com 65 anos ou mais, segundo estimativas da ONU. Com aproximadamente 24,4 milhões de habitantes nessa faixa etária (mais velha do que a adotada pelo IBGE), o país fica atrás de China, Índia, Estados Unidos, Japão e Rússia.

É importante ressaltar que o envelhecimento não ocorre de maneira uniforme. Sudeste e Sul concentram as maiores proporções de pessoas idosas, com 18,1% da população de cada região. Norte e Nordeste, por sua vez, apresentam estruturas etárias relativamente mais jovens.

As mulheres têm maior presença nas faixas etárias avançadas. Essa diferença também influencia as condições de vida, a renda e a composição dos domicílios, especialmente entre pessoas viúvas e aquelas que moram sozinhas.

O desafio é atender uma população muito heterogênea. Parte dos brasileiros com 60 anos ou mais trabalha, pratica atividades físicas e mantém plena independência. Outra parcela convive com doenças incapacitantes, dificuldades financeiras e dependência de familiares para atividades básicas. Entre os mais velhos, especialmente acima de 80 anos, crescem as necessidades de assistência contínua.

Saúde e autonomia: o desafio de viver mais e melhor

O Brasil dispõe de uma vantagem estrutural importante em comparação a outros países: o Sistema Único de Saúde (SUS). O desafio está em assegurar que esse direito se traduza em atendimento oportuno, acompanhamento de doenças crônicas, acesso a especialistas, exames, medicamentos e serviços de reabilitação.

Os resultados da terceira etapa do Estudo Longitudinal da Saúde dos Idosos Brasileiros (ELSI-Brasil), apresentados pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) em maio deste ano, mostram a dimensão das limitações funcionais. Segundo a pesquisa, 20,4% das pessoas idosas têm dificuldade para realizar pelo menos uma atividade básica do cotidiano, como tomar banho, vestir-se, alimentar-se, usar o banheiro ou levantar da cama.

Essas limitações podem resultar de doenças crônicas, problemas de mobilidade, fragilidade física ou comprometimento cognitivo. A necessidade de acompanhamento cresce quando diferentes condições de saúde se acumulam, exigindo atendimento coordenado entre profissionais e serviços.

Para quem utiliza a saúde suplementar, há ainda o peso financeiro dos planos privados. Em 2026, a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) autorizou reajuste anual máximo de 5,11% nos planos individuais e familiares regulamentados, para contratos com aniversário entre maio de 2026 e abril de 2027. Os contratos coletivos seguem regras diferentes e não estão sujeitos ao mesmo teto. Nos contratos regulamentados pelas regras atuais de faixa etária, a última mudança ocorre aos 59 anos, mas os reajustes anuais continuam.

O custo da cobertura privada pode comprometer uma parcela significativa da aposentadoria, justamente numa fase da vida em que aumentam as necessidades de acompanhamento médico. A questão envolve tanto a capacidade de manter o plano quanto a disponibilidade de atendimento adequado pelo SUS.

Trabalho e renda: envelhecer não significa parar de trabalhar

O número de brasileiros com 60 anos ou mais que continuam trabalhando cresceu 53% entre 2016 e 2025, passando de 5,7 milhões para quase 8,8 milhões. No fim de 2025, aproximadamente uma em cada quatro pessoas dessa faixa etária estava ocupada, segundo levantamento da Nexus divulgado em junho de 2026.

O crescimento da ocupação foi mais rápido que o da própria população idosa, que aumentou 37% no período. Entretanto, mais da metade dos trabalhadores com 60 anos ou mais estava na informalidade, sem as mesmas garantias oferecidas pelo emprego formal.

Os dados do IBGE também apresentam diferenças importantes entre homens e mulheres. Em 2024, a taxa de ocupação das pessoas idosas era de 34,2% entre os homens e 16,7% entre as mulheres. Entre os ocupados, 43,3% trabalhavam por conta própria.

A permanência no mercado pode representar uma escolha, associada à disposição para continuar profissionalmente ativo. Mas também pode refletir a necessidade de complementar aposentadorias e pensões diante das despesas com alimentação, moradia, medicamentos e assistência à saúde.

A discriminação por idade acrescenta dificuldades à procura de emprego e à recolocação profissional. O desafio das políticas públicas é conciliar oportunidades de trabalho, qualificação e proteção social, sem transformar a necessidade de renda em obrigação de trabalhar indefinidamente.

Isolamento: uma população que também vive cada vez mais sozinha

A mudança na composição das famílias é outro desafio. Em 2025, 19,7% dos domicílios brasileiros tinham apenas um morador, ante 12,2% em 2012, segundo o IBGE. Entre todas as pessoas que viviam sozinhas, 41,2% tinham 60 anos ou mais.

A diferença entre homens e mulheres é expressiva. Entre as mulheres que moravam sozinhas, 56,5% tinham pelo menos 60 anos. Entre os homens nessa condição, a participação das pessoas idosas era de 28,6%.

Morar sozinho não significa necessariamente viver em solidão. Muitas pessoas preservam sua independência, mantêm relações sociais e contam com familiares e amigos. O risco aumenta quando a vida solitária se combina com limitações físicas, dificuldades financeiras, viuvez, afastamento familiar ou ausência de redes de apoio.

Um estudo publicado em 2024 na Revista Brasileira de Epidemiologia, com dados do ELSI-Brasil, identificou associação entre vínculos familiares e menores níveis de solidão. A presença de cônjuge e as relações com filhos foram fatores relevantes, embora a pesquisa tenha utilizado informações coletadas entre 2019 e 2021. Os pesquisadores recomendaram maior atenção dos serviços públicos às pessoas com redes familiares reduzidas.

A criação de espaços de convivência, atividades culturais, práticas físicas e redes comunitárias pode contribuir para prevenir o isolamento e preservar a saúde mental.

Cuidados de longa duração: famílias sobrecarregadas e falta de assistência

A perda de autonomia pode transformar a rotina de toda uma família. Pessoas com dificuldades para caminhar, tomar banho, alimentar-se ou administrar medicamentos frequentemente dependem de parentes ou cuidadores profissionais. A situação se torna ainda mais complexa quando surgem perda auditiva, limitações graves de movimento e alterações cognitivas ou comportamentais associadas a demências, como a doença de Alzheimer.

A pesquisa ELSI-Brasil, de maio deste ano, identificou uma lacuna importante: entre as pessoas idosas com dificuldades para realizar atividades básicas, apenas 37,9% recebiam ajuda. Entre os cuidadores, somente 5,8% haviam recebido algum treinamento para exercer a função.

O cuidado exige conhecimentos que muitas famílias não possuem. É preciso lidar com dificuldades de comunicação, riscos de quedas, alterações de memória, episódios de agitação, desorientação e resistência a atividades cotidianas. Sem orientação profissional, essas situações podem comprometer a segurança da pessoa idosa e a saúde física e emocional de quem cuida.

A responsabilidade recai frequentemente sobre mulheres, que precisam conciliar trabalho, filhos e assistência a pais, mães ou outros familiares. Quando o cuidado domiciliar se torna inviável, surgem novas dificuldades: encontrar instituições de longa permanência com atendimento adequado, pagar mensalidades ou conseguir vagas em serviços públicos e filantrópicos.

O Brasil já possui uma Política Nacional de Cuidados, instituída em dezembro de 2024 e regulamentada em 2025. O Plano Brasil que Cuida prevê 79 ações e R$ 24,9 bilhões em recursos até 2027. Entre as medidas estão a capacitação de cuidadores, a ampliação dos serviços de assistência e iniciativas para ajudar familiares a conciliar o trabalho remunerado com os cuidados de pessoas dependentes. A proposta é reduzir a sobrecarga das famílias, especialmente das mulheres, que assumem a maior parte dessas responsabilidades. A implementação das ações é gradual e envolve diferentes esferas de governo.

A criação de um Ministério do Idoso teria, portanto, de considerar políticas já existentes e enfrentar o desafio de ampliar o atendimento domiciliar, a formação de cuidadores, os centros de convivência e os serviços especializados para pessoas dependentes.

Desigualdade social: diferentes maneiras de envelhecer

As desigualdades acumuladas ao longo da vida continuam presentes depois dos 60 anos. Renda, raça, escolaridade, gênero e local de moradia influenciam o acesso à assistência médica, à alimentação adequada, a atividades de lazer e às condições necessárias para preservar a autonomia.

Dados da Síntese de Indicadores Sociais 2025, do IBGE, mostram que as desigualdades também se manifestam entre as pessoas idosas que continuam trabalhando. O rendimento médio das mulheres ocupadas nessa faixa etária era 33,2% inferior ao dos homens, enquanto o das pessoas pretas ou pardas ficava 48,7% abaixo do registrado entre as brancas.

Essas diferenças têm consequências diretas sobre a possibilidade de contratar cuidadores, manter planos de saúde, adaptar a residência ou pagar por serviços não disponíveis na rede pública.

A desigualdade também tem dimensão territorial. Pessoas que vivem em regiões com menor oferta de especialistas, serviços de reabilitação, transporte acessível e assistência social enfrentam obstáculos adicionais, mesmo quando possuem alguma renda.

Para uma política nacional, o desafio não é apenas ampliar a oferta de serviços, mas garantir que eles cheguem às populações mais vulneráveis e não se concentrem nos municípios com maior capacidade financeira e administrativa.

Moradia: casas e cidades precisam se adaptar

Envelhecer com autonomia também depende das condições da residência e do entorno. Escadas, banheiros sem barras de apoio, pisos escorregadios, ausência de elevadores e calçadas irregulares podem transformar atividades simples em situações de risco.

A pesquisa ELSI-Brasil trouxe um dado expressivo: 42,7% das pessoas idosas que vivem em áreas urbanas têm medo de cair por causa de defeitos em calçadas, passeios e vias públicas próximas de suas casas. Entre as mulheres, o percentual chega a 50,5%. Para pessoas com 80 anos ou mais, alcança 63,1%.

O medo de cair pode reduzir as saídas de casa, limitar atividades físicas, dificultar consultas médicas e contribuir para o isolamento social.

Dentro das residências, adaptações simples podem aumentar a segurança, mas nem sempre são financeiramente acessíveis. A questão é particularmente delicada para quem vive sozinho, paga aluguel ou depende de aposentadoria de baixo valor.

A expansão da população idosa também aumenta a necessidade de alternativas habitacionais. Moradias assistidas, residenciais com serviços compartilhados e programas de adaptação de imóveis podem permitir que pessoas com limitações moderadas mantenham sua independência por mais tempo.

A política habitacional, portanto, passa a integrar a discussão sobre envelhecimento. Não basta oferecer um teto: é necessário garantir condições para que as pessoas continuem vivendo com segurança e acesso aos serviços de que precisam.

O que outros países estão fazendo

O Japão, um dos países mais envelhecidos do mundo, desenvolveu um sistema nacional de cuidados de longa duração que combina assistência domiciliar, serviços comunitários, reabilitação e atendimento especializado. A proposta é permitir que as pessoas permaneçam em suas comunidades mesmo quando precisam de apoio frequente. A Dinamarca, por sua vez, colocou em vigor em julho de 2025 uma reforma da assistência às pessoas idosas, priorizando atendimento domiciliar integrado, reabilitação e maior continuidade dos profissionais responsáveis pelos cuidados.

Nos Países Baixos, a ampliação dos cuidados em casa tem produzido mudanças importantes. Pesquisa divulgada em setembro de 2026 pelo instituto público RIVM mostrou que o número de pessoas idosas que recebiam cuidados de longa duração em suas residências passou de 34 mil, em 2018, para 78 mil em 2024. Essas experiências não eliminam os problemas de financiamento, escassez de profissionais e sobrecarga familiar, mas oferecem referências para integrar saúde, assistência e moradia, respeitadas as diferenças entre os sistemas de proteção social.

Essa é uma das questões abordadas na revisão científica “Disparidades raciais na incidência de câncer de mama”, divulgada pelo Instituto Nacional de Câncer (Inca) nesta terça-feira, 27. A publicação reúne 24 estudos realizados em seis países e examina diferenças raciais tanto na ocorrência da doença quanto nos tipos de tumor diagnosticados.

Os resultados mostram que a desigualdade não se resume ao número de casos. O acesso aos exames, o momento do diagnóstico e as características dos tumores também precisam ser considerados para compreender como o câncer de mama afeta diferentes grupos da população.

Mais casos registrados entre mulheres brancas

Entre os 24 estudos selecionados pela revisão, apenas um investigou a incidência do câncer de mama por raça e cor no Brasil. A pesquisa analisou 70.896 novos casos registrados entre 2000 e 2019 em 13 registros de câncer de base populacional.

A taxa de incidência ajustada por idade foi de 101,3 casos por 100 mil mulheres brancas e de 59,7 por 100 mil mulheres negras. Os números indicam maior incidência registrada entre mulheres brancas nas populações estudadas, mas não permitem concluir que as mulheres negras tenham necessariamente menor risco de desenvolver a doença.

Uma das possíveis explicações para essa diferença está no acesso desigual aos exames. Dados da Pesquisa Nacional de Saúde apresentados pelo Inca mostram que a cobertura de mamografia foi de 61,8% entre mulheres brancas, 56,5% entre mulheres pretas e 54,4% entre mulheres pardas.

A mamografia permite identificar alterações antes mesmo do aparecimento de sintomas. Quando há menos oportunidades de rastreamento e dificuldades para investigar alterações suspeitas, o diagnóstico pode ser adiado. Parte dos casos também pode deixar de entrar nas estatísticas.

Por isso, os pesquisadores alertam que a incidência registrada deve ser interpretada considerando as condições de acesso aos serviços de saúde.

Diagnóstico tardio também revela desigualdades

As diferenças aparecem ainda no estágio em que a doença é descoberta. Uma pesquisa realizada em Campinas, no interior de São Paulo, e citada na publicação encontrou diagnósticos em estágios avançados, III e IV, em 43,1% das mulheres negras e 35,5% das brancas.

No mesmo grupo estudado, a sobrevida média foi de 7,5 anos entre mulheres negras e 8,4 anos entre brancas.

Embora esses resultados não possam ser generalizados para todo o país, eles mostram a importância de investigar as desigualdades no acesso ao diagnóstico e ao tratamento.

A revisão discute o papel das condições socioeconômicas, das barreiras de acesso aos serviços de saúde e do racismo estrutural e institucional. Essas condições podem dificultar tanto a realização de exames quanto o encaminhamento para investigação e tratamento.

Tumores mais agressivos aparecem em estudos internacionais

Além das desigualdades no diagnóstico, a revisão identificou diferenças nos tipos de câncer de mama entre grupos raciais.

Nos Estados Unidos, oito estudos encontraram maior incidência de câncer de mama triplo-negativo entre mulheres negras do que entre brancas. Em cinco deles, a taxa foi aproximadamente duas vezes maior.

O triplo-negativo é um subtipo que costuma crescer mais rapidamente e apresenta menos opções de tratamentos direcionados. Recebe esse nome porque suas células não apresentam receptores de estrogênio e progesterona nem expressão elevada da proteína HER2, características utilizadas para orientar determinadas terapias.

Esse tipo de tumor representa aproximadamente 10% a 15% dos casos de câncer de mama.

A maior incidência observada entre mulheres negras nos estudos norte-americanos não significa que todos os tumores nesse grupo sejam mais agressivos. Tampouco permite afirmar que a mesma diferença ocorra no Brasil, onde ainda faltam pesquisas nacionais sobre a incidência dos diferentes subtipos da doença.

Brasil ainda tem poucas pesquisas sobre o tema

A escassez de estudos brasileiros é uma das principais lacunas identificadas pela revisão. Embora o país disponha de sistemas de registro de câncer, ainda são limitadas as informações que permitem comparar a incidência da doença e de seus subtipos entre mulheres brancas, pretas e pardas.

A qualidade dos registros também representa um obstáculo. Nos Registros Hospitalares de Câncer, o preenchimento do campo raça/cor passou de 43,3% em 2000 para 67,2% em 2020. Apesar da melhora, a ausência dessa informação em parte dos registros dificulta a identificação das desigualdades.

O Inca ressalta que raça e cor são categorias sociais e não devem ser confundidas com ancestralidade genética. As diferenças observadas na incidência do câncer de mama precisam ser examinadas considerando fatores biológicos, ambientais e sociais, sem atribuir automaticamente à raça as características dos tumores.

A publicação divulgada agora concentra-se na incidência da doença, isto é, no surgimento de novos casos. Mortalidade e sobrevida serão abordadas em um segundo volume, informou a instituição.

Para os pesquisadores, compreender as desigualdades raciais no câncer de mama exige ampliar a produção de dados, melhorar o acesso aos exames e garantir que alterações suspeitas sejam investigadas e tratadas em tempo oportuno.

A revisão reforça que o número de diagnósticos, isoladamente, não revela toda a dimensão do problema. Também é necessário saber quais mulheres conseguem descobrir a doença precocemente, quais tipos de tumor apresentam e em que condições chegam ao tratamento.

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Às vésperas da definição de quem governará o país pelos próximos quatro anos, a tensão está nas alturas e isso pode ter consequências para a saúde do corpo e da mente. Ansiedade, noites maldormidas, irritabilidade e manifestações físicas da estafa provocada pela corrida eleitoral estão entre os efeitos possíveis deste período em que muitas pessoas sentem que o futuro está em jogo.

Mas é possível acompanhar a votação e principalmente a apuração sem colocar cargas demasiadas sobre os ombros, ainda mais se a pessoa esteve tão engajada nas últimas semanas que foi para as ruas, para as redes e para o WhatsApp?

Para responder a essas questões, o GSW Brasil ouviu a psicóloga clínica Helena Gullo e o médico clínico Cláudio Miguel Rufino, da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp). Eles explicam como a exposição prolongada ao estresse pode afetar a saúde e recomendam maneiras de reduzir o desgaste sem deixar de acompanhar o processo eleitoral.

Sentir ansiedade não significa estar doente

A primeira preocupação de Helena é evitar que sentimentos compreensíveis diante de uma eleição tão disputada sejam automaticamente tratados como sintomas de uma doença.

"Antes de mais nada, é bom não 'patologizar' a ansiedade e a angústia das pessoas nesse momento. É algo esperado. Não estamos diante de uma eleição comum. Há uma polarização bastante agressiva e uma sensação de instabilidade constante", afirma.

A psicóloga propõe uma reflexão: "Será que não seria um sinal de saúde a pessoa inserida nessas condições sentir-se ansiosa e não apática?"

Segundo Helena, o problema começa quando a tensão interfere na rotina. A sensação de que tudo está em jogo e de que é necessário defender permanentemente as próprias convicções pode produzir irritabilidade, dificuldade de concentração, alterações no sono e esgotamento emocional. O medo do futuro também pesa, mas isso não significa que a população esteja psicologicamente adoecida.

O estresse político pode afetar também o organismo

Rufino esclarece que o organismo humano reage a situações de tensão por meio de mecanismos fisiológicos de adaptação. O estresse não é necessariamente uma doença, mas sua persistência pode comprometer o corpo.

"A saúde é diretamente afetada pela exposição a períodos prolongados de estresse. Quando nosso organismo não consegue mais se adaptar, podemos desenvolver doenças psíquicas e orgânicas", afirma.

Em situações de estresse, o organismo libera hormônios, como adrenalina e cortisol, que podem acelerar os batimentos cardíacos, elevar temporariamente a pressão arterial e alterar o funcionamento gastrointestinal.

O médico reforça que o adoecimento depende de uma combinação de fatores. "O estresse existe desde a origem da humanidade. O adoecimento pode ocorrer ou não, sendo o momento mais um fator, mas geralmente existem fatores subjacentes que se somam", explica.

Na psicologia, Helena destaca o estresse crônico, que ocorre quando situações desgastantes se prolongam e a pessoa encontra dificuldades para se recuperar emocionalmente. Há também pesquisas sobre o chamado estresse político, associado à exposição frequente a conflitos, notícias e incertezas.

Um aspecto que pode intensificar esse processo é a identificação emocional com candidatos e grupos políticos.

"Quando a preferência política passa a ocupar um lugar central na identidade da pessoa, uma crítica ao candidato pode ser vivida quase como uma agressão pessoal", observa. Isso ajuda a explicar por que discussões políticas podem afetar relações familiares, amizades e o ambiente de trabalho.

Hipertensos e pessoas com doenças cardíacas precisam de atenção

A tensão durante a apuração dos votos exige cuidados especiais de quem já apresenta problemas de saúde. Rufino recomenda que pessoas com hipertensão arterial e doenças coronarianas, que afetam as artérias responsáveis por levar sangue ao coração, evitem situações de estresse agudo.

Isso não significa deixar de acompanhar os resultados, mas reduzir a exposição a situações que provoquem reações intensas, especialmente quando houver orientação médica para controlar fatores de risco cardiovascular.

Sintomas como dor no peito, falta de ar intensa ou desmaio não devem ser atribuídos automaticamente à ansiedade. Nessas situações, é necessário procurar atendimento médico imediato.

Redes sociais e WhatsApp: como evitar a fadiga mental

A circulação incessante de pesquisas, vídeos, mensagens e provocações políticas pode transformar o acompanhamento das eleições em uma atividade ininterrupta.

Helena alerta que as redes sociais produzem uma sensação de urgência permanente. "A cada nova mensagem, surge a impressão de que precisamos ler, responder, compartilhar. Essa exposição contínua pode aumentar a ansiedade e dificultar o descanso mental", diz.

Para reduzir o desgaste sem comprometer o acesso às informações, siga estas dicas:

"Ninguém precisa responder a todas as provocações ou convencer todas as pessoas de que está certo. Preservar relações e estabelecer limites são atitudes saudáveis", avalia Helena.

O que fazer na véspera da votação

No sábado, 24, a principal recomendação dos especialistas é preservar a rotina e reservar espaço para atividades prazerosas.

Helena sugere dormir adequadamente, praticar alguma atividade física e encontrar pessoas queridas. Rufino acrescenta a importância de relaxar, dedicar-se a um hobby e refletir sobre o momento sem permanecer continuamente exposto às discussões políticas.

A proposta não é ignorar a importância da eleição, mas impedir que a expectativa ocupe todas as horas do dia.

Durante a apuração, não é preciso acompanhar cada voto

Para os eleitores, o domingo representará o momento de maior expectativa emocional. Depois de depositar o voto na urna, eles passam a acompanhar um resultado que já não depende da decisão individual.

"Depois de votar, precisamos aceitar que o resultado depende de milhões de pessoas. A tentativa de controlar mentalmente algo que não depende exclusivamente de nós só aumenta a ansiedade", esclarece Helena.

Durante a apuração, ela recomenda fazer pausas, caminhar, praticar exercícios simples de respiração e conversar com pessoas de confiança.

Rufino sugere associar o acompanhamento dos resultados a situações agradáveis. "Procure associar as notícias a momentos de prazer, como estar com familiares, confraternizar com amigos ou realizar alguma atividade gratificante", recomenda.

Para quem apresenta problemas cardiovasculares, reduzir o tempo diante das telas e evitar discussões acaloradas pode ser especialmente importante.

A derrota pode provocar um sentimento de luto

A divulgação do resultado não encerra necessariamente a tensão emocional. Para parte dos eleitores, especialmente aqueles que participaram ativamente da campanha, a derrota de um candidato pode provocar tristeza, raiva, frustração e sensação de perda.

Na análise de Helena, a identificação com um projeto político pode ser tão intensa que o resultado desfavorável representa a perda de uma expectativa sobre o futuro.

"Para quem dá muito valor à política, ou mesmo trabalha com isso, ao perder as eleições é natural que ocorra um luto de uma ideia de futuro."

Esse sentimento não significa, por si só, um transtorno psicológico. A psicóloga destaca a importância do convívio social para lidar com a frustração.

"Reconhecer e aceitar a impotência individual é doloroso. Por isso, é importante estar em grupo e buscar os amigos. A sociabilidade é de extrema importância, pois traumas de ordem coletiva são melhor elaborados coletivamente", acrescenta.

Quando a ansiedade e a tristeza exigem ajuda profissional

Os especialistas alertam que o sofrimento não deve ser ignorado quando se torna intenso ou persistente. Helena ressalta a importância de distinguir tristeza de depressão. "Ficar abatido com um resultado eleitoral não significa desenvolver um transtorno depressivo."

Segundo a psicóloga, alguns sinais merecem atenção:

Rufino também alerta que, mesmo com medidas preventivas, pode haver agravamento da ansiedade ou aparecimento de problemas físicos e psicológicos, tornando necessária a avaliação profissional.

Se houver pensamentos de morte ou suicídio, é fundamental buscar ajuda imediata.

Para Helena, o principal é reconhecer que, independentemente de quem vença a eleição, as necessidades pessoais e os vínculos afetivos permanecem. "Nossa vida continua depois da eleição. Precisamos cuidar das relações, da saúde, do trabalho e dos projetos pessoais."

As novas opções contemplam 13 indicações de tratamento e poderão beneficiar mais de 116 mil pessoas, segundo a pasta. Entre os avanços esperados estão o aumento da sobrevida, a melhora da qualidade de vida e a redução do risco de recorrência da doença em determinados casos.

A oferta começa em 20 centros especializados, distribuídos por 17 unidades da federação, incluindo o Distrito Federal, com representação de todas as regiões do país. A expectativa é expandir a disponibilização para os demais centros oncológicos do SUS até o fim do ano.

A iniciativa integra um conjunto de medidas que prevê a oferta de 23 medicamentos até dezembro deste ano, ampliando em 35% as alternativas de tratamento na rede pública.

Tratamentos aguardavam disponibilização havia anos

Uma das principais mudanças é que parte dos medicamentos já havia sido incorporada formalmente ao SUS, mas ainda não chegava de maneira efetiva aos pacientes. Segundo o Ministério da Saúde, alguns aguardavam disponibilização havia mais de dez anos.

Isso significa que, embora o uso dessas terapias já tivesse sido aprovado para determinadas condições na rede pública, dificuldades relacionadas à aquisição, ao financiamento e à organização do atendimento impediam sua oferta regular.

Para enfrentar esse problema, o governo criou a Assistência Farmacêutica Oncológica (AF-Onco), responsável por organizar o acesso aos medicamentos no âmbito do programa Agora Tem Especialistas.

O Ministério da Saúde assumiu a compra e a negociação direta de dez dos 23 medicamentos previstos. Para outros nove, organizou um mecanismo de registro de preços que permitirá aquisições pelos estados. Nos quatro restantes, ampliou os repasses destinados ao custeio dos tratamentos.

O impacto financeiro estimado para o conjunto das medidas é de R$ 4 bilhões por ano. Apenas a aquisição dos nove medicamentos que começam a ser disponibilizados representa uma despesa anual prevista de R$ 155,4 milhões.

Quais são os nove medicamentos e para que servem

Os tratamentos contemplam diferentes tipos de câncer. Alguns atuam sobre características específicas das células tumorais, enquanto outros interferem em mecanismos que favorecem o crescimento da doença.

A indicação de cada medicamento depende de avaliação médica e de critérios clínicos específicos. Portanto, a inclusão na rede pública não significa que todos os pacientes com determinado tipo de câncer poderão receber a mesma terapia.

Entre os medicamentos de maior custo está o abemaciclibe, utilizado em determinados casos de câncer de mama. Segundo o Ministério da Saúde, o tratamento pode custar R$ 366 mil na rede privada, dependendo do esquema considerado.

O que muda para os pacientes

A principal mudança é a perspectiva de acesso a tratamentos que, embora já conhecidos e utilizados na oncologia, não estavam disponíveis de maneira regular no SUS para todas as indicações agora contempladas.

Alguns desses medicamentos são utilizados em pacientes com doença avançada, com o objetivo de controlar a progressão do câncer e prolongar a sobrevida. Outros podem ser indicados depois de uma cirurgia, quando não há sinais visíveis do tumor, para reduzir o risco de recorrência.

Nesta primeira etapa, a oferta está sendo organizada em centros de tratamento de São Paulo, Paraná, Bahia, Ceará, Pernambuco, Piauí, Pará, Amazonas, Rio de Janeiro, Paraíba, Distrito Federal, Minas Gerais, Goiás, Rondônia, Rio Grande do Sul, Tocantins e Sergipe.

O Ministério da Saúde ainda não detalhou, no comunicado, a relação completa das unidades participantes nem o calendário de disponibilização em cada serviço. Por isso, pacientes em acompanhamento oncológico devem consultar suas equipes de tratamento sobre a indicação e a disponibilidade das novas terapias.

Novos medicamentos aprovados pela Anvisa são uma medida diferente

Nesta quinta-feira, 22, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) também anunciou a aprovação do registro de dois medicamentos contra o câncer.

Um deles é o Emrelis (telisotuzumabe vedotina), destinado a adultos com um tipo específico de câncer de pulmão avançado ou metastático, com determinadas características moleculares e que já receberam tratamento anterior.

O outro é o Poherdy (pertuzumabe), indicado para determinadas situações de câncer de mama HER2-positivo, tanto em estágio inicial quanto metastático, em associação com outros medicamentos.

Essas aprovações, porém, não fazem parte da lista dos nove medicamentos que começaram a ser oferecidos pelo SUS.

O registro concedido pela Anvisa autoriza a comercialização de um medicamento no Brasil, mas sua disponibilização na rede pública depende de outras etapas, incluindo a avaliação para incorporação ao SUS e a organização da oferta aos pacientes.

Os números fazem parte do novo Hub de Dados Estatística Cardiovascular, plataforma apresentada pela SBC em parceria com a Federação Mundial do Coração (World Heart Federation), durante o 81º Congresso Brasileiro de Cardiologia, realizado no início do mês no Rio de Janeiro, em conjunto com o Congresso Mundial de Cardiologia.

O Cardiômetro não contabiliza mortes notificadas em tempo real. A ferramenta utiliza modelos estatísticos e de aprendizado de máquina para estimar a mortalidade com base em registros oficiais de anos anteriores e informações demográficas. O total anual projetado é distribuído ao longo do ano, produzindo um contador atualizado continuamente.

Mortes podem aumentar até 2030

As projeções da SBC indicam que, se as tendências observadas nas últimas duas décadas forem mantidas, o número anual de mortes por doenças cardiovasculares poderá crescer 10,8% até 2030, passando de 417.550 em 2024 para 462.573.

O cardiologista Antonio Luiz Pinho Ribeiro, coordenador científico da plataforma, ressalta que os números representam cenários estimados, sujeitos a mudanças conforme a evolução dos fatores de risco, o acesso ao diagnóstico e ao tratamento e a adoção de políticas públicas de prevenção.

A projeção de aumento no número absoluto de mortes não significa, necessariamente, que o risco individual de morrer por doença cardiovascular esteja crescendo. O envelhecimento da população, por exemplo, pode elevar o total de óbitos mesmo quando as taxas de mortalidade apresentam redução.

Segundo os dados apresentados pela SBC, a taxa de mortalidade cardiovascular caiu de 306,4 óbitos por 100 mil habitantes em 2000 para 195 por 100 mil em 2024, uma redução de aproximadamente 36%.

Entre as medidas capazes de contribuir para a prevenção estão o controle da hipertensão e do diabetes, a redução do tabagismo, o combate à obesidade e ao sedentarismo e o atendimento rápido de pessoas com infarto ou acidente vascular cerebral (AVC).

Plataforma permite comparar dados dos estados

O novo Hub reúne informações do Sistema de Informações sobre Mortalidade (SIM), do Ministério da Saúde, e estimativas epidemiológicas do Global Burden of Disease (GBD) 2023, projeto internacional de avaliação da carga de doenças.

A plataforma disponibiliza séries históricas de 2000 a 2024, projeções até 2030 e indicadores por estado, sexo, faixa etária e causa da morte.

Os dados permitem identificar diferenças regionais e acompanhar a evolução das doenças cardiovasculares, que incluem infarto, AVC e outras enfermidades do coração e do sistema circulatório.

Além de apresentar números absolutos de mortes, o sistema oferece taxas de mortalidade e recursos para comparação e exportação dos dados. Essas informações podem auxiliar pesquisadores, profissionais de saúde e gestores públicos na identificação de desigualdades e no planejamento de medidas preventivas.

O Hub está disponível para consulta pública no site da Sociedade Brasileira de Cardiologia.

O experimento combinou correntes elétricas de baixa intensidade com atividades de educação nutricional. Os pesquisadores observaram redução do desejo por comida após a intervenção, com efeitos identificados durante o acompanhamento de seis meses.

Os resultados abrem uma possibilidade de investigação para o desenvolvimento de terapias complementares contra a obesidade.

O estudo foi conduzido na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP-USP), com apoio da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Fapesp), e publicado em setembro na revista científica "Physiology & Behavior".

Trata-se de um experimento inicial, com um número pequeno de participantes, que ainda não permite afirmar que a técnica seja eficaz como tratamento.

A pesquisa parte de uma questão importante: a obesidade é uma doença crônica e complexa, influenciada por fatores genéticos, hormonais, metabólicos, ambientais e comportamentais.

Seu desenvolvimento não depende apenas da quantidade de alimentos consumidos ou da prática de atividades físicas. O funcionamento do cérebro também participa da regulação do comportamento alimentar, o que tem despertado o interesse dos cientistas em investigar novas possibilidades terapêuticas.

Por que estimular o cérebro?

O cérebro possui mecanismos que regulam a fome e a saciedade, mas também circuitos relacionados à recompensa e ao desejo por determinados alimentos. É por isso que uma pessoa pode sentir vontade intensa de comer mesmo quando não está com fome.

Esse impulso é conhecido como food craving, expressão em inglês utilizada para descrever o desejo intenso por alimentos específicos. Ele não deve ser confundido com a necessidade fisiológica de se alimentar.

Estudos anteriores de neuroimagem identificaram alterações na atividade de regiões cerebrais relacionadas ao controle dos impulsos e ao comportamento alimentar em pessoas com obesidade.

Uma delas é o córtex pré-frontal dorsolateral, localizado na parte anterior do cérebro e envolvido no planejamento, na tomada de decisões e na capacidade de regular comportamentos.

Há indícios de que essa região possa apresentar atividade reduzida em pessoas com obesidade. A hipótese investigada pelos pesquisadores da USP é que a estimulação elétrica consiga modificar temporariamente seu funcionamento e, assim, favorecer o controle do desejo intenso por comida.

A técnica utilizada, chamada estimulação transcraniana por corrente contínua, consiste na aplicação de uma corrente elétrica muito fraca sobre o couro cabeludo, por meio de eletrodos. O procedimento não exige cirurgia e procura modificar a atividade das células nervosas da região estimulada.

Os cientistas também trabalham com outra hipótese: a estimulação pode favorecer temporariamente a capacidade do cérebro de aprender e modificar comportamentos.

Por isso, decidiram combinar as aplicações com atividades de educação nutricional. A intenção era investigar se a intervenção cerebral poderia contribuir para o aprendizado de estratégias de controle dos impulsos alimentares.

Esses mecanismos, porém, não foram medidos diretamente no experimento. Eles constituem a base científica que levou os pesquisadores a testar a técnica.

Como foi realizado o experimento

A pesquisa tem como primeira autora a nutricionista Marina Rodrigues Giuliani, do Laboratório de Estudos em Nutrição, Neurociências e Metabolismo da USP. Ela foi orientada por Vivian Marques Miguel Suen, professora do Departamento de Clínica Médica da FMRP-USP.

Participaram 22 mulheres, com idades entre 20 e 40 anos e obesidade de graus 1 ou 2. Elas foram divididas aleatoriamente em dois grupos de 11 participantes. Um recebeu estimulação cerebral ativa, enquanto o outro passou por um procedimento simulado, utilizado para comparar os resultados.

Durante cinco dias consecutivos, as voluntárias participaram de três sessões diárias de 20 minutos, totalizando 15 aplicações. Nos intervalos, todas receberam orientações sobre alimentação, incluindo temas como saciedade, leitura de rótulos, controle das porções, sono e diferenças entre fome física e emocional.

Os pesquisadores avaliaram o peso, a composição corporal, o apetite e diferentes aspectos do comportamento alimentar antes e depois da intervenção. As participantes também foram acompanhadas um, três e seis meses após o experimento.

O que os resultados mostram

Entre as mulheres que receberam a estimulação ativa, houve redução do desejo imediato por comida ao final dos cinco dias. Outra medida, relacionada à tendência habitual de experimentar esses desejos, apresentou redução na avaliação realizada seis meses depois.

Não foram identificadas, entretanto, alterações significativas no peso, no índice de massa corporal (IMC) ou na proporção de gordura e massa magra das participantes. O experimento não tinha como objetivo provocar emagrecimento imediato e não incluiu uma dieta com restrição calórica.

Os dois grupos apresentaram melhora no controle consciente da alimentação e redução do comportamento alimentar descontrolado. Como todas as participantes receberam educação nutricional, os pesquisadores consideram que essas atividades podem ter contribuído para as mudanças.

Os resultados positivos precisam ser interpretados com cautela. Embora tenham sido observadas melhoras em determinadas avaliações, a análise estatística não demonstrou uma diferença global significativa entre os grupos nas medidas de desejo por comida. Portanto, ainda não é possível atribuir com segurança os efeitos à estimulação cerebral.

Também não foram registrados eventos adversos importantes durante o experimento.

Novos tratamentos

O interesse dos pesquisadores está na possibilidade de desenvolver uma ferramenta que atue sobre o comportamento alimentar e complemente os tratamentos já existentes. A obesidade envolve diferentes mecanismos biológicos e ambientais, e seu controle no longo prazo permanece um desafio, mesmo quando há perda de peso com medicamentos ou cirurgia.

“A ideia é que a estimulação possa funcionar como uma ferramenta complementar, ajudando a controlar o desejo por comida e, eventualmente, potencializando o efeito de outras terapias”, afirmou Vivian Marques Miguel Suen em entrevista à Agência Fapesp.

O estudo-piloto ainda apresenta limitações importantes, especialmente o pequeno número de participantes e as desistências registradas durante o acompanhamento.

Também não foi possível demonstrar diretamente que a estimulação modificou os circuitos cerebrais envolvidos no controle dos impulsos.

O próximo passo dos pesquisadores será investigar outra técnica, a estimulação magnética transcraniana, em pessoas com obesidade e transtorno de compulsão alimentar. Esse procedimento utiliza pulsos magnéticos para influenciar a atividade de regiões cerebrais de maneira mais focal.

A expectativa é compreender melhor se intervenções sobre os circuitos relacionados ao comportamento alimentar podem contribuir para o tratamento da obesidade. Por enquanto, os resultados indicam uma possibilidade científica que precisa ser investigada, não uma terapia com eficácia comprovada.

Algumas já concluíram o tratamento, outras ainda estão no meio dele, e há quem conviva com a metástase. Na Passarela da Vida, porém, a intenção é que o diagnóstico fique de fora e que elas sejam vistas pelo que são, e não pela doença.

"Quero que elas possam entrar naquela passarela não para mostrar uma roupa bonita, mas para mostrar que existe vida além da doença", explica Carla Dias, uma das organizadoras do evento. Ela também passou por um câncer de mama e sabe o que é não se reconhecer mais no próprio corpo.

A ideia veio da terapeuta Ana Paula Milinavicius e começou a tomar forma ainda em sua infância, quando a avó foi diagnosticada com câncer de mama. Na época, os recursos de tratamento eram muito mais limitados do que os de hoje, e ela conviveu com a dor da avó durante todo o tratamento. 

Anos depois, atuando com terapias integrativas e holísticas, surgiu a vontade de organizar um desfile de moda em que as modelos "tivessem um momento de alegria", como ela descreve.

O projeto foi adiado até 2026, quando Ana percebeu que muitas das clientes atendidas no T.E.U., espaço de terapias e bem-estar que trabalha em Atibaia, estavam com câncer.

Carla, uma das pacientes que Ana acompanhou desde o primeiro exame até a remissão, foi a quem ela propôs levar o desfile adiante. Logo, fisioterapeutas, psicólogos, professores de yoga e outros profissionais do espaço também se juntaram à iniciativa.

"Convocação" nas redes sociais

Para encontrar as modelos, elas publicaram um convite nas redes sociais, e receberam respostas de mais de 40 mulheres da região.

"Foi uma escolha difícil. Por mim, eu teria colocado todas no evento", diz Carla. Na seleção, a equipe considerou a trajetória de cada candidata e se ela contava com uma rede de apoio.

O objetivo era que o grupo refletisse realidades distintas de quem enfrenta o câncer. As participantes têm entre 36 e 55 anos, e apenas três já conheciam o espaço de Ana.

A maioria perdeu os cabelos durante o tratamento, e algumas passaram pela retirada das mamas. Muitas são atendidas pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e continuam trabalhando para sustentar ou ajudar a família.

Com consultas médicas, sessões de quimioterapia e cirurgias na agenda, a reunião de todas para um ensaio com antecedência se mostrou impossível.

A preparação tem sido feita em reuniões online e por um grupo de WhatsApp. No dia do evento, as participantes chegarão mais cedo para conhecer o espaço e entender a dinâmica do desfile.

Por trás da organização

Carla tinha 39 anos, às vésperas dos 40, quando sentiu um nódulo durante o banho. Até então, nunca havia se imaginado como paciente oncológica.

Nos meses seguintes, passou por quimioterapia, mastectomia bilateral, radioterapia e imunoterapia, além de complicações que a obrigaram a retirar uma das próteses.

Por coincidência, o dia do desfile marca exatamente um ano desde a sua última sessão de quimioterapia.

Ela admite que organizar o evento foi difícil. As histórias que recebeu são reais e estão acontecendo agora, inclusive as de mulheres que viram o câncer voltar e ainda vão continuar em tratamento. "Penso assim: já que veio, vou ajudar outras mulheres", diz.

Segundo Carla, a doença afeta profundamente a relação com o corpo. A aparência muda, a autoestima diminui, e quem passa pelo tratamento sai dele diferente, por fora e por dentro.

É por isso que ela espera que o desfile mostre às participantes que elas continuam bonitas e vivas. E que não estão sozinhas, mesmo com as marcas, as dores e as sequelas que o pós-câncer costuma deixar.

A própria experiência também fez dela uma defensora de campanhas de divulgação, para além do Outubro Rosa. Carla lembra que só uma pequena parcela dos casos é hereditária, e que o simples fato de ser mulher já é um fator de risco.

Se a pessoa for diagnosticada precocemente, as chances de cura podem chegar a 95%, de acordo com a Federação Brasileira de Instituições Filantrópicas de Apoio à Saúde da Mama (FEMAMA). 

Uma rede de voluntários

As organizadoras esperavam ter dificuldade para conseguir apoio, já que o evento depende quase inteiramente de parcerias.

Em vez disso, a ajuda apareceu rapidamente, e todo o trabalho foi voluntário. Uma loja vai emprestar as roupas e outra vai ceder os acessórios.

As parcerias também incluem  fotógrafo, DJ, decoração e coquetel.

Além disso, houve contribuições de pessoas sem vínculo com o projeto. Um senhor viu a publicação nas redes sociais e perguntou se poderia doar seis refrigerantes.

Vizinhos da clínica também se ofereceram para levar pães, bolos, biscoitos e salgadinhos. "Não imaginávamos que ia tomar essa proporção e tocar o coração de tantas pessoas", conta Ana.

A programação vai das 15h às 17h30 e inclui apresentações de dança e canto, uma fala de Carla às participantes, o desfile e um coquetel de encerramento para as modelos, as famílias e o público.

Mesmo com um tema delicado, Carla garante que o momento não será triste: "Será uma tarde para sorrirmos, abraçarmos e celebrarmos a vida".

A organização espera receber entre 120 e 150 pessoas no Espaço T.E.U., na Rua Atibaia, 721, no Jardim Paulista. Os ingressos custam R$ 26, e podem ser comprados diretamente pelo WhatsApp (11) 99683-4797. 

Parte da arrecadação será convertida em alimentos para a Abrapec, instituição que atende pessoas com câncer em Atibaia, e que o espaço já costuma apoiar com doações de alimentos e produtos de limpeza.

O recrutamento foi divulgado pelo Centro de Pesquisa em Obesidade e Comorbidades (OCRC), sediado na Unicamp, e responsável pela pesquisa. O estudo faz parte do projeto “Caracterização cardiometabólica e imunológica de indivíduos com adiposopatias: um estudo translacional”, conduzido pelo pesquisador Marcelo Mori, professor associado do Instituto de Biologia da Unicamp e fundador do Laboratório de Biologia do Envelhecimento e Metabolismo.

O objetivo é compreender melhor como o tecido adiposo, responsável pelo armazenamento de gordura, se relaciona com o sistema imunológico e a saúde metabólica. A investigação poderá contribuir para ampliar o conhecimento sobre os mecanismos que associam a obesidade a alterações no funcionamento do organismo.

Quem pode participar

A pesquisa aceita voluntários que atendam às seguintes condições:

Quais exames serão realizados

Os participantes passarão por uma ressonância magnética para avaliação do timo, órgão localizado no tórax que desempenha papel importante no desenvolvimento e na maturação de células do sistema imunológico.

Também serão realizadas coletas de sangue para análise de células de defesa do organismo e dosagem de hormônios relacionados ao metabolismo e à composição corporal.

Todas as avaliações ocorrerão no Laboratório de Investigação em Metabolismo e Diabetes (Limed), da Unicamp.

Por que estudar a relação entre obesidade e imunidade

A obesidade não se limita ao acúmulo de gordura corporal. O tecido adiposo também participa da produção de substâncias que influenciam o metabolismo e a resposta imunológica. Alterações em seu funcionamento podem estar associadas a processos inflamatórios e a doenças como diabetes tipo 2, hipertensão e problemas cardiovasculares.

O timo, um dos órgãos avaliados na pesquisa, também sofre mudanças ao longo da vida, com redução progressiva de sua atividade. Investigar essas relações pode ajudar os cientistas a compreender melhor a interação entre obesidade, envelhecimento e funcionamento do sistema imunológico.

O estudo integra as atividades do Centro de Pesquisa em Obesidade e Comorbidades, que reúne especialistas de diferentes áreas para investigar os mecanismos da obesidade e de doenças associadas, além de desenvolver novas abordagens de prevenção e tratamento. O centro recebeu financiamento da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Fapesp).

Como se inscrever

Os interessados devem entrar em contato com a pesquisadora Letícia Figueiredo, responsável pelo recrutamento, pelo WhatsApp (22) 99787-0914. Mais informações devem ser obtidas por esse canal.

A rapidez e o detalhamento dos comunicados ilustram uma transformação na maneira como o Vaticano trata a saúde de seus líderes. Ao longo de mais de seis décadas, a Santa Sé passou do silêncio sobre doenças graves à divulgação de diagnósticos, procedimentos cirúrgicos e boletins médicos periódicos.

Leão XIV, de 71 anos, fez o anúncio ao final da oração do Ângelus, na Praça de São Pedro. Explicou que o nódulo havia sido identificado em exames de rotina, ainda em fase inicial, e que decidiu seguir a recomendação dos médicos. Aos fiéis, pediu: “Entrego-me às orações de vocês”.

Na terça-feira, 13, o papa foi operado na Policlínica Gemelli, em Roma. Os médicos retiraram o lobo inferior do pulmão direito por meio de uma cirurgia videoassistida, técnica que utiliza uma câmera e instrumentos introduzidos por pequenas incisões. A intervenção durou aproximadamente 90 minutos, sem complicações, embora o pontífice tenha permanecido cerca de três horas na sala de cirurgia.

O exame realizado durante a operação identificou um adenocarcinoma pulmonar, tipo de câncer que já era suspeitado pelos exames pré-operatórios. Segundo o boletim médico divulgado pelo Vaticano, a retirada do lobo pulmonar teve como objetivo remover completamente o tecido tumoral.

A equipe cirúrgica foi coordenada pelo médico Stefano Margaritora. O comunicado, assinado também pelo médico Luigi Carbone, informou que Leão XIV despertou normalmente da anestesia e retornou ao quarto, no décimo andar do hospital, consciente e orientado. A previsão inicial é de aproximadamente uma semana de internação, período em que serão realizados exames pós-operatórios e a análise do material retirado.

A comunicação sobre a saúde de Leão XIV segue uma tendência de maior abertura que se consolidou especialmente durante o pontificado de Francisco, falecido em 2025, quando os boletins médicos passaram a trazer informações detalhadas e os profissionais responsáveis pelo tratamento chegaram a responder diretamente às perguntas dos jornalistas.

Mas nem sempre foi assim. Confira esta retrospectiva da AFP que mostra como o Vaticano administrou, ao longo dos últimos pontificados, a divulgação das doenças, internações e limitações físicas dos líderes da Igreja Católica.

João XXIII (1958-1963)

Eleito aos 76 anos, o italiano Angelo Giuseppe Roncalli sofria de um câncer de estômago diagnosticado vários meses antes de sua morte, em 3 de junho de 1963.

A gravidade de seu estado de saúde não foi divulgada.

Em pleno Concílio Vaticano II (1961-1965), que ele próprio havia convocado, o Vaticano manteve a incerteza sobre o diagnóstico exato, que os fiéis só descobriram após sua morte.

Paulo VI (1963-1978)

Giovanni Battista Montini sofria de artrose e diversos problemas relacionados à idade, que limitaram sua mobilidade durante a década de 1970.

Morreu aos 80 anos, em 6 de agosto de 1978, vítima de um infarto, na residência pontifícia de Castel Gandolfo, perto de Roma.

Durante seu pontificado, as informações médicas divulgadas pela Santa Sé foram escassas.

Em novembro de 1967, porém, Paulo VI agradeceu publicamente aos fiéis pela preocupação com sua saúde, poucos dias antes de passar por uma cirurgia na próstata para tratar uma lesão benigna. A intervenção foi realizada em uma sala de cirurgia montada no Palácio Apostólico, segundo o Vatican News.

João Paulo I (agosto-setembro de 1978)

Albino Luciani, eleito em 26 de agosto de 1978, morreu repentinamente 33 dias depois, aos 65 anos, o que provocou espanto e dúvidas na Igreja Católica.

O Vaticano anunciou que a causa da morte foi um infarto, mas não foi realizada uma autópsia.

As versões contraditórias dos primeiros comunicados oficiais sobre as circunstâncias de sua morte alimentaram especulações e teorias da conspiração.

João Paulo II (1978-2005)

Com João Paulo II, a saúde do papa se tornou um tema de interesse mundial.

Após o atentado sofrido em 13 de maio de 1981, na Praça de São Pedro, no qual ficou gravemente ferido, o Vaticano passou a informar regularmente sobre seu estado de saúde, acompanhado hora a hora pelos meios de comunicação.

As fotos do papa polonês em uma cama de hospital, com as mãos e os braços cobertos de curativos e recebendo soro, deram a volta ao mundo.

Posteriormente, ele passou por várias cirurgias, uma delas em 1992 para retirar um tumor benigno no cólon.

O Vaticano começou a divulgar mais informações sobre suas internações do que anteriormente, mas demorou a reconhecer os sintomas da doença de Parkinson, apesar de já serem visíveis na década de 1990.

Nos últimos meses de seu pontificado, os boletins médicos se multiplicaram.

Karol Wojtyla manteve sua agenda até sua morte, em 2 de abril de 2005, apesar de estar cada vez mais debilitado e ter dificuldades para falar.

Bento XVI (2005-2013)

Eleito aos 78 anos, o alemão Joseph Ratzinger divulgou poucos detalhes sobre sua saúde, mas, em 11 de fevereiro de 2013, anunciou sua renúncia, alegando o enfraquecimento de suas capacidades físicas e mentais, algo inédito em sete séculos. Ele não revelou nenhuma doença específica.

O anúncio introduziu no debate público a questão da capacidade física de um papa para governar a Igreja e rompeu o tabu da renúncia de um pontífice.

Francisco (2013-2025)

O argentino Jorge Mario Bergoglio, eleito aos 76 anos, havia passado por uma cirurgia para retirar parte de um pulmão na juventude.

Seu pontificado foi marcado por dores no joelho, que o levaram a usar primeiro uma bengala e depois uma cadeira de rodas, além de várias internações.

Em julho de 2021, foi submetido a uma cirurgia no cólon no Hospital Gemelli, em Roma, e, em junho de 2023, passou por uma intervenção cirúrgica para tratar uma hérnia abdominal.

Esses problemas de saúde alimentaram especulações sobre uma possível renúncia.

Em fevereiro de 2025, foi internado devido a uma bronquite que evoluiu para uma pneumonia bilateral e permaneceu hospitalizado por mais de cinco semanas.

O Vaticano publicou boletins médicos periódicos, nos quais detalhava os tratamentos.

O saguão do Hospital Gemelli se transformou em uma sala de imprensa, onde os médicos do papa respondiam ao vivo às perguntas de jornalistas de todo o mundo.

Francisco morreu em 21 de abril de 2025, aos 88 anos, um dia após sua última aparição pública por ocasião da Páscoa.

Com informações do Vatican News.

A pesquisa pode abrir caminho para uma nova forma de prevenção da malária, doença que registrou 118.037 casos no Brasil em 2025. A maior parte das infecções ocorre na região amazônica.

Atualmente, existem duas vacinas contra a malária recomendadas pela Organização Mundial da Saúde (OMS), porém elas foram desenvolvidas para combater uma espécie do parasita que é mais comum na África. A Vivaxin atua contra outra, o Plasmodium vivax , responsável pela maioria dos casos da doença no Brasil e predominante em outros países das Américas e em partes da Ásia.

Embora outras vacinas contra o Plasmodium vivax estejam sendo pesquisadas no mundo, nenhuma foi aprovada para uso na população.

Como serão os testes

A primeira fase da pesquisa será realizada no Hospital das Clínicas da UFMG, em Belo Horizonte, com 48 voluntários, de 18 a 59 anos, que nunca tiveram malária. A previsão da universidade é que os testes comecem nos próximos meses.

Os participantes receberão três aplicações, com intervalos de 28 dias, e serão acompanhados durante 360 dias. Parte deles receberá placebo, uma substância sem o componente ativo da vacina, para permitir a comparação dos resultados.

Nesta etapa, os pesquisadores querem verificar se a Vivaxin é segura, se provoca reações adversas e se consegue estimular as defesas do organismo contra o parasita.

A eficácia na prevenção da doença será avaliada nas etapas seguintes, com um número maior de participantes. Por isso, ainda não há previsão de quando a vacina poderá estar disponível para a população.

O Ministério da Saúde prevê investir R$ 12 milhões nas três fases de testes clínicos.

Por que a malária ainda preocupa

A malária é transmitida pela picada de mosquitos infectados, conhecidos como mosquitos-prego. Seus principais sintomas são febre, calafrios, suor intenso, dor de cabeça e dores no corpo. Sem tratamento adequado, a doença pode provocar complicações graves e até a morte.

Uma das dificuldades para combater a malária causada pelo Plasmodium vivax é que o parasita pode permanecer adormecido no fígado e voltar a provocar sintomas semanas ou meses depois da primeira infecção, mesmo sem uma nova picada de mosquito.

Essa característica favorece as recaídas e dificulta o controle da doença.

Segundo a OMS, o Plasmodium vivax foi responsável por aproximadamente 9,9 milhões de casos de malária no mundo em 2024. Nas Américas, provocou 63,1% das infecções estimadas naquele ano.

O Brasil pretende eliminar a transmissão local da malária até 2035. Uma vacina eficaz contra o parasita mais comum no país poderia contribuir para alcançar essa meta.

Uma vacina desenvolvida no Brasil

A Vivaxin é resultado de pesquisas iniciadas na USP e desenvolvidas em parceria com o Centro de Tecnologia de Vacinas (CT Vacinas), da UFMG, e o laboratório Cristália.

A vacina busca preparar o sistema imunológico para reconhecer e combater o parasita antes que a doença se desenvolva. Os resultados dos estudos realizados até agora em laboratório e em modelos experimentais permitiram que a pesquisa avançasse para a fase de testes em humanos.

A autorização da Anvisa representa uma nova etapa no desenvolvimento da primeira vacina brasileira contra a malária. Ainda será necessário demonstrar que ela é segura e realmente protege contra a doença antes que possa ser aprovada para uso na população.

A importância da rede de atendimento aparece nos números do Instituto Nacional de Câncer (Inca), órgão vinculado ao Ministério da Saúde. O Brasil deve registrar 78.610 novos casos de câncer de mama por ano entre 2026 e 2028, o equivalente a uma média de 215 diagnósticos por dia. A doença representa 30% dos novos casos de câncer entre mulheres, excluídos os tumores de pele não melanoma, e é a principal causa de morte por câncer na população feminina. Em 2024, provocou 20.849 mortes no país.

Na quarta-feira, 7, o Ministério das Mulheres reforçou as orientações sobre os direitos e tratamentos disponíveis pelo SUS. Entre eles estão a garantia de investigação diagnóstica, o início do tratamento dentro do prazo legal, o acesso a diferentes modalidades terapêuticas e a reconstrução mamária para mulheres que precisaram retirar parte ou toda a mama.

O atendimento começa, em geral, na Unidade Básica de Saúde (UBS), que funciona como porta de entrada para a realização de exames e o encaminhamento aos serviços especializados.

Veja como funciona o atendimento, quais são os direitos das pacientes e o que fazer quando há dificuldades para conseguir os serviços.

Como fazer mamografia pelo SUS?

A mamografia é o principal exame utilizado no rastreamento do câncer de mama, pois permite identificar alterações que ainda não provocam sintomas ou que não são percebidas pelo toque.

Em setembro de 2025, o Ministério da Saúde atualizou as recomendações para a realização periódica do exame. A orientação é que mulheres entre 50 e 74 anos façam a mamografia a cada dois anos, mesmo quando não apresentam sinais suspeitos.

Mulheres de 40 a 49 anos também podem realizar a mamografia pelo SUS, após receberem orientação de um profissional de saúde sobre os benefícios e os possíveis riscos do exame nessa faixa etária. A realização também pode ser avaliada em mulheres acima dos 74 anos, conforme suas condições clínicas.

Para conseguir a mamografia, a mulher deve procurar uma UBS, onde a equipe de saúde fará a avaliação e o encaminhamento necessário. O agendamento e o local de realização dependem da organização da rede de saúde de cada município.

É importante diferenciar a mamografia de rastreamento daquela utilizada para investigar uma suspeita de câncer. Se houver um caroço ou outra alteração na mama, a mulher deve procurar atendimento independentemente da idade. Nesses casos, não é necessário esperar até os 50 anos nem aguardar o intervalo de dois anos recomendado para os exames de rotina.

Como reconhecer os sinais de alerta?

O câncer de mama nem sempre provoca sintomas nas fases iniciais. Quando aparecem, as alterações mais comuns incluem caroços endurecidos na mama ou na axila, geralmente indolores.

Outros sinais que precisam de avaliação médica são mudanças no formato da mama, vermelhidão persistente, retração da pele ou do mamilo e saída espontânea de líquido pelo mamilo, principalmente quando contém sangue.

Essas alterações não significam necessariamente a presença de câncer. Muitas são provocadas por condições benignas, mas precisam ser investigadas.

O Inca recomenda que as mulheres conheçam a aparência e as características habituais das próprias mamas para perceber mudanças. Não é necessário seguir uma técnica obrigatória de autoexame. Observar as mamas durante o banho ou ao trocar de roupa, por exemplo, pode ajudar a identificar alterações, mas não substitui a mamografia nem a avaliação profissional.

Suspeita de câncer: o SUS tem até 30 dias para realizar os exames

Quando há suspeita de câncer, a paciente tem direito à investigação diagnóstica pelo SUS. A Lei nº 13.896, de 30 de outubro de 2019, estabelece um prazo máximo de 30 dias para a realização dos exames necessários à confirmação da doença.

Essa garantia vale quando o câncer é a principal hipótese diagnóstica e existe uma solicitação fundamentada do médico responsável. Não significa que toda mamografia de rotina tenha obrigatoriamente de ser realizada nesse prazo.

Na investigação do câncer de mama, o médico pode solicitar diferentes procedimentos:

Nem todas as pacientes precisam passar pelos três procedimentos. A escolha depende das características da alteração encontrada e da avaliação médica.

A lei dos 30 dias trata da realização dos exames necessários à confirmação do diagnóstico. Ela não estabelece que todos os resultados e laudos tenham de ficar prontos dentro desse mesmo período.

Diagnóstico confirmado: tratamento em até 60 dias

A chamada Lei dos 60 Dias é a Lei nº 12.732, de 22 de novembro de 2012. Ela determina que pacientes com câncer têm direito a iniciar o primeiro tratamento pelo SUS em até 60 dias após a confirmação da doença por laudo patológico.

O prazo pode ser menor quando houver necessidade médica registrada no prontuário. A regra vale para todos os tipos de câncer, não apenas para o de mama.

O início do tratamento pode ocorrer com uma cirurgia, uma sessão de radioterapia ou a administração de medicamentos, como os utilizados na quimioterapia, conforme a indicação da equipe médica.

As duas leis procuram evitar atrasos em momentos diferentes. A primeira estabelece um prazo para realizar os exames necessários diante de uma suspeita fundamentada. A segunda determina quanto tempo a paciente pode esperar para começar a tratar a doença depois da confirmação.

Esses prazos são limites máximos, não períodos de espera recomendados. A urgência de cada caso deve ser avaliada pelos profissionais de saúde.

Quais tratamentos contra o câncer de mama o SUS oferece?

O SUS dispõe de diferentes tratamentos, que podem ser utilizados separadamente ou combinados. A escolha depende do tamanho e do estágio do tumor, das características das células cancerosas e das condições clínicas da paciente.

Cirurgia

Pode envolver a retirada apenas do tumor e de uma margem de tecido saudável, preservando parte da mama, ou a retirada completa da mama, procedimento conhecido como mastectomia.

Em algumas situações, também é necessário avaliar ou retirar linfonodos, pequenas estruturas do sistema linfático localizadas, entre outras regiões, nas axilas.

Quimioterapia

Utiliza medicamentos para destruir células cancerosas ou impedir que se multipliquem. Pode ser realizada antes da cirurgia, para reduzir o tamanho do tumor, ou depois, para diminuir o risco de retorno da doença.

Também pode ser indicada em casos avançados. A administração depende do medicamento e pode ocorrer por via oral ou intravenosa.

Radioterapia

Emprega radiação direcionada à região afetada para destruir células cancerosas ou impedir sua multiplicação.

É um tratamento local ou locorregional, frequentemente utilizado depois da cirurgia para reduzir o risco de que a doença volte na mama ou nas regiões próximas.

Hormonioterapia

É indicada quando o crescimento do tumor depende da ação de determinados hormônios, como o estrogênio.

Os medicamentos atuam bloqueando os efeitos desses hormônios ou reduzindo sua produção no organismo. Nem todos os tipos de câncer de mama respondem a esse tratamento.

Terapias-alvo

São medicamentos que atuam sobre características específicas das células cancerosas. Alguns são indicados, por exemplo, para tumores que apresentam excesso de uma proteína chamada HER2, associada à multiplicação das células.

A utilização depende dos resultados dos exames que identificam as características do tumor e dos critérios de acesso a cada medicamento no SUS.

Imunoterapia

É uma modalidade que ajuda o sistema imunológico a reconhecer e combater as células cancerosas. Pode ser indicada para determinados tipos de tumor, mas não é utilizada em todos os casos de câncer de mama.

A Lei nº 15.379, de 2026, incluiu a imunoterapia entre as modalidades que devem ser consideradas nos protocolos clínicos e nas diretrizes terapêuticas do câncer.

Isso não significa que qualquer medicamento imunoterápico esteja automaticamente disponível no SUS. A oferta depende da incorporação da tecnologia à rede pública, das regras de utilização e da indicação para cada paciente.

O Ministério das Mulheres ressalta que as decisões sobre o tratamento devem considerar as características individuais da doença e ser discutidas com a paciente, que tem direito a receber informações sobre os benefícios e os possíveis efeitos adversos de cada alternativa.

Reconstrução mamária pelo SUS é um direito garantido por lei

A mulher que precisa retirar parte ou toda a mama durante o tratamento do câncer tem direito à cirurgia de reconstrução pelo SUS. Esse direito é garantido desde 1999, pela Lei nº 9.797, e foi ampliado por legislações posteriores.

A reconstrução busca recuperar a forma da mama e pode ser realizada com tecidos da própria paciente ou com próteses, conforme a avaliação médica.

Quando houver condições clínicas e não existir contraindicação, o procedimento deve ser realizado na mesma cirurgia em que ocorre a retirada da mama. Se isso não for possível, a reconstrução poderá ser feita posteriormente.

Em 2025, a Lei nº 15.171 ampliou o direito à cirurgia reparadora para mulheres que sofreram mutilação total ou parcial da mama por outras causas, como doenças, traumas e violência.

A reconstrução, entretanto, não é obrigatória. A mulher tem direito a receber informações sobre as alternativas disponíveis e decidir se deseja realizar o procedimento.

O SUS também oferece apoio psicológico e reabilitação

O tratamento do câncer de mama não termina com a cirurgia ou com a última sessão de quimioterapia. Algumas mulheres precisam de acompanhamento para enfrentar os efeitos físicos e emocionais da doença.

O SUS prevê atendimento por equipes multiprofissionais, que podem incluir médicos, enfermeiros, psicólogos, fisioterapeutas, nutricionistas e assistentes sociais.

O acompanhamento psicológico ajuda a lidar com o impacto do diagnóstico, o medo da volta da doença, as mudanças na imagem corporal e as dificuldades emocionais que podem surgir durante o tratamento.

A fisioterapia pode ser necessária para recuperar os movimentos do braço e do ombro após a cirurgia. Também é utilizada na prevenção e no tratamento do linfedema, um inchaço que pode atingir o braço quando há comprometimento da circulação linfática.

O acompanhamento nutricional e o atendimento social também podem integrar os cuidados, conforme as necessidades da paciente.

O Ministério das Mulheres ressalta ainda que a paciente tem direito a informações claras sobre sua doença e a participar das decisões sobre o tratamento, conhecendo as alternativas disponíveis e seus possíveis efeitos.

O que fazer quando o SUS demora para marcar exames ou iniciar o tratamento?

Quando o atendimento não ocorre dentro dos prazos legais, a paciente pode solicitar esclarecimentos à unidade de saúde responsável e procurar a secretaria municipal ou estadual de Saúde.

É fundamental guardar os pedidos médicos, laudos, comprovantes de agendamento e protocolos de atendimento. Esses documentos ajudam a demonstrar quando a investigação foi solicitada e quando o diagnóstico foi confirmado.

A reclamação também pode ser registrada na Ouvidoria-Geral do SUS, que recebe manifestações sobre dificuldades de acesso a consultas, exames, medicamentos e tratamentos.

Disque Saúde 136

Ligação gratuita para a Ouvidoria-Geral do SUS

Horário de atendimento

Segunda a sexta, das 8h às 20h; sábados, das 8h às 18h

Ouvidoria-Geral do SUS

Informações, solicitações, reclamações e denúncias pela internet

Ao registrar a manifestação, a paciente deve solicitar o número de protocolo para acompanhar a resposta. Se a dificuldade persistir, também pode buscar orientação na Defensoria Pública para exigir o atendimento previsto em lei.

O que os números do Inca mostram sobre o câncer de mama?

A estimativa de 78.610 novos casos anuais para o período de 2026 a 2028 corresponde a uma taxa de 71,57 casos por 100 mil mulheres no país.

A incidência apresenta diferenças regionais. O Sudeste tem o maior risco estimado, com 88,29 novos casos por 100 mil mulheres, seguido pelo Sul, com 77,91. As taxas são de 61,32 no Centro-Oeste, 58,02 no Nordeste e 31,28 no Norte.

As diferenças podem estar associadas à composição etária da população, à exposição a fatores de risco e às condições de identificação e registro dos casos. Por isso, taxas menores não significam necessariamente maior proteção contra a doença.

O Inca aponta que aproximadamente quatro em cada cinco casos ocorrem após os 50 anos. Entre os fatores que podem aumentar o risco estão o excesso de gordura corporal, a falta de atividade física, o consumo de bebidas alcoólicas e determinadas alterações genéticas hereditárias.

Embora não seja possível evitar todos os casos, manter o peso adequado, praticar atividades físicas, evitar o álcool e amamentar são medidas que ajudam a reduzir o risco.

O Outubro Rosa é uma oportunidade para lembrar que o enfrentamento do câncer de mama depende tanto do diagnóstico precoce quanto da continuidade do atendimento. No SUS, isso envolve acesso aos exames, cumprimento dos prazos legais, tratamento adequado e assistência durante a recuperação. Conhecer esses serviços e direitos permite às pacientes buscar atendimento e cobrar as garantias previstas na legislação.

Segundo o Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos EUA, mais de 90% dos casos no país ocorrem em pessoas não vacinadas ou com histórico vacinal desconhecido, atingindo majoritariamente jovens de até 19 anos.

Dados da Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) apontam que Estados Unidos, Guatemala, México, Peru e Canadá concentram mais de 95% das ocorrências confirmadas na região em 2026.

No Brasil, foram diagnosticados 52 casos importados até o início de outubro — sendo 41 em São Paulo, dez no Amazonas e um no Rio de Janeiro. A resposta epidemiológica inclui monitoramento rigoroso de contatos, busca ativa de suspeitos e bloqueio vacinal direcionado, com reforço de aplicações em locais de grande circulação e áreas estratégicas, como a tríplice fronteira entre Brasil, Colômbia e Peru.

Retomada das coberturas vacinais

O cenário atual reflete a recuperação dos índices de imunização após o país perder, em 2019, a certificação de eliminação da doença devido a coberturas baixas e mais de 20 mil infecções.

O selo de país livre da circulação sustentada do vírus foi recuperado em novembro de 2024, após a interrupção da transmissão comunitária.

Dados divulgados pela Organização Mundial da Saúde (OMS) e pelo Unicef destacam avanços expressivos nos últimos anos:

Estratégias preventivas e a "dose zero"

Entre as medidas adotadas em áreas prioritárias, como a região metropolitana de São Paulo, destaca-se a aplicação da "dose zero" para bebês de 6 a 11 meses e 29 dias. Essa aplicação funciona como proteção adicional e não substitui as doses de rotina do calendário infantil, previstas para os 12 e 15 meses de idade.

O Ministério da Saúde reforça que a vacina tríplice viral está disponível gratuitamente em todas as unidades do Sistema Único de Saúde (SUS). A orientação para quem está com o esquema vacinal incompleto ou desatualizado é procurar um posto de saúde para garantir a proteção individual e coletiva.

A iniciativa ocorre depois de a obesidade se multiplicar por quatro entre crianças e adolescentes de 5 a 19 anos. A prevalência mundial passou de 2% em 1990 para 8% em 2024. No ano passado, 170 milhões viviam com obesidade: 70 milhões de crianças de 5 a 9 anos e 100 milhões de adolescentes de 10 a 19 anos.

A OMS trata a obesidade como uma doença crônica e recorrente, cujas consequências podem começar cedo, aumentando o risco de diabetes tipo 2 e doenças cardiovasculares. Há também efeitos sobre a saúde mental: crianças e adolescentes com obesidade podem sofrer estigma, discriminação e bullying. Ansiedade, depressão, baixa autoestima e dificuldades para lidar com as emoções, por sua vez, podem interferir na alimentação, na atividade física e na vida social.

No Brasil, a obesidade também avançou de forma acentuada nas últimas décadas. Entre 1990 e 2022, a prevalência entre meninas de 5 a 19 anos passou de 3,1% para 14,3%; entre os meninos, de 3,1% para 17,1%.

As novas diretrizes estão divididas em dois documentos, um para crianças de até 9 anos e outro para adolescentes de 10 a 19 anos. O princípio é semelhante para os dois grupos: obesidade não deve ser tratada apenas como um número na balança. O objetivo é melhorar a saúde, o desenvolvimento, o bem-estar e a qualidade de vida, com acompanhamento de longo prazo.

O que a OMS recomenda para crianças de 0 até 9 anos

O que a OMS recomenda para adolescentes dos 10 aos 19 anos

A OMS ressalta ainda que o custo dos medicamentos, a falta de cobertura pelos sistemas de saúde e dificuldades práticas podem ampliar desigualdades no acesso. A organização ressalta que tratamento farmacológico ou cirurgia não devem substituir políticas capazes de tornar alimentação saudável e atividade física mais acessíveis.

Expansão no Brasil

A evolução brasileira mostra a velocidade da mudança no quadro de obesidade infantil. Em 1990, 3,1% das meninas e a mesma proporção dos meninos de 5 a 19 anos tinham a doença. Em 2022, eram 14,3% das meninas e 17,1% dos meninos. Em pouco mais de três décadas, portanto, a prevalência mais do que quadruplicou entre elas e mais do que quintuplicou entre eles.

Os registros do SUS retratam a dimensão atual do problema, embora não representem toda a população brasileira. Em 2023, entre os pacientes acompanhados pela atenção primária, 14,32% das crianças de 5 a 9 anos e 12,69% dos adolescentes tinham obesidade. Foram avaliados cerca de 5,3 milhões de crianças dessa faixa etária e 6,7 milhões de adolescentes. Quando se soma sobrepeso e obesidade, o excesso de peso atingia 29,38% das crianças e 31,33% dos adolescentes acompanhados.

O Brasil já dispõe de ações voltadas à prevenção e ao cuidado da obesidade na infância. Em 2023, 1.320 municípios haviam aderido à Estratégia de Prevenção e Atenção à Obesidade Infantil (Proteja), do Ministério da Saúde, que inclui acompanhamento do estado nutricional e do consumo alimentar e atendimento de crianças com obesidade.

As novas diretrizes da OMS acrescentam a esse esforço uma orientação internacional específica para quem já vive com a doença. A organização enfatiza que o tratamento, sozinho, não será capaz de reverter a expansão da obesidade. São necessárias também políticas sobre alimentação, educação, atividade física, planejamento urbano, transporte e proteção social que reduzam os fatores que favorecem seu crescimento.

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Chamada IP6K, a proteína atua como uma enzima, participando de reações químicas importantes para o funcionamento do parasita. Sua função, porém, ainda não é totalmente compreendida. Nos experimentos, o T. cruzi, mesmo com níveis reduzidos de IP6K, ainda conseguiu invadir as células cardíacas e se reproduzir, embora com dificuldade.

O principal efeito apareceu depois: sua evolução para a forma capaz de infectar novas células foi prejudicada. Com isso, caiu a quantidade de parasitas capazes de sair das células e gerar novos ciclos de infecção.

O estudo foi liderado por Bryan Etindi Abuchery, atualmente doutorando no Instituto de Química da USP, Thaise Lara Teixeira, hoje professora visitante da Universidade Federal de Uberlândia (UFU), e Marcelo Santos da Silva, professor do Instituto de Química da USP. Abuchery e Teixeira são os primeiros autores do trabalho, publicado em agosto na revista científica Communications Biology .

“Desenvolvemos uma versão do parasita deficiente para a proteína IP6K. Ele até entra na célula e se replica, mas com dificuldade”, explicou Teixeira à Agência Fapesp.

Essencial ao parasita

Os cientistas tentaram criar em laboratório parasitas nos quais fossem eliminadas as duas cópias do gene responsável pela produção da IP6K, mas eles não sobreviveram tempo suficiente para os testes em células cardíacas. Por isso, trabalharam com T. cruzi que ainda conservava uma cópia do gene e produzia uma quantidade menor da proteína. O estudo aponta que a eliminação total da IP6K é letal para o parasita.

Há uma característica que torna a descoberta interessante para a busca por medicamentos. Segundo o estudo, a estrutura primária da IP6K do T. cruzi tem cerca de 25% de similaridade com a equivalente humana. Essa diferença pode favorecer a busca por substâncias que atuem preferencialmente sobre a proteína do parasita, com menor risco de interferir na versão humana.

Isso, porém, ainda precisa ser demonstrado. O trabalho não testou um medicamento contra a IP6K nem mostrou que bloquear a proteína possa curar a doença de Chagas.

Como o parasita mantém a infecção

O T. cruzi passa por diferentes formas ao circular entre o barbeiro, inseto que transmite a doença, e mamíferos, entre eles os seres humanos.

Uma vez no organismo humano, o parasita invade células e assume uma forma capaz de se multiplicar dentro delas. Depois, evolui para outra forma que chega à circulação sanguínea, de onde pode invadir outras células. A redução da IP6K comprometeu justamente etapas dessas mudanças e, consequentemente, a capacidade do parasita de manter a infecção.

O T. cruzi tem afinidade por células cardíacas. Com o passar do tempo, a ação do parasita e a resposta inflamatória do organismo podem provocar danos progressivos ao coração e comprometer sua capacidade de contrair e bombear sangue.

Milhões de infectados no Brasil

No mundo, cerca de 8 milhões de pessoas estão infectadas, a maioria na América Latina, segundo estimativa da Organização Mundial da Saúde (OMS). A infecção pode permanecer por anos ou décadas sem manifestações importantes, mas parte dos pacientes desenvolve problemas cardíacos, digestivos ou neurológicos.

Por aqui, o Ministério da Saúde calcula que entre 1,9 milhão e 4,6 milhões de pessoas estejam infectadas pelo T. cruzi , o equivalente a 1% a 2,4% da população. A pasta destaca que a doença mantém elevada carga de mortalidade no país.

As opções de tratamento são limitadas. Os medicamentos usados contra a doença são o benznidazol e o nifurtimox, e o tratamento antiparasitário tem maior capacidade de cura quando realizado precocemente, durante a fase aguda. Na infecção crônica, pode contribuir para impedir ou retardar a progressão da doença.

Os pesquisadores tentam agora compreender melhor por que a IP6K é tão importante para o parasita e identificar regiões da proteína que possam servir de alvo para futuros medicamentos. Abuchery investiga se ela participa do reparo do DNA do T. cruzi , função que poderia ajudar a explicar sua relevância para a sobrevivência do parasita.

Os três foram premiados pelos estudos que levaram à optogenética, método que permite aos cientistas usar luz para ativar ou desativar tipos específicos de neurônios. Com ela, tornou-se possível investigar com uma precisão antes inimaginável quais circuitos do cérebro estão envolvidos em funções como memória, medo, prazer, atenção, sono e comportamento social.

A história começou na década de 1990. O biofísico Hegemann, professor sênior de neurociência na Universidade Humboldt de Berlim, queria entender como a Chlamydomonas , uma alga unicelular, conseguia perceber a luz e nadar rapidamente em direção a ela. A reação era extraordinariamente veloz: apenas meio milissegundo depois de a luz atingir uma pequena estrutura sensível na alga, surgia um impulso elétrico.

Da alga para os neurônios

A investigação levou Hegemann e o também biofísico Nagel, professor de fisiologia molecular de plantas na Universidade de Würzburg, à descoberta das canalrodopsinas, proteínas que funcionam como canais na membrana das células.

Quando atingidas pela luz, elas se abrem e permitem a passagem de partículas eletricamente carregadas, os íons. O resultado é um sinal elétrico. Mais importante: os pesquisadores perceberam que era possível inserir o gene responsável pela produção dessas proteínas em outras células e torná-las sensíveis à luz.

Foi aí que entrou o psiquiatra e neurocientista Karl Deisseroth, professor de bioengenharia e de psiquiatria e ciências do comportamento da Universidade Stanford, que já buscava uma maneira de controlar com precisão a atividade dos neurônios. Ao conhecer a descoberta da canalrodopsina-2, ele escreveu a Nagel e pediu acesso ao DNA responsável pela produção da proteína.

Com o material em mãos, introduziu o gene em neurônios de ratos cultivados em laboratório e descobriu que podia produzir um impulso nervoso simplesmente iluminando as células com luz azul. O resultado foi publicado em 2005.

Dois anos depois, o método já funcionava no cérebro de camundongos vivos. Os pesquisadores inseriram o gene em determinados neurônios da região cerebral responsável pelos movimentos e fizeram a luz chegar até eles por uma fibra óptica. Dessa forma, conseguiram controlar o movimento dos bigodes dos animais.

Nascia a optogenética, combinação de genética e luz para controlar a atividade de células específicas.

Uma janela para entender o cérebro

O avanço resolveu um problema que acompanhava a neurociência havia décadas. Os cientistas conseguiam associar determinadas regiões cerebrais a funções do organismo, mas tinham dificuldade para demonstrar exatamente quais células causavam determinada resposta.

Com a optogenética, passaram a poder ligar ou desligar circuitos neurais específicos e observar o que acontecia. Desde então, cientistas identificaram circuitos relacionados à dor, sede, alimentação, recompensa, atenção e comportamento social, além de células envolvidas no controle do ritmo circadiano e até na produção da febre durante uma resposta do sistema imunológico.

Um dos experimentos mais marcantes ocorreu em 2012. Cientistas identificaram os neurônios ativados quando camundongos vivenciaram uma situação de medo. Mais tarde, ao reativar essas mesmas células, os animais voltaram a demonstrar medo mesmo sem estarem diante do perigo. O experimento permitiu mostrar quais células nervosas eram necessárias para uma memória específica.

“A optogenética oferece oportunidades de mapear o cérebro de uma forma com a qual antes só podíamos sonhar”, afirmou Per Svenningsson, presidente do Comitê Nobel de Medicina.

Da pesquisa para possíveis tratamentos

A técnica é, sobretudo, uma ferramenta de pesquisa, mas o conhecimento produzido com ela já ampliou a compreensão de transtornos e doenças como depressão, ansiedade, esquizofrenia, Alzheimer e Parkinson. E começam a surgir tentativas de levar seus princípios para a medicina.

Uma das frentes mais promissoras envolve pessoas que perderam a visão por retinite pigmentosa, doença que destrói células da retina responsáveis pela captação da luz. Em estudos clínicos, pesquisadores introduziram na retina uma proteína semelhante à canalrodopsina. Em um dos casos descritos pelo Comitê Nobel, uma pessoa cega recuperou parcialmente a capacidade visual e, com óculos especiais que emitem luz, conseguiu distinguir e pegar objetos sobre uma mesa.

Também há expectativa de que a técnica possa, no futuro, tornar implantes cocleares mais precisos ao estimular o nervo auditivo com luz em vez de eletricidade.

Deisseroth, Hegemann e Nagel dividirão igualmente o prêmio de 12 milhões de coroas suecas atribuído pelo Nobel.

Em entrevista ao site francês Atlantico , publicada na quinta-feira (1º), o psiquiatra Patrick Hourdé afirma que a evolução dos sintomas pode estar relacionada não apenas ao desenvolvimento individual, mas também aos ambientes familiar, escolar e profissional. Segundo ele, algumas crianças hiperativas conseguem se adaptar melhor a determinados contextos, enquanto outras enfrentam dificuldades quando seu modo de funcionamento não corresponde às exigências da escola.

Na vida adulta, a hiperatividade pode deixar de aparecer principalmente como movimento físico e assumir outras formas. Hourdé cita comportamentos como mudanças frequentes de emprego, dificuldade para permanecer por longos períodos na mesma atividade, dispersão e tentativa de realizar várias tarefas simultaneamente. Em alguns casos, segundo ele, essa busca constante por estímulos também pode estar associada a comportamentos compulsivos.

O ambiente em que a pessoa vive ou trabalha pode contribuir para acentuar ou reduzir essas dificuldades. Profissões que envolvem mudanças rápidas, grande volume de estímulos e necessidade constante de ação podem acomodar melhor determinadas características associadas à hiperatividade. Já funções mais repetitivas ou que exigem longos períodos de concentração podem tornar alguns sintomas mais perceptíveis.

A família também pode ter papel importante na identificação precoce de dificuldades. Mudanças constantes de foco, dificuldade para manter a atenção ou reter determinadas informações podem levar pais e responsáveis a procurar avaliação profissional. Hourdé destaca, porém, a necessidade de distinguir diferentes condições que podem apresentar características semelhantes ou coexistir.

Nesse ponto, o especialista relaciona parte dos casos de hiperatividade a características do transtorno do espectro autista (TEA). A associação exige cautela: TDAH e TEA são transtornos distintos, embora possam coexistir em uma mesma pessoa e compartilhar algumas características comportamentais. Por isso, a avaliação clínica individual é importante para estabelecer o diagnóstico e definir o acompanhamento adequado.

Estudos sobre o desenvolvimento cerebral também procuram entender por que os sintomas diminuem em algumas pessoas e persistem em outras. Hourdé cita pesquisas que identificaram diferenças em regiões como o hipocampo e o estriado, estruturas relacionadas, entre outras funções, à memória, aprendizagem, atenção e controle do comportamento. Ele ressalta, no entanto, que ainda há limitações no conhecimento sobre os mecanismos envolvidos e que essas diferenças não explicam isoladamente a trajetória de cada pessoa.

O diagnóstico na idade adulta pode representar um desafio adicional porque os sinais nem sempre são tão evidentes quanto na infância. Em vez de uma hiperatividade física claramente observável, adultos podem apresentar uma combinação de desatenção, inquietação interna e busca constante por estímulos. Em alguns casos, as dificuldades só passam a ser reconhecidas quando começam a interferir de maneira significativa na vida profissional, social ou pessoal.

A trajetória do TDAH, portanto, não é necessariamente igual ao longo de toda a vida. A intensidade e a forma dos sintomas podem mudar de acordo com a idade, as circunstâncias e as exigências impostas pelo ambiente. A identificação dessas mudanças e uma avaliação profissional adequada podem ajudar a diferenciar características individuais de sintomas que exigem acompanhamento especializado.

Embora o acompanhamento pré-natal rígido e a vacinação completa garantam a proteção de mulheres, parcela significativa das grávidas no Brasil não alcança a imunização adequada. Particularmente no caso de gripe e Covid-19.

Levantamentos do Ministério da Saúde indicam um cenário preocupante. A cobertura vacinal de gestantes contra a Covid-19 permaneceu estagnada em 55% em 2025 e nos dados preliminares deste ano.

Já no caso da Influenza, o índice atingiu 63% no ano passado e subiu para 76% nos registros parciais atuais. Ambas as taxas continuam distantes da meta oficial de 90%.

Como se proteger

O Sistema Único de Saúde disponibiliza um calendário específico para gestantes, que inclui, além de gripe e Covid-19, imunizantes contra hepatite B, tétano e difteria (dT), coqueluche (dTpa) e vírus sincicial respiratório (VSR), além da indicação pontual para febre amarela em áreas de risco. Confira:

Ao saber da gravidez:

. Hepatite B (3 doses). dT - difteria e tétano (3 doses). Influenza (1 dose). Covid-19 (1 dose)

A partir da 20ª semana:

. dTpa - difteria, tétano e coqueluche (1 dose)

A partir da 28ª semana:

. VSR - vírus sincicial respiratório (1 dose)

Impacto clínico

A baixa cobertura resulta em complicações severas. Entre 2023 e o início de agosto de 2026, pelo menos 286 gestantes e puérperas evoluíram para Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG) decorrente de Influenza, culminando em 25 óbitos (sete deles registrados este ano).

No mesmo intervalo, a Covid-19 ocasionou 205 quadros graves e 21 mortes nesse grupo. Durante o ápice da pandemia (2020 a 2022), o vírus provocou 3.547 diagnósticos de SRAG e 811 mortes entre gestantes e puérperas — uma letalidade próxima a 25%.

Embora os índices gerais tenham recuado com o progresso da imunização, as duas enfermidades ainda respondem por cerca de 30% dos episódios de SRAG gestacional em 2026, e por mais de metade dos óbitos registrados da síndrome.

Especialistas apontam que a desinformação e a subestimação do risco explicam os números. Flávia Bravo, diretora da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm), destaca que há negligência quanto à gravidade da gripe e persistência de mitos infundados sobre a segurança dos imunizantes de Covid-19.

A médica desfaz esses mitos e reforça que a tecnologia empregada nessas vacinas conta com respaldo de segurança global.

Transferência de imunidade

O cuidado redobrado durante a gravidez justifica-se por alterações fisiológicas do organismo.

Segundo Giuliane Lajos, médica da Comissão Nacional Especializada em Vacinas da Febrasgo, a adaptação do sistema imunológico da mulher para evitar a rejeição do feto, somada à diminuição do espaço pulmonar no terço final da gestação, eleva a suscetibilidade a infecções e a casos graves.

Níveis severos de infecção podem gerar estresse metabólico, afetar o funcionamento da placenta e precipitar partos prematuros.

Além de resguardar a mãe, as vacinas asseguram a proteção dos recém-nascidos nos primeiros meses de vida, via transferência placentária de anticorpos. Isso porque esquemas vacinais para Covid-19 e influenza, nos bebês, só começa aos 6 meses de idade.

Estudos indicam que a imunização materna contra a gripe reduz em até 70% as infecções nos lactentes e que a concentração de anticorpos específicos contra Covid-19 no cordão umbilical chega a superar a do sangue materno.

A vulnerabilidade dos lactentes sem proteção é evidenciada pelos números do Ministério da Saúde.

Até setembro deste ano, a Influenza causou quase 4 mil casos graves de SRAG e 55 mortes em crianças menores de 2 anos.

No mesmo período, a Covid-19 vitimou 18 crianças nessa faixa etária, somando 808 hospitalizações graves.

VSR e Coqueluche

O impacto da vacinação materna reflete-se no controle do VSR e da coqueluche:

A importância da prevenção

Especialistas e profissionais de saúde reforçam que as vacinas recomendadas na gestação são seguras e isentas de riscos de malformações ou sequelas fetais.

Contudo, barreiras de informação persistem tanto entre a população quanto entre parte dos profissionais médicos.

Na atenção básica, estratégias de integração têm mostrado eficiência para elevar a cobertura.

Na rede municipal de saúde do Rio de Janeiro, por exemplo, a verificação do cartão de vacina é realizada no acolhimento do pré-natal, com aplicação imediata das doses no mesmo dia da consulta.

A busca ativa executada por agentes comunitários de saúde e a abordagem do tema em grupos de gestantes auxiliam na checagem do calendário e no combate a receios sobre a segurança dos imunizantes.

Com informações da Agência Brasil.

As mudanças foram estabelecidas pelo Ministério da Saúde e valem para os serviços de hemoterapia do país. Elas atingem situações que exigiam uma espera maior para doar, como tatuagens, piercings, uso de anabolizantes e viagens a regiões com determinadas doenças.

A atualização também altera critérios para pessoas que tiveram câncer e situações em que houve maior risco de contrair doenças transmissíveis pelo sangue.

Entre as novas regras estão:

Cumprir esses prazos não significa estar automaticamente liberado para doar. Todos os candidatos continuam passando pela triagem antes da coleta, quando são avaliados estado de saúde, histórico médico, medicamentos utilizados e outros fatores que possam representar risco para quem doa ou para quem recebe o sangue.

Por que as regras mudaram?

A redução de algumas restrições não significa diminuir os cuidados com o sangue usado nas transfusões.

Segundo o Ministério da Saúde, as regras foram atualizadas para acompanhar os avanços nos exames laboratoriais e as mudanças no cenário das doenças no país. Na prática, hoje é possível identificar determinados riscos com mais precisão, o que permite evitar que pessoas saudáveis fiquem impedidas de doar por mais tempo do que o necessário.

No caso dos doadores com mais de 70 anos, a explicação está no aumento da expectativa de vida e no envelhecimento da população brasileira. Em vez de impedir automaticamente a doação pela idade, a nova regra permite que pessoas que já doavam regularmente continuem fazendo isso se estiverem saudáveis e forem aprovadas na avaliação médica.

Mais de 3,2 milhões de coletas em 2025

A ampliação das possibilidades de doação ocorre em um país que precisa receber sangue todos os dias para manter o atendimento nos serviços de saúde.

Em 2025, o SUS registrou 3.264.138 coletas de sangue, o equivalente a 15,29 doações para cada mil habitantes. Foi a maior taxa registrada desde a pandemia e, segundo o Ministério da Saúde, confirma uma recuperação gradual depois da queda observada em 2020.

A necessidade, porém, é contínua. O sangue coletado é separado em diferentes componentes, que têm prazos próprios de validade e são usados em cirurgias, emergências e no tratamento de diversas doenças. Por isso, um bom volume anual de coletas não elimina o risco de períodos de baixa nos estoques.

A atualização das regras também tenta melhorar o aproveitamento do sangue já coletado. As plaquetas poderão ser armazenadas por até sete dias, em vez de cinco, nos serviços que cumprirem os controles de segurança exigidos. A medida pode reduzir perdas e aumentar a disponibilidade desse componente, usado principalmente por pessoas com câncer, pacientes em quimioterapia e pessoas com doenças do sangue.

Para doar, é necessário estar em boas condições de saúde, pesar pelo menos 50 quilos, estar descansado e alimentado e apresentar documento oficial com foto. Adolescentes a partir dos 16 anos podem se candidatar, desde que tenham autorização do responsável.

Depois de sete sessões de treinamento, mecanismos envolvidos na quebra da gordura estavam mais ativos. Os animais também apresentavam menor quantidade de gordura mesentérica — a localizada ao redor do intestino — e células de gordura menores.

Publicado na revista científica Life Sciences , o trabalho procurou identificar o que acontece no tecido adiposo no início da prática de exercícios de força, antes que a perda de peso possa, por si só, provocar alterações no organismo.

Os pesquisadores concluíram que o treinamento de curta duração foi capaz de começar a reverter alterações provocadas pela obesidade no metabolismo da gordura. Isso reforça o papel da musculação não apenas no ganho e na preservação da massa muscular, mas também como estratégia para a saúde metabólica.

O que aconteceu dentro das células

Para entender o resultado, é preciso olhar para o que acontece dentro de uma célula de gordura. Os adipócitos funcionam como reservatórios de energia: armazenam gordura, principalmente na forma de triglicérides, e podem liberá-la quando o organismo precisa utilizá-la. Esse processo de mobilização da gordura armazenada é chamado de lipólise.

Na obesidade, porém, esse mecanismo pode ficar prejudicado. Foi o que os pesquisadores encontraram nos camundongos obesos sedentários: uma importante engrenagem molecular responsável por colocar a gordura armazenada em circulação estava funcionando abaixo do esperado.

Entre as proteínas envolvidas nesse sistema estão PLIN1, ABHD5 e ATGL. A primeira ajuda a controlar o acesso à gordura armazenada dentro da célula. Diante de determinados estímulos, como o exercício, ela passa por uma alteração que permite liberar a ABHD5. Esta, por sua vez, ativa a ATGL, uma enzima que participa do início da quebra dos triglicérides.

É como retirar uma trava que dificultava o acesso à gordura estocada: depois das sessões de treinamento, esse sistema voltou a ser acionado com maior intensidade.

A musculação aumentou a quantidade de ABHD5 e ativou outros marcadores ligados à lipólise. Ao mesmo tempo, reduziu a expressão do gene Scd1 , relacionado à formação de gordura. Em outras palavras, os pesquisadores observaram mudanças nas duas pontas do processo: mecanismos associados ao armazenamento ficaram menos ativos, enquanto os envolvidos na quebra da gordura ganharam atividade.

“A população tem uma ideia de que fez musculação por dois meses, não emagreceu e, portanto, não adiantou nada. Mas o que vimos nesse estudo é que, com apenas sete dias de treinamento de força, mesmo quando ainda não havia perda de peso, vias moleculares que favorecem o acúmulo de gordura estavam menos ativas, enquanto aquelas que estimulam a quebra estavam mais ativas”, afirmou Leandro Moura, professor da Unicamp e um dos autores do estudo, à Agência Fapesp.

Células de gordura ficaram menores

A mudança não apareceu apenas nas análises moleculares. Os pesquisadores encontraram menor massa de tecido adiposo mesentérico nos camundongos obesos que se exercitaram em comparação com os obesos sedentários. Os adipócitos também diminuíram de tamanho.

Esse é um dado relevante porque o tecido adiposo não funciona simplesmente como um lugar onde o corpo guarda calorias. Ele participa da regulação do metabolismo e libera hormônios e outras substâncias que atuam no organismo. Na obesidade, o aumento excessivo dos adipócitos está relacionado à disfunção desse tecido.

O foco dos cientistas foi justamente o tecido adiposo mesentérico, localizado ao redor dos intestinos e utilizado no experimento como modelo de gordura visceral. Em seres humanos, o excesso de gordura visceral — acumulada profundamente no abdôme, ao redor dos órgãos — está associado a maior risco metabólico.

Por que estudar apenas sete sessões?

O período curto foi uma escolha importante do experimento.

Os camundongos obesos foram divididos entre animais sedentários e animais submetidos ao treinamento de força. Durante o estudo, ambos continuaram recebendo a mesma dieta rica em gordura. Dessa forma, os pesquisadores procuraram isolar o efeito do exercício e observá-lo antes que o próprio emagrecimento começasse a alterar o metabolismo.

Para simular o esforço de uma sessão de musculação, os animais subiam uma escada carregando uma carga presa ao corpo. O treinamento foi realizado a 70% da capacidade de carga de cada animal.

Ao final das sete sessões, o peso corporal não havia mudado. Dentro do tecido adiposo, porém, as alterações já estavam em curso. O resultado ajuda a mostrar por que a balança não conta toda a história sobre os efeitos do exercício.

“Mesmo que a gente não esteja vendo nada ainda a olho nu, metabolicamente, lá dentro do nosso organismo, várias sinalizações benéficas para a saúde, inclusive para o emagrecimento, estão acontecendo”, reforçou Moura.

Musculação não serve apenas para ganhar músculos

Os resultados também acrescentam evidências a uma visão mais ampla sobre o papel do treinamento de força. Estudos anteriores já tinham mostrado que exercícios aeróbicos de curta e longa duração reduzem gordura corporal e ativam proteínas envolvidas na lipólise. Também existiam evidências dos efeitos do treinamento de força realizado por períodos mais longos.

O que faltava compreender era o que acontece logo no início do treinamento de força: se ele seria capaz de acionar esses mecanismos moleculares antes mesmo de aparecer uma redução significativa do peso corporal. É justamente essa lacuna que o estudo procurou investigar.

Para Moura, como declarou à Agência Fapesp, os achados ajudam a afastar a ideia de que o exercício aeróbico seria destinado ao emagrecimento enquanto a musculação serviria apenas para aumentar músculos. Segundo ele, os dois tipos de exercício ativam vias semelhantes, em intensidades diferentes, e também vias diferentes. Por isso, a associação dos dois continua sendo a melhor recomendação e a melhor estratégia para quem quer emagrecer.

Resultado ainda precisa ser confirmado em humanos

O estudo traz uma limitação fundamental: foi realizado com camundongos, e não com pessoas. Portanto, não é possível concluir que sete sessões de musculação produzirão em seres humanos as mesmas alterações observadas no experimento.

Além disso, foram estudados apenas animais machos, e os pesquisadores analisaram um único depósito de gordura. O próprio artigo ressalta ainda que são necessários novos experimentos para medir diretamente o fluxo de lipídios, já que parte dos resultados se baseia em alterações de genes, proteínas e outros marcadores associados à lipólise.

A equipe pretende agora acompanhar períodos mais longos de treinamento para verificar como essas respostas evoluem quando começa a ocorrer perda de peso. Também estão sendo investigados os efeitos do exercício em outros depósitos de gordura, inclusive o localizado ao redor do coração.

Há debates no mundo sobre a restrição severa às bets. Antes do Brasil, a Albânia proibiu as apostas esportivas, inclusive pela internet, em 2019, porém reabriu parcialmente o mercado em 2024. A Holanda, que legalizou os jogos online em 2021, anunciou neste ano um forte endurecimento das regras, com propostas para proibir publicidade e bônus e impor novos limites financeiros aos jogadores.

A decisão causa barulho, com a garantia de contestação na justiça das empresas envolvidas. Por outro lado, a medida provisória foi assinada a poucos dias do primeiro turno das eleições, o que alimentou críticas e acusações por parte dos principais adversários de Lula, que busca seu quarto mandato. A MP também deverá ser votada pelo Congresso.

O presidente apresentou a decisão em evento com a presença dos ministros Dario Durigan, da Fazenda; Alexandre Padilha, da Saúde; Wellington César Lima e Silva, da Justiça e Segurança Pública; Miriam Belchior, da Casa Civil; Bruno Moretti, do Planejamento e Orçamento; e Sidônio Palmeira, das Comunicações.

No ato, foram apresentados três instrumentos: a MP que acaba com as bets, um projeto de lei que cria crimes relacionados à exploração das apostas e outra MP que institui o Desenrola Brasil 3.0, destinado à renegociação de dívidas de pessoas físicas inadimplentes.

Ao justificar a decisão, Lula disse ter ouvido a equipe econômica, organizações da sociedade civil e pessoas afetadas pelas apostas. Relatou conversas com empresários, donas de casa e funcionários do Palácio da Alvorada e citou casos de pessoas que tentaram suicídio ou perderam familiares depois de contrair dívidas com jogos.

“Eu tomei uma medida dura e drástica necessária. Isso é como um câncer. Ou a gente tira o tumor, ou esse tumor vai matar a gente”, afirmou. Lula também comparou a disseminação do vício em apostas à do crack e disse que famílias estão sendo destruídas e acumulando dívidas impagáveis.

O que já está valendo?

No Brasil, a proibição já começou. Desde sexta-feira, as plataformas não podem receber novos depósitos. Os apostadores que ainda têm dinheiro nas contas poderão retirar voluntariamente os valores até as 23h59 de 5 de outubro.

Em 6 de outubro, sites e aplicativos deverão sair do ar. Nos dias 7 e 8, as empresas terão de informar às instituições financeiras os saldos que ainda estiverem nas contas, identificados por CPF. Entre 9 e 14 de outubro, os bancos farão a devolução. Quando houver algum impedimento, a Caixa Econômica Federal poderá assumir a restituição a partir do dia 14.

As empresas também têm até 5 de outubro para retirar publicidade e materiais de patrocínio expostos em meios físicos e publicidade exterior.

A medida alcança ainda autorizações concedidas por Estados e pelo Distrito Federal. Segundo o governo, qualquer plataforma que continue operando depois do prazo será considerada ilegal. Fazenda e Justiça pretendem intensificar o bloqueio de sites e aplicativos, rastrear o dinheiro movimentado e restringir os meios de pagamento usados pelas plataformas. Mais de 60 mil páginas de apostas ilegais já foram bloqueadas desde 2024, segundo o Ministério da Fazenda.

A MP também cria um comitê para integrar a fiscalização e o combate às apostas ilegais. As punições previstas para empresas podem chegar a R$ 2 bilhões, além da suspensão parcial ou total de atividades.

O governo preparou separadamente um projeto de lei para transformar em crime condutas ligadas à exploração ilegal das apostas. Entre elas estão operar bets, mesmo a partir do exterior, anunciar ou captar apostadores, usar dados pessoais para atraí-los, facilitar movimentações financeiras e disponibilizar aplicações destinadas às apostas. A proposta prevê pena de quatro a seis anos de prisão para a exploração ilegal e de dois a quatro anos para outras condutas.

O tamanho do impacto no Brasil

As bets têm comprometido de forma importante a vida de parte da população. Dados da Fazenda, da Saúde e de outros organismos mostram o peso que as apostas passaram a ter sobre as famílias, a economia e a saúde:

- R$ 62,5 bilhões — Essa é a perda líquida estimada das famílias brasileiras com bets em 2025, segundo o Comitê Nacional de Secretários de Fazenda (Comsefaz). O valor corresponde à diferença entre o dinheiro destinado às apostas e o que voltou aos jogadores.

- R$ 120 bilhões a R$ 141 bilhões — Os valores correspondem ao impacto estimado sobre a atividade econômica brasileira em 2025, conforme estudo do Centro de Pesquisa em Macroeconomia das Desigualdades da FEA-USP. O cálculo considera, entre outros efeitos, o consumo que deixa de ocorrer quando o dinheiro é direcionado às apostas. O intervalo equivale a 0,9% a 1,1% do PIB.

- R$ 38,8 bilhões por ano — O custo social estimado do jogo problemático é bilionário, como indica estudo do Instituto de Estudos para Políticas de Saúde (Ieps). Desse total, R$ 30,6 bilhões estão associados à saúde, incluindo depressão, suicídios e perda de qualidade de vida. O valor inclui custos diretos e indiretos e não corresponde apenas a despesas do SUS.

- 140% — Esse é o percentual de crescimento, entre 2018 e 2025, dos atendimentos no SUS relacionados ao jogo patológico (ludopatia) e a problemas com apostas, de acordo com o Ministério da Saúde.

- 20,4% — Essa é a parcela dos estudantes dos anos finais do ensino fundamental e do ensino médio que já fizeram apostas online. No terceiro ano do ensino médio, o índice chega a 49,7%, segundo dados apresentados pelo governo.

A preocupação também aparece nas pesquisas de opinião. Em novembro de 2024, o Datafolha constatou que 65% dos brasileiros adultos defendiam a proibição das bets, enquanto 27% eram contrários a essa decisão. A publicidade das plataformas era rejeitada por 71%.

Em levantamento realizado em maio passado, 57% classificaram bets e jogos online como um vício. Sete por cento dos adultos declararam apostar atualmente. Entre os que apostam ou já apostaram, 35% disseram ter comprometido as próprias finanças para jogar.

A batalha no Congresso e na Justiça

A publicação da medida provisória não significa que a proibição esteja definitivamente incorporada à legislação brasileira.

Uma MP tem força de lei desde sua publicação, por isso as novas regras já estão valendo. Mas o texto precisa ser analisado pelo Congresso. Sua vigência é de 60 dias, prorrogáveis uma vez pelo mesmo período. Câmara e Senado podem aprovar o texto, modificá-lo ou rejeitá-lo. Se a medida não for convertida em lei dentro do prazo constitucional, perde a validade.

Isso significa que o Congresso pode alterar substancialmente a decisão tomada pelo governo ou impedir que a proibição se torne permanente.

Ao mesmo tempo, começa outra disputa na Justiça.

Até agora, foram concedidas 85 autorizações federais para exploração de apostas de quota fixa. Cada empresa pagou R$ 30 milhões para obter o direito de operar por cinco anos. Somadas, as outorgas renderam R$ 2,55 bilhões ao governo.

A MP estabelece que as autorizações serão extintas por motivo de interesse público e informa que isso não gera direito à devolução das outorgas nem a indenizações por investimentos, lucros que as empresas esperavam obter ou expectativa de continuidade do negócio.

A Associação Nacional de Jogos e Loterias (ANJL) declarou que já adota medidas para tentar reverter a decisão na justiça. O setor também pretende discutir a restituição dos R$ 30 milhões pagos por cada autorização e eventuais indenizações pelos investimentos realizados e pela interrupção antecipada das operações.

Em comunicado, o Instituto Brasileiro de Jogo Responsável (IBJR), que representa empresas do setor, criticou a proibição e destacou que a medida rompe o marco regulatório criado pelo próprio governo e deve gerar disputas judiciais. A entidade argumenta que o fim do mercado legal pode levar apostadores para plataformas clandestinas. O IBJR recorre a um estudo, da LCA Consultores, que estima que entre 38% e 44% das apostas online já ocorrem no mercado ilegal.

Além disso, o instituto projeta que a proibição poderia colocar em risco entre R$ 58 bilhões e R$ 73 bilhões em arrecadação entre 2027 e 2030, caso 80% a 100% da demanda hoje atendida pelas empresas regulamentadas migre para operadores ilegais. Para a entidade, o caminho deveria ser reforçar a fiscalização, o combate às plataformas clandestinas e os mecanismos de proteção aos apostadores, em vez de extinguir o mercado autorizado.

Pelo cenário que se desenha, caberá aos tribunais decidir se a União pode encerrar antecipadamente essas autorizações sem ressarcimento e se os demais dispositivos da MP respeitam as garantias constitucionais e legais das empresas. A inclusão das autorizações concedidas por Estados e pelo Distrito Federal também pode abrir outra frente de discussão jurídica.

O destino da proibição, portanto, será decidido em duas frentes: no Congresso, que determinará se a MP se transformará em lei, e na Justiça, onde o setor tentará derrubar a medida ou obter ressarcimentos.

Como outros países estão reagindo às apostas online

A opção brasileira pela proibição se mostra bastante rígida frente à estratégia predominante em países que decidiram endurecer as regras nos últimos anos. Em boa parte da Europa, o movimento tem sido restringir publicidade, patrocínios, bônus e valores apostados, além de ampliar mecanismos de proteção aos jogadores, sem necessariamente acabar com o mercado legal.

A Albânia é um caso em que a proibição foi posteriormente revista. A lei aprovada em 2018 determinou o fechamento das casas de apostas e proibiu apostas esportivas pela internet a partir de janeiro de 2019. O governo justificou a decisão pelo impacto da dependência sobre as famílias e também pela manipulação de resultados esportivos.

Cinco anos depois, o país voltou atrás parcialmente. Uma lei publicada em fevereiro de 2024 autorizou novamente as apostas esportivas, mas apenas online, com limite de dez licenças e regras específicas para a operação. Mesmo com a lei aprovada, o processo de licenciamento efetivo ainda não havia sido aberto oficialmente até agosto deste ano, segundo o Ministério das Finanças albanês.

A Holanda percorre caminho diferente. Depois de abrir o mercado de jogos online em 2021, o país passou sucessivamente a endurecer as regras. Em junho deste ano, o governo anunciou uma nova mudança de direção, citando o aumento do número de pessoas que apostam e da dependência, principalmente entre os jovens.

O pacote proposto prevê proibir praticamente toda a publicidade de jogos online e os bônus usados para atrair ou manter clientes. Também estabelece um sistema centralizado para controlar limites financeiros, impedindo que uma pessoa contorne as restrições distribuindo suas apostas por várias empresas.

A Noruega oferece outro modelo. As principais modalidades de apostas funcionam em regime de direitos exclusivos, sob forte controle público. A Norsk Tipping detém o direito de oferecer os principais jogos, enquanto a Norsk Rikstoto responde pelas apostas ligadas às corridas de cavalos.

O próprio governo norueguês estabelece uma hierarquia clara: o principal objetivo da política de jogos é prevenir problemas e consequências negativas; a geração de receitas é subordinada a essa finalidade. Entre os objetivos estão ainda combater irregularidades financeiras e limitar o lucro privado. Desde 2025, a autoridade reguladora também pode determinar o bloqueio de sites de apostas ilegais.

Questão de saúde pública

Em estudo divulgado em 2024, a Organização Mundial da Saúde (OMS) apontou que 1,2% da população adulta mundial tinha transtorno do jogo. Com base nesse documento, algum nível de dano relacionado às apostas atinge aproximadamente 5,5% das mulheres e 11,9% dos homens. Os efeitos podem incluir problemas financeiros, conflitos familiares, violência, transtornos mentais e suicídio.

A entidade defende uma abordagem de saúde pública que não se limite a tratar pessoas que já desenvolveram dependência. Na prática, significa atuar também sobre o ambiente que estimula as apostas: restringir sua disponibilidade e acesso, acabar com publicidade e promoções, exigir cadastro centralizado e estabelecer limites obrigatórios para perdas.

A Comissão de Saúde Pública da revista científica The Lancet trouxe, também em 2024, números alarmantes. Ela estimou que cerca de 448,7 milhões de adultos no mundo apresentavam algum risco relacionado ao jogo, dos quais aproximadamente 80 milhões tinham transtorno do jogo ou jogo problemático.

Os riscos variavam de acordo com o tipo de jogo. Entre adultos que faziam apostas esportivas, a comissão estimou em 8,9% a parcela com transtorno ou jogo problemático. Entre os que utilizavam cassinos ou caça-níqueis online, a proporção chegava a 15,8%.

Neste mês, uma pesquisa publicada no American Journal of Preventive Medicine acrescentou evidências sobre o que pode acontecer depois da rápida expansão do mercado online. Pesquisadores acompanharam dados de 17,35 milhões de pessoas em Ontário, no Canadá, entre 2012 e 2025. A província abriu seu mercado a operadores privados de jogos online em abril de 2022.

Depois da liberalização, as idas a serviços de emergência relacionadas a transtornos do jogo começaram a crescer 7% por trimestre. Em junho de 2025, o número de atendimentos registrado era quase o dobro daquele projetado pelos pesquisadores com base na tendência observada antes da liberalização. Entre homens de 10 a 29 anos, o número registrado foi mais de duas vezes e meia o projetado.

Os pesquisadores ressaltam que essas ocorrências são raras e representam casos graves que chegam aos serviços de emergência — portanto, não significam que a prevalência do transtorno tenha dobrado em toda a população.

E o futebol sem as bets?

O fim das bets lançou uma discussão sobre o financiamento do futebol brasileiro. As casas de apostas colocaram cerca de R$ 1,03 bilhão nos clubes da Série A em 2025. O montante correspondeu a 7,2% dos R$ 14,3 bilhões de receita total dos 20 clubes que integram a série.

Quando se olha apenas para as receitas comerciais, porém, o peso é muito maior. Os R$ 1,03 bilhão das bets representaram cerca de um terço dos R$ 3,069 bilhões obtidos comercialmente pelos times.

Uma experiência recente da Premier League revela que a retirada das marcas de apostas do espaço mais valioso das camisas não provocou, até agora, queda na receita total desse tipo de patrocínio.

A partir da temporada 2026/27, os clubes da principal divisão inglesa deixaram de exibir bets na frente das camisas. Segundo levantamento da Ampere Analysis divulgado neste mês, a receita total desses patrocínios cresceu 8%, para £444 milhões.

Oito clubes da Premier League substituíram contratos com empresas de apostas avaliados em £67 milhões por novos acordos. Os patrocínios firmados com essas novas companhias, de outros setores, somaram £75 milhões.

Isso não significa que as bets tenham desaparecido do futebol inglês. Algumas migraram para outros espaços, como mangas e uniformes de treinamento. Ainda assim, o investimento total das empresas de apostas em patrocínios da Premier League caiu de £155 milhões para £63 milhões nesta temporada.

O que aconteceu no futebol inglês não pode ser automaticamente transportado para o brasileiro. Com seu alcance internacional, a Premier League tem capacidade comercial bem superiores às da maioria dos clubes brasileiros. Mas seus primeiros números mostram que a retirada das bets da frente das camisas não impediu que as equipes encontrassem outros patrocinadores, nem provocou queda na receita total desse espaço.

Os dados são de um estudo nacional apresentado nesta sexta-feira, 25, no 74º Congresso Brasileiro de Coloproctologia, em Balneário Camboriú (SC). Conduzido por pesquisadores brasileiros e estrangeiros, o trabalho analisou registros do SUS e identificou 337.539 pacientes com doenças inflamatórias intestinais (DII).

O grupo inclui principalmente a doença de Crohn e a retocolite ulcerativa, enfermidades crônicas nas quais uma resposta inadequada do sistema imunológico provoca inflamação persistente no aparelho digestivo. Entre os sintomas estão diarreia persistente, dor abdominal, sangue nas fezes, perda de peso e cansaço.

O estudo está disponível como preprint, versão de um trabalho científico divulgada antes da revisão por outros pesquisadores da área.

Mais pessoas vivem com a doença — e diagnósticos também aumentam

Os pesquisadores analisaram separadamente dois indicadores importantes. A prevalência, que mostra quantas pessoas vivem com a doença, passou de 29,85 casos por 100 mil habitantes em 2012 para 158,18 em 2025 — aumento superior a cinco vezes.

Já a incidência, que mede apenas os novos diagnósticos registrados a cada ano, aumentou de 9,35 para 12,34 casos por 100 mil habitantes no mesmo período.

A diferença é importante. Como Crohn e retocolite são doenças crônicas e não têm cura, pacientes diagnosticados continuam necessitando de acompanhamento e tratamento ao longo da vida. Assim, mesmo que o número anual de novos casos cresça em ritmo menor, a população total vivendo com DII vai se acumulando ao longo dos anos.

O novo levantamento dá continuidade a um estudo anterior do grupo, publicado em revista científica e revisado por pares. Naquela análise, que acompanhou os dados até 2020, a prevalência das doenças inflamatórias intestinais havia passado de 30 casos a cada 100 mil habitantes para 100,1 casos a cada 100 mil em oito anos.

Sul e Sudeste concentram mais casos

O novo estudo encontrou diferenças importantes dentro do país. As maiores concentrações de pessoas com doenças inflamatórias intestinais aparecem no Sul e no Sudeste.

Esse padrão já havia sido identificado no levantamento anterior, que mostrou uma espécie de gradiente entre o Sul e o Norte do país.

Os números, porém, precisam ser interpretados considerando a fonte dos dados. O levantamento acompanha pacientes identificados no sistema público de saúde. Diferenças regionais no acesso aos serviços médicos e ao diagnóstico também podem interferir no número de casos registrados.

A retocolite ulcerativa aparece com frequência cada vez maior em relação à doença de Crohn. Em 2012, havia cerca de 1,5 paciente com retocolite para cada paciente com Crohn. Em 2025, a proporção chegou a aproximadamente dois para um.

Por que essas doenças estão aumentando?

Ainda não existe uma causa única conhecida para o desenvolvimento das doenças inflamatórias intestinais. Elas resultam de uma combinação complexa de predisposição genética, alterações na resposta imunológica e fatores ambientais.

“Tem a genética, a poluição, os hábitos alimentares. Nossa dieta mudou muito nos últimos anos”, afirmou Abel Quaresma, um dos pesquisadores, durante a divulgação do estudo.

Ele chama atenção especialmente para mudanças na alimentação e para o consumo de produtos ultraprocessados, que contêm aditivos como conservantes, corantes e espessantes. Isso não significa, porém, que um alimento ou aditivo específico seja apontado pelo novo estudo como causa das doenças.

O aumento das DII também não é exclusivo do Brasil. Um amplo estudo internacional publicado na revista científica “Nature”, com dados de 82 regiões do mundo entre 1920 e 2024, mostrou que a incidência dessas doenças vem crescendo principalmente em países que passaram por processos mais recentes de industrialização e urbanização.

Número pode continuar crescendo até 2035

A tendência preocupa os pesquisadores porque o avanço pode continuar na próxima década.

Com base na evolução observada entre 2012 e 2025, modelos estatísticos usados no estudo projetam que a prevalência poderá chegar a 264,4 casos por 100 mil habitantes em 2035. Isso corresponde a aproximadamente uma pessoa com DII a cada 378 habitantes.

A incidência anual, por sua vez, poderá subir dos atuais 12,34 para 22,72 novos diagnósticos por 100 mil habitantes.

Esses números são projeções, e não uma previsão de quantas pessoas necessariamente terão a doença. Eles indicam o que pode ocorrer caso as tendências identificadas pelos pesquisadores continuem nos próximos anos.

O impacto vai além do número de pacientes. Crohn e retocolite geralmente exigem acompanhamento médico durante décadas e podem demandar medicamentos de alto custo, internações e, em alguns casos, cirurgias.

Quaresma afirmou à Agência Brasil que alguns tratamentos podem chegar a R$ 500 mil por paciente ao ano. “São pacientes que, muitas vezes, são diagnosticados ainda jovens e que precisarão de acompanhamento por décadas.”

Para os autores do estudo, o avanço das doenças inflamatórias intestinais exigirá que o sistema público de saúde se prepare cada vez mais para oferecer acompanhamento contínuo a uma população crescente de pacientes com doenças crônicas.

Com Agência Brasil

O levantamento é da plataforma suíça IQAir, cujos indicadores mudam ao longo do dia, de acordo com as medições disponíveis. Por isso, a posição indicou a situação registrada em um momento específico, não significando que Manaus tenha permanentemente o ar mais poluído do planeta.

Já os dados do Instituto de Pesquisa Ambiental da Amazônia (Ipam) ajudam a dar uma dimensão mais exata do problema. Pesquisadores da instituição que integram a RedeAr registraram, desde o início do mês, concentração média superior a 30 microgramas por metro cúbico de material particulado fino, conhecido como PM2,5. A Organização Mundial da Saúde (OMS) recomenda que a média em um período de 24 horas não ultrapasse 15 microgramas por metro cúbico.

No dia 23, os sensores chegaram a registrar mais de 160 microgramas por metro cúbico, mais de dez vezes o valor recomendado pela OMS para a média de 24 horas.

Por que a fumaça preocupa a saúde

O material particulado fino é formado por partículas microscópicas presentes na fumaça. Elas são tão pequenas que conseguem chegar às regiões mais profundas dos pulmões e podem alcançar a corrente sanguínea.

A exposição a concentrações elevadas pode provocar irritação nos olhos, nariz e garganta, tosse e chiado, além de agravar doenças respiratórias e cardiovasculares. O Ministério da Saúde alerta que a exposição prolongada a níveis elevados desse poluente pode aumentar a procura por atendimento médico e as hospitalizações.

Crianças, idosos e pessoas com doenças crônicas estão entre os grupos mais vulneráveis. Gestantes também exigem atenção especial durante períodos de exposição intensa à fumaça. Os efeitos já são sentidos pela população. Moradores estão relatando ardência nos olhos, nariz e garganta.

Queimadas avançam perto da cidade

O Ipam relaciona a piora da qualidade do ar principalmente às queimadas na região metropolitana de Manaus. Ela registra, nos últimos dias, "uma alta significativa no número de focos de calor”, explicou Newton Monteiro, analista de pesquisa do instituto.

Segundo ele, o fogo se concentra em áreas ao longo do rio Amazonas, inclusive nas proximidades do chamado Encontro das Águas, e no eixo da BR-319. A consequência é a formação de grandes colunas de fumaça.

Embora a área queimada no Amazonas entre janeiro e agosto tenha caído 26% em comparação com o mesmo período de 2025, municípios próximos da capital tiveram forte aumento.

Em Manacapuru, a menos de 100 quilômetros de Manaus, cerca de dois mil hectares foram atingidos pelo fogo entre janeiro e agosto, alta de 293% em relação ao mesmo período do ano passado. Em Iranduba, a menos de 40 quilômetros da capital, o crescimento foi de 212%, de acordo com dados do Monitor do Fogo, do MapBiomas, citados pelo Ipam.

El Niño dificulta dispersão da fumaça

Além das queimadas, as condições do tempo ajudam a explicar por que tanta fumaça permanece sobre Manaus.

Em condições normais, os ventos predominantes na região tendem a carregar a fumaça para oeste, em direção ao Peru. Segundo Monteiro, o El Niño está alterando esse padrão e favorecendo o transporte da fuligem para Manaus e municípios vizinhos.

O Ministério da Saúde também alerta que o El Niño pode favorecer períodos de estiagem, temperaturas elevadas e condições propícias à propagação de incêndios florestais em algumas regiões do país. A baixa umidade pode ainda intensificar os efeitos da fumaça sobre a saúde.

Como se proteger

Nos períodos em que a qualidade do ar estiver comprometida, o Ministério da Saúde recomenda evitar atividades físicas e esforços intensos ao ar livre, beber água regularmente e, sempre que possível, permanecer em ambientes fechados e protegidos da fumaça.

Quando for necessário sair, máscaras N95, PFF2 ou P100 bem ajustadas ao rosto ajudam a reduzir a inalação das partículas presentes no ar.

Em 2025, o Amazonas teve 67 dias com concentração de partículas finas acima dos 15 microgramas por metro cúbico recomendados pela OMS para a média diária. A média anual chegou a 10,67 microgramas por metro cúbico, mais que o dobro dos 5 recomendados pela organização para a exposição de longo prazo, segundo o Ipam.

“El Niño representa uma grande ameaça à saúde pública”, afirmou Teresa Zakaria, chefe da Unidade de Redução de Riscos de Desastres, Operações Humanitárias e Mudanças Climáticas da OMS, durante entrevista coletiva em Genebra, reporta a AFP. “Esperamos ver repercussões na saúde em todo o mundo.”

O fenômeno ocorre quando as águas superficiais do centro e leste do Oceano Pacífico equatorial ficam mais quentes que o normal. Esse aquecimento altera a circulação da atmosfera e interfere nos padrões de chuva e temperatura em diferentes regiões do planeta.

Em análise global publicada no início do mês, a OMS esclarece que o El Niño não causa diretamente doenças. Ele funciona como um “modificador de risco”: as mudanças de temperatura e chuva podem criar condições mais favoráveis a determinados problemas de saúde, com impactos diferentes de acordo com a região e a vulnerabilidade da população e dos sistemas de atendimento.

Chuvas intensas e inundações, por exemplo, podem contaminar fontes de água, prejudicar o saneamento e favorecer a proliferação de mosquitos. A seca também pode aumentar criadouros quando a falta de abastecimento leva ao armazenamento de água em recipientes. Já temperaturas elevadas e tempo seco podem favorecer incêndios e piorar a qualidade do ar.

Clima, doenças infecciosas e desnutrição

O calor extremo está entre as principais preocupações. A exposição a temperaturas elevadas pode provocar exaustão pelo calor e insolação e agravar doenças cardiovasculares, respiratórias, renais e metabólicas. Crianças pequenas, idosos, gestantes, pessoas com doenças crônicas e trabalhadores ao ar livre estão entre os grupos mais vulneráveis.

As mudanças de temperatura e chuva também podem alterar as condições de transmissão de dengue, zika, chikungunya, febre amarela e malária. Em áreas atingidas por enchentes, a contaminação da água e os danos ao saneamento elevam ainda o risco de doenças transmitidas pela água.

Outro efeito pode ocorrer na alimentação. Secas reduzem a disponibilidade de água e podem prejudicar lavouras, enquanto inundações podem destruir plantações e provocar perdas de animais. A OMS considera a insegurança alimentar e a desnutrição riscos importantes nos dois cenários, principalmente para populações que já vivem em situação vulnerável.

Os efeitos variam pelo mundo. Na África, a análise da OMS aponta, entre outros riscos, malária, cólera e insegurança alimentar em diferentes países. Partes do Sul e Sudeste da Ásia podem enfrentar calor, seca e escassez de água. No Pacífico, algumas áreas têm maior risco de seca, enquanto outras podem receber chuvas acima do normal.

O que pode acontecer no Brasil

No país, os efeitos também devem variar de acordo com a região. A OMS indica maior risco de calor, seca, redução dos níveis dos rios e incêndios em partes do Norte e da bacia Amazônica. Já áreas do Sul estão entre as regiões da América do Sul onde são esperadas chuvas acima do normal, com possibilidade de inundações e deslizamentos.

A análise da OMS destaca para o Brasil riscos elevados de leptospirose associada às inundações, febre amarela e oropouche. A malária exige atenção especialmente na bacia Amazônica. A dengue está entre os principais riscos identificados para as Américas.

Alguns problemas ambientais já são observados no país. Em comunicado na sexta-feira, 18, a Organização Pan-Americana da Saúde (Opas) chamou atenção para a redução dos níveis de água na bacia amazônica e a deterioração da qualidade do ar associada aos incêndios florestais.

De acordo com o monitoramento citado pela entidade, 630 municípios brasileiros registravam concentrações de partículas finas acima dos níveis recomendados pela OMS. Essas partículas presentes na fumaça podem penetrar profundamente nos pulmões.

A situação brasileira faz parte de um cenário mais amplo nas Américas. A Opas que mais de 5,2 milhões de pessoas estavam afetadas, expostas ou em situação de insegurança alimentar aguda nas áreas monitoradas. Oito países ou territórios apresentavam seca ou déficit hídrico, seis tinham incêndios florestais com impacto ou risco para a saúde e cinco registravam efeitos de chuvas intensas ou inundações. A entidade ressalta que nem todos esses eventos foram atribuídos diretamente ao El Niño.

Fenômeno deve se intensificar

A tendência é de fortalecimento nos próximos meses. Em declaração nesta terça-feira, 22, a secretária-geral da Organização Meteorológica Mundial (OMM), Celeste Saulo, reforçou que “o El Niño está firmemente estabelecido e se intensificando rapidamente”.

“As previsões da OMM indicam uma probabilidade de quase 100% de que ele persista até fevereiro de 2027”, comentou Celeste. A expectativa é de que o fenômeno se torne muito forte no fim deste ano e possa atingir o limite superior dos registros históricos iniciados em 1950.

Isso não significa que cada região terá necessariamente seca, enchente ou calor extremo. “O El Niño altera as probabilidades; ele não determina o clima em todas as cidades nem causa todas as ondas de calor”, afirmou. A influência depende da região, da época do ano e da interação com outros fatores climáticos.

Serviços de saúde também estão sob risco

Além de aumentar a probabilidade de determinados problemas de saúde, os eventos extremos podem prejudicar o próprio atendimento. Inundações, deslizamentos, incêndios e interrupções de estradas podem danificar unidades ou dificultar o acesso dos pacientes. Falhas no fornecimento de água e energia também podem afetar hospitais, laboratórios e a conservação de medicamentos e vacinas.

A Opas recomenda que os países reforcem a vigilância epidemiológica e os sistemas de alerta, garantam acesso a água segura, vacinação e medicamentos e revisem os planos de contingência de hospitais e redes de atendimento.

Indicada para famílias, escolas e profissionais de saúde, a cartilha “Mais Tempo ao Ar Livre, Mais Saúde para os Olhos” estabelece como meta pelo menos duas horas ao ar livre por dia e destaca o contato com a luz natural como fator de proteção para a saúde dos olhos. Não é exigida uma atividade específica: brincar, andar, praticar esportes ou simplesmente passar mais tempo em contato com a natureza entram na conta.

A recomendação está alinhada às evidências reunidas pela Organização Mundial da Saúde (OMS) . A entidade afirma que passar pelo menos 90 minutos ao ar livre durante o dia é uma das medidas que podem retardar o aparecimento e desacelerar a progressão da miopia em crianças.

A miopia é um erro de refração que dificulta enxergar com nitidez objetos distantes. Isso acontece porque a luz que entra no olho é focalizada antes da retina, em vez de diretamente sobre ela. A condição, que também tem componente genético, costuma surgir na infância e pode avançar ao longo dos anos.

A OMS estima que o número de pessoas com miopia pode chegar a 3,36 bilhões em 2030. Fatores relacionados ao estilo de vida, como a maior exposição a atividades intensivas de visão de perto estão entre as causas do crescimento do problema.

Quanto tempo de tela por idade

Além de estimular atividades ao ar livre – evitando os horários com picos de sol e usando proteção nas crianças –, a cartilha recomenda reduzir a exposição às telas, especialmente entre meninos e meninas pequenos.

Os limites são os seguintes:

 A cartilha traz mais duas dicas: fazer intervalos regulares durante atividades que exijam muito a visão de perto e, quando for necessário usar dispositivos eletrônicos, evitar deixá-los muito próximos dos olhos.

Outra orientação das entidades é cuidar da visão desde a infância e manter consultas periódicas com o oftalmologista, especialmente porque alterações visuais podem passar despercebidas pela própria criança.

De acordo com a Abraz (Associação Brasileira de Alzheimer), cerca de 10 milhões de novos casos são registrados a cada ano, o que equivale a um novo diagnóstico a cada três segundos no planeta.

No Brasil, o Relatório Nacional sobre Demência, realizado em 2024 pelo Ministério da Saúde junto com a Universidade Federal de São Paulo, indica que cerca de 8,5% da população com 60 anos ou mais vive com demência, o que representa aproximadamente 2,71 milhões de pessoas. As projeções calculam que, até 2050, esse número poderá alcançar 5,6 milhões de brasileiros, evidenciando a necessidade de políticas públicas que atendam a essa crescente demanda.

Da população brasileira que vive com demência, entre 70% e 80% têm Alzheimer, aponta a médica geriatra Yngrid Dieguez Ferreira, coordenadora das disciplinas de geriatria e cuidados paliativos da Faculdade de Medicina da Santa Casa de São Paulo. Alzheimer é a forma mais comum de demência e é caracterizada por alterações no cérebro que causam danos aos neurônios.

Na campanha Setembro Lilás deste ano, organizada pela Febraz (Federação Brasileira das Associações de Alzheimer), o tema é “Alzheimer: o diagnóstico importa. Quanto mais cedo você souber, mais poderá fazer”. Informação faz realmente muita diferença quando se trata de prevenção, diagnóstico e tratamento. E isso leva à pergunta: afinal, é possível prevenir a demência?

Embora ainda não exista cura para o Alzheimer e para outros tipos de demência, uma parte dos casos pode ser prevenida ou adiada. Isso não significa que exista uma maneira de garantir que uma pessoa nunca desenvolverá a doença. Idade e predisposição genética estão entre os elementos que participam do aparecimento desses problemas.

Porém, existem fatores de risco sobre os quais é possível agir ao longo da vida. Um estudo publicado em 2025 na revista científica The Lancet Regional Health – Americas estimou que 59,5% dos casos de demência no Brasil estão associados a 14 fatores de risco modificáveis. A redução desses fatores poderia, portanto, evitar ou adiar uma parcela dos casos na população.

Estão entre eles baixa escolaridade, perda auditiva, colesterol LDL elevado, depressão, traumatismo craniano, sedentarismo, diabetes, tabagismo, hipertensão, obesidade, consumo excessivo de álcool, isolamento social, poluição do ar e perda de visão não tratada.

De acordo com Yngrid, há diversas estratégias que ajudam a preservar a cognição ao longo do envelhecimento. Muitas delas envolvem justamente o controle dos fatores de risco.

Isso quer dizer: controle adequado de doenças crônicas, principalmente diabetes, hipertensão arterial sistêmica e dislipidemia (alteração nos níveis de gorduras no sangue, como colesterol e triglicerídeos); alimentação saudável; atividade física; socialização (“a interação com amigos e familiares estimula continuamente o cérebro”, explica a geriatra); e detecção precoce da perda auditiva e seu tratamento, entre outras medidas.

Novos medicamentos retardam a evolução do Alzheimer

Quanto ao tratamento, a médica esclarece que ainda não há abordagens curativas. Além dos medicamentos usados para controlar sintomas, surgiram recentemente terapias que buscam interferir nos mecanismos da própria doença. Entre elas estão as terapias anti-amiloides.

São medicamentos desenvolvidos para agir sobre uma das alterações características do Alzheimer: o acúmulo, no cérebro, de uma proteína chamada beta-amiloide. Essa proteína pode formar placas entre os neurônios, associadas ao processo de degeneração provocado pela doença. As terapias anti-amiloides ajudam a reduzí-las.

No Brasil, há atualmente dois medicamentos desse tipo registrados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa): o donanemabe, aprovado em abril de 2025, e o lecanemabe, liberado em dezembro passado.

Segundo Yngrid, eles retardam a evolução da doença e mantêm o paciente mais funcional por mais tempo. No entanto, são terapias indicadas apenas para um grupo seleto de pacientes, com comprometimento cognitivo leve ou demência de Alzheimer leve. Antes de iniciar o tratamento, são necessários exames para confirmar se o paciente apresenta as alterações cerebrais sobre as quais esses medicamentos atuam e avaliar se a terapia é adequada para ele.

Alertas e prevenção

A campanha Setembro Lilás 2026  preparou um site repleto de informações abordando sintomas e maneiras de diminuir o risco de demência, além de desfazer mitos em relação à doença.  

Atenção a estes sinais:

• Esquecer com frequência informações recentes, compromissos ou conversas, a ponto de prejudicar a rotina.

• Fazer a mesma pergunta várias vezes, mesmo depois de receber a resposta.

• Ter dificuldade para realizar tarefas conhecidas, como cozinhar, pagar contas ou usar aparelhos.

• Perder-se em lugares conhecidos ou se confundir com datas, horários e trajetos.

• Ter dificuldade para encontrar palavras, esquecer nomes de objetos, interromper frases ou não conseguir acompanhar conversas.

• Apresentar mudanças de humor ou comportamento, como irritabilidade, apatia, desconfiança, ansiedade ou retraimento sem motivo claro.

• Ter mais dificuldade para tomar decisões, organizar tarefas, resolver problemas ou lidar com dinheiro.

• Perder o interesse por encontros, hobbies, compromissos ou atividades que antes davam prazer.

• Passar a precisar de ajuda em situações que antes realizava com independência.

Apresentar um desses sinais não significa necessariamente ter demência. As alterações, porém, indicam a necessidade de procurar avaliação profissional.

Medidas para reduzir o risco de demência

• Controlar a hipertensão, a diabetes e o colesterol.

• Praticar atividade física regularmente.

• Parar de fumar.

• Evitar o consumo excessivo de álcool.

• Identificar e tratar a perda auditiva.

• Identificar e tratar problemas de visão.

• Cuidar da saúde mental, incluindo a identificação e o tratamento da depressão.

• Manter vínculos sociais e participar de atividades de convivência.

• Ter acesso à educação e continuar aprendendo ao longo da vida, o que contribui para fortalecer a chamada reserva cognitiva, capacidade do cérebro de lidar melhor com alterações e danos.

Nem todos os fatores de risco dependem de escolhas individuais. Condições sociais, ambientais e de acesso à saúde também influenciam o risco de demência, e a proteção da saúde cerebral deve ocorrer ao longo de toda a vida.

Mitos sobre Alzheimer e outras demências

“Demência é uma consequência natural do envelhecimento”

A demência não faz parte do envelhecimento normal. Considerar alterações importantes de memória e outras capacidades cognitivas apenas como consequência da idade pode atrasar a procura por ajuda e o diagnóstico.

“Pessoas com demência são incapazes”

Pessoas nos estágios inicial ou moderado podem manifestar suas necessidades e desejos e participar das decisões sobre o próprio tratamento e outros aspectos da vida.

“A pessoa com demência não precisa saber do diagnóstico”

A pessoa deve ser informada de forma cuidadosa para que possa participar das decisões, preservar sua autonomia, aderir ao tratamento e se preparar para as mudanças provocadas pela doença.

“Pessoas com demência são teimosas ou rebeldes”

Comportamentos interpretados dessa maneira podem estar relacionados à tentativa de preservar a autonomia diante das limitações impostas pela doença.

Os seis programas presidenciais apresentam propostas de digitalização e reorganização do atendimento, mas divergem sobre a forma de ampliar a capacidade do sistema, o papel do setor privado, os mecanismos de financiamento e o grau de centralização das informações.

Este texto faz parte de uma série sobre os planos de quem deseja governar o Brasil. Nele, o GSW Brasi l lista e examina as principais propostas para a saúde dos seis candidatos à Presidência mais bem posicionados nas pesquisas eleitorais.

Lula quer ampliar oferta de especialistas

Lula propõe dar continuidade à expansão da atenção primária e ao programa Agora Tem Especialistas, combinando a ampliação da rede pública com a contratação de serviços privados para reduzir as filas. 

O programa prevê a expansão do terceiro turno nos serviços de saúde, a realização de mutirões de consultas, exames e cirurgias e o uso de carretas de atendimento, além da continuidade das parcerias com hospitais privados que oferecem procedimentos ao SUS em contrapartida a créditos financeiros ou dívidas.

 O plano também prevê ampliar equipamentos de diagnóstico e tratamento, como tomógrafos, aparelhos de ressonância magnética, radioterapia, PET-CT e salas cirúrgicas.

Na regulação, o candidato propõe ampliar a transparência das filas e criar uma fila digital única, ordenada pelo risco clínico e com utilização de inteligência artificial. 

O programa também prevê ampliar a telessaúde, a telecirurgia e a cirurgia robótica, além de consolidar o prontuário eletrônico único, com o objetivo de integrar informações e facilitar o acompanhamento dos pacientes dentro da rede.

Na oncologia, o plano prevê ampliar centros especializados, radioterapia, cirurgias e telediagnóstico.

Para as mulheres, estão previstas medidas para o diagnóstico precoce dos cânceres de mama e colo do útero, tratamento de endometriose, ampliação do planejamento reprodutivo e continuidade do programa de dignidade menstrual.

Flávio dá foco à atenção básica

Flávio Bolsonaro propõe ampliar a Estratégia Saúde da Família e reorganizar o atendimento a partir da prevenção e da atenção básica, com uma política de remuneração capaz de cobrir o custo real dos atendimentos e incentivos para levar profissionais a regiões com menor oferta de serviços. 

O programa procura fortalecer a porta de entrada do SUS ao mesmo tempo em que prevê mecanismos para ampliar a oferta de consultas e procedimentos.

Para utilizar a capacidade já existente, o candidato propõe contratar exames e serviços da rede privada quando necessário, em vez de concentrar a expansão exclusivamente na construção de novas estruturas públicas.

A iniciativa privada aparece como complemento à rede do SUS, especialmente para atender demandas que não consigam ser absorvidas pela estrutura disponível.

A digitalização é outro eixo do plano, que prevê prontuário eletrônico integrado, fortalecimento da Rede Nacional de Hospitais Inteligentes e ampliação dos serviços digitais. 

O programa também inclui ações de prevenção, maior acesso a exames e políticas específicas para envelhecimento, doenças crônicas e saúde mental.

Zema aposta em integração de sistemas

Zema propõe criar um registro nacional de saúde unificado e sob controle do cidadão, por meio de prontuário eletrônico, e garantir a interoperabilidade entre os sistemas públicos e privados. 

O programa também prevê conexão de internet de qualidade em todas as unidades públicas de saúde, dentro de uma estratégia de digitalização da rede.

Na atenção básica, o candidato propõe ampliar a Estratégia Saúde da Família e integrar a atenção primária à saúde digital, com reforço no acompanhamento de pessoas com doenças crônicas e gestantes.

 Para enfrentar a falta de especialistas, o plano prevê aumentar as vagas de residência médica, principalmente em regiões desassistidas.

Na redução das filas, Zema pretende ampliar a contratação de clínicas e hospitais privados e recorrer a parcerias público-privadas para a construção e gestão de unidades. 

O programa inclui ainda políticas de saúde mental, cuidados paliativos, saúde indígena e atendimento a pessoas com transtorno do espectro autista.

Caiado quer reorganizar o acesso ao SUS

Caiado propõe substituir gradualmente as filas passivas por um Sistema Nacional de Acesso e Regulação Inteligente, com prioridade definida pelo quadro clínico e compartilhamento da capacidade de atendimento entre municípios e estados. 

A meta apresentada é reduzir o tempo de espera nas principais linhas de cuidado eletivas e evitar situações em que pacientes permanecem na fila sem previsão de atendimento.

O plano prevê modernizar as unidades básicas com prontuário interoperável, prescrição eletrônica, telemedicina e equipamentos de diagnóstico remoto, além de criar uma rede nacional de teleconsultoria para apoiar profissionais da atenção primária. 

A proposta busca levar ferramentas que hoje estão concentradas em estruturas mais especializadas para a porta de entrada do sistema.

Há ainda propostas específicas para doenças cardiovasculares, câncer, saúde materna, crianças, idosos, saúde mental e povos indígenas. 

Para o câncer, por exemplo, o plano prevê uma categoria regulatória própria para casos suspeitos e um “relógio digital” capaz de acompanhar o período entre a suspeita, o diagnóstico e o tratamento.

Caiado também propõe um Painel Nacional de Eficiência do SUS, reunindo indicadores como mortalidade, espera, reinternação, ocupação, produtividade, custo e experiência do paciente, além de uma mudança gradual nos mecanismos de pagamento para incorporar critérios de qualidade e resultados.

Renan Santos e o ataque às filas

O programa de Renan Santos apresenta o projeto SUS Fila Zero, que combina reorganização da gestão com maior integração entre o sistema público e os prestadores privados. 

A proposta busca utilizar a capacidade ociosa existente no setor privado para atender pacientes do SUS, em vez de fazer com que a redução das filas dependa exclusivamente da expansão física da rede pública.

O programa também prevê mecanismos digitais para organizar a demanda e encaminhar pacientes, utilizando a tecnologia para integrar informações, reduzir desperdícios e tornar a gestão das filas mais transparente.

A ideia está inserida em uma visão mais ampla de revisão da administração e do financiamento do Estado, com mudanças na forma como os serviços de saúde seriam organizados e contratados.

Cury e a expansão da telemedicina

Augusto Cury propõe o Tele Saúde Brasil, projeto que pretende ampliar nacionalmente a telemedicina e utilizar tecnologia para reduzir a pressão sobre as unidades presenciais do SUS. 

O programa prevê uma plataforma nacional para atendimentos a distância, triagem e acompanhamento, com uso de inteligência artificial como ferramenta de apoio aos profissionais de saúde.

A proposta é que casos considerados mais simples possam ser resolvidos digitalmente, enquanto situações que exijam exames ou atendimento presencial sejam encaminhadas para a rede física. 

O candidato também propõe integrar a gestão da emoção aos cuidados em saúde e apresenta medidas voltadas à prevenção e ao acompanhamento em saúde mental.

Cury ainda prevê um programa específico de prevenção e detecção precoce do câncer, com busca ativa de pacientes, acompanhamento de populações vulneráveis e campanhas nacionais de prevenção.

A condição de saúde é considerada delicada e exige acompanhamento contínuo. Os cuidados são voltados ao controle da dor e de outros sintomas, alimentação, hidratação, fisioterapia, administração de medicamentos e monitoramento de possíveis complicações.

Raoni passou por sucessivas internações ao longo de 2026. Os primeiros sinais que levaram à investigação surgiram após o cacique apresentar dores abdominais persistentes. Exames de imagem identificaram uma alteração na região abaixo do fígado, com suspeita de um processo expansivo intestinal ou hepático em estágio avançado.

O quadro se agravou em junho. No dia 13 daquele mês, Raoni começou a apresentar vômitos intensos e, após atendimento em Peixoto de Azevedo, foi transferido para Sinop. Os exames identificaram uma obstrução no duodeno provocada pelo tumor.

Além da obstrução, o cacique enfrentou desidratação, alterações renais, infecção e pneumonia aspirativa. Diante da complexidade do quadro, médicos de Mato Grosso e da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp) decidiram transferi-lo para São Paulo.

Cirurgia confirmou câncer

Raoni chegou à capital paulista em 19 de junho e, no dia seguinte, passou por uma cirurgia no Hospital São Paulo. Como o tumor estava bloqueando a passagem dos alimentos, os médicos criaram um desvio para contornar a obstrução. O objetivo era permitir que ele voltasse a se alimentar e tivesse mais conforto.

Exames realizados depois da cirurgia confirmaram um tumor agressivo no aparelho digestivo. Diante da idade de Raoni e de outros problemas de saúde, os médicos avaliaram que tratamentos mais agressivos, como uma nova cirurgia de grande porte ou quimioterapia, representariam riscos elevados.

O cacique tem problemas cardíacos, usa marcapasso e também apresenta uma doença pulmonar crônica. Por isso, a equipe optou pelos cuidados paliativos.

O que são cuidados paliativos

A partir dessa avaliação, a assistência passou a priorizar os cuidados paliativos. Esse tipo de cuidado não significa interromper a assistência médica. O objetivo é aliviar a dor e outros sintomas, reduzir desconfortos e preservar, tanto quanto possível, a autonomia e a qualidade de vida do paciente.

No caso de Raoni, a estratégia permite ainda que ele permaneça próximo de seu povo, não apenas da família.  

Depois de receber alta do Hospital São Paulo em 14 de julho, o cacique voltou a Peixoto de Azevedo no dia seguinte. Foi montada uma estrutura de atendimento domiciliar com técnicos de enfermagem e fisioterapeuta, além de apoio de nutricionista e supervisão de enfermagem da Casa de Saúde Indígena (Casai).

O Ambulatório de Saúde dos Povos Indígenas da Unifesp também passou a prestar suporte por telessaúde.

No fim de julho, Raoni voltou a ser internado após sofrer uma hemorragia digestiva que provocou perda significativa de sangue. O tratamento incluiu medicamentos e transfusões. Depois de mais de 72 horas sem novos sinais de sangramento ativo, seu estado voltou a ser considerado estável.

O acompanhamento médico é realizado em conjunto com práticas tradicionais escolhidas pelo cacique e por sua família. Raoni é pajé e tem recebido a presença de outros pajés de sua confiança durante o tratamento.

“Neste momento, nossa prioridade é que o Cacique Raoni esteja bem cuidado, confortável e próximo de sua família e de seu povo. Queremos compartilhar essas informações com transparência, mas também pedimos respeito à sua privacidade, ao seu descanso e às decisões de sua família”, afirmou o Instituto Raoni.

Quase sete décadas de luta

Conhecido internacionalmente pela defesa dos povos indígenas e da Amazônia, Raoni construiu uma trajetória de quase sete décadas de atuação.

Nascido no início da década de 1930, no nordeste de Mato Grosso, tornou-se uma das principais vozes indígenas do país. Sua projeção internacional cresceu a partir do fim dos anos 1970 e ganhou novo impulso na década seguinte, quando seu encontro com o músico britânico Sting ajudou a ampliar a visibilidade internacional da defesa da Amazônia.

Raoni também participou das mobilizações indígenas durante a Assembleia Nacional Constituinte de 1987 e 1988 e, em 1989, esteve no centro do histórico encontro de Altamira, que reuniu povos indígenas e apoiadores contra projetos de grandes hidrelétricas no rio Xingu.

Em abril de 2025, recebeu a Grã-Cruz da Ordem Nacional do Mérito durante visita do presidente Luiz Inácio Lula da Silva à aldeia Piaraçú, na Terra Indígena Capoto/ Jarinã, em reconhecimento à sua trajetória na defesa dos povos indígenas, da Amazônia e do meio ambiente.

A inovação foi criada por pesquisadores ligados à Plataforma Biotecnológica Integrada de Ingredientes Saudáveis (PBIS), que reúne instituições como a Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), a Universidade de São Paulo (USP) e o Instituto de Tecnologia de Alimentos (Ital).

A pesquisa buscou criar uma opção com menor impacto sobre a glicemia e aproveitar resíduos gerados pelo setor alimentício.

“Nosso objetivo foi desenvolver um açúcar que pudesse ser absorvido de maneira mais lenta pelo organismo e, ao mesmo tempo, agregasse subprodutos agroindustriais no Brasil, como grãos de café defeituosos rejeitados pela indústria e a pele de amendoim”, explicou Juliana Macedo, professora da Faculdade de Engenharia de Alimentos da Unicamp e coordenadora do projeto, à Agência Fapesp.

O pedido de patente já foi depositado no Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI). Desenvolvido na forma de cristais, o ingrediente poderá substituir o açúcar convencional em alimentos processados sem mudanças significativas nas formulações.

Como funciona o novo açúcar

Para desenvolver o novo açúcar, a equipe utilizou extratos obtidos da película do amendoim e de grãos defeituosos de café verde, materiais normalmente descartados. Esses resíduos contêm compostos fenólicos, com ação antioxidante, que contribuíram para retardar a digestão dos carboidratos durante os testes.

As substâncias foram adicionadas ao açúcar por meio da cocristalização, técnica que modifica a estrutura dos cristais de sacarose. Uma adaptação no método aumentou em 7,5 vezes a capacidade de incorporação desses materiais. 

Regiane de Brito Vieira, integrante do projeto e doutoranda da Unicamp, disse à Agência Fapesp que a mudança aumentou em 7,5 vezes a capacidade de incorporação de material, preservando as propriedades fenólicas do produto. 

Teste com voluntários

O novo açúcar foi testado em um ensaio clínico com 25 voluntários durante seis dias. Em diferentes sessões, eles consumiram formulações com derivados do café e do amendoim, separados ou combinados, além de amostras usadas para comparação.

A glicemia foi monitorada por duas horas após o consumo. Os resultados preliminares mostraram que a combinação dos ingredientes fez o índice glicêmico da sacarose passar de médio para baixo.

Ainda não há resultados sobre uma possível redução no valor calórico. Macedo afirmou à Agência FAPESP que novos testes serão necessários. “A princípio, supomos que o valor calórico seja igual ao da sacarose convencional. Mas também é possível que esse novo açúcar não seja totalmente absorvido e que exista alguma redução.”

Os próximos estudos devem avaliar os efeitos do açúcar sobre a microbiota intestinal, em parceria com a Universidade de Bolonha, na Itália. A tecnologia está pronta para ser oferecida ao mercado para licenciamento, mas produtos desenvolvidos a partir dela ainda terão de passar pelas etapas regulatórias.

As comunidades são organizadas por região e reúnem grupos menores de participantes, que poderão compartilhar opiniões e experiências sobre temas como educação, saúde, economia, custo de vida, segurança e direitos humanos. A proposta é estimular a troca de diferentes pontos de vista e identificar assuntos que ganham relevância no cotidiano de cada localidade.

Jornalistas da Global South World Brasil também acompanham as conversas. Além de compartilhar informações produzidas pela redação, a equipe poderá usar as discussões para compreender melhor as prioridades dos leitores, identificar tendências e encontrar novas pautas e histórias que mereçam ser investigadas e contadas.

A iniciativa parte da ideia de que questões nacionais nem sempre são vividas da mesma maneira em diferentes regiões do país. O impacto do custo de vida, por exemplo, pode variar de uma cidade para outra, assim como os desafios relacionados à segurança, ao acesso à saúde ou à qualidade da educação. As comunidades pretendem ajudar a revelar essas diferenças a partir dos relatos de quem convive diariamente com elas.

Como participar

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O projeto integra a estratégia da Global South World de reduzir desigualdades no acesso à informação e ampliar a representação de diferentes perspectivas sobre o Sul Global. A equipe brasileira da organização está baseada em São Paulo.

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Os resultados desse trabalho mostram que entre os pacientes diabéticos houve menor   recuperação dos sintomas, maior fragilidade e incidência de quedas e pior desempenho físico e cognitivo. O estudo reforça, segundo os autores, a necessidade de acompanhamento mais cuidadoso e prolongado de pessoas com diabetes depois de formas mais graves da infecção.

O trabalho foi publicado na Scientific Reports, revista científica do grupo Nature. O artigo ainda passará pela edição final, mas a publicação disponibilizou uma versão para dar acesso aos resultados a outros pesquisadores.

Quem são os pacientes que fazem parte do estudo

Os pacientes faziam parte de um grupo de mais de três mil pessoas internadas no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP entre março e setembro de 2020, antes do início da vacinação contra a covid.

Para essa pesquisa, foram avaliados 870 adultos que sobreviveram a quadros moderados ou graves: 320 tinham diabetes e 550 não tinham diagnóstico da doença. O acompanhamento ocorreu entre outubro de 2020 e março de 2021 e chegou a 7,1 meses depois da hospitalização.

Os participantes da pesquisa passaram por avaliação presencial, com questionários sobre sintomas e qualidade de vida, exame físico e exames laboratoriais. A análise também considerou a gravidade da internação, incluindo passagem pela UTI, uso de oxigênio, intubação e necessidade de diálise.

Ao final do período, 89,8% dos participantes com diabetes tinham se recuperado dos sintomas, ante 94,3% daqueles sem a doença. A relação entre diabetes e menor recuperação continuou aparecendo depois que os pesquisadores levaram em conta fatores como idade, sexo, circunferência abdominal e doença cardiovascular anterior à covid.

Dificuldade para recuperar a autonomia

Os resultados mais evidentes aparecem quando se observa como essas pessoas estavam vivendo meses depois da alta.

Entre os pacientes com diabetes, 21,1% relataram quedas, contra 11,1% entre aqueles sem a doença. O primeiro grupo já apresentava maior fragilidade anteriormente, mas foi o único em que os pesquisadores detectaram aumento significativo dessa condição depois da covid.

Também foram observadas mais dificuldades de mobilidade e para executar atividades cotidianas, além de dor ou desconforto. Em uma avaliação da capacidade funcional desenvolvida pela Organização Mundial da Saúde (OMS), os participantes com diabetes tiveram resultados piores nos domínios físico e cognitivo.

A recuperação pode ter sido influenciada por uma combinação de fatores. Os pacientes com diabetes passaram, em mediana, 16 dias hospitalizados, três a mais do que os demais, e ficaram 11 dias na UTI, ante nove. Os autores apontam que períodos maiores de imobilização, com perda de massa muscular, podem contribuir para uma recuperação mais difícil.

Há ainda características próprias do diabetes. Inflamação sistêmica de baixo grau, resistência à insulina e alterações nos vasos sanguíneos são frequentes em pessoas com a doença e podem se somar aos efeitos provocados pela infecção. Seis meses depois, o grupo ainda apresentava alterações em diferentes indicadores laboratoriais, que os pesquisadores relacionam à maior frequência de complicações e ao pior estado geral de saúde.

Efeitos cardiovasculares

Complicações cardiovasculares também estiveram entre os problemas associados ao diabetes durante o período de acompanhamento.

A análise inicial encontrou maior frequência de infarto, angina, miocardite e pericardite. Quando fatores que poderiam interferir nos resultados foram considerados, infarto e angina isoladamente deixaram de apresentar associação estatística com o diabetes, mas a associação com complicações cardiovasculares de maneira mais ampla permaneceu.

Ao reunir os resultados, os pesquisadores apontam como principais problemas entre os pacientes com diabetes as complicações cardiovasculares, fragilidade, dor, pior qualidade de vida e comprometimento dos desempenhos físico e cognitivo.

Casos de diabetes surgiram após a covid

O estudo identificou ainda diabetes em 40 pessoas que não tinham diagnóstico anterior, o equivalente a 7,3% dos participantes inicialmente classificados como não diabéticos. Os pesquisadores ressaltam que não é possível separar com segurança casos efetivamente surgidos depois da infecção daqueles em que a doença já estava em desenvolvimento e ainda não tinha sido diagnosticada.

A hipótese discutida pela equipe é que, em pessoas predispostas, o processo inflamatório provocado pela infecção possa acelerar ou revelar alterações metabólicas já em curso. Fatores associados ao período da pandemia, como sedentarismo, estresse, alimentação inadequada e obesidade, também podem ter contribuído.

Pesquisa acompanha efeitos por mais tempo

A investigação não terminou nessa avaliação. A equipe continua acompanhando os pacientes e agora analisa dados coletados três anos após a infecção, segundo a Agência Fapesp. A nova etapa poderá ajudar a esclarecer como evoluíram, ao longo dos anos, as alterações encontradas nos primeiros meses.

Os resultados publicados até agora devem ser entendidos dentro do contexto em que a pesquisa foi realizada: são pacientes que tiveram covid moderada ou grave, precisaram de hospitalização e adoeceram antes da vacinação. Os próprios autores ressaltam que as conclusões não podem ser estendidas a pessoas que tiveram formas leves ou assintomáticas da doença.

Criado pela Fiocruz contra a Covid-19, o imunizante representa um marco, ao ser totalmente concebido em solo nacional. 

Isso inclui desde a sequência genética até as nanopartículas lipídicas. Sem dependência de insumos ou licenças estrangeiras.

O início do recrutamento dos voluntários para a Fase 1 está previsto para o primeiro trimestre de 2027. Serão incluídos 90 participantes adultos saudáveis entre 18 e 59 anos. 

As pessoas serão recrutadas nos centros Unidade de Ensaios Clínicos para Imunobiológicos e Policlínica Lincoln de Freitas Filho, localizados no Rio de Janeiro (RJ). 

Estima-se que o período de inclusão desse grupo no estudo seja de seis meses. Após a inclusão, cada participante será acompanhado por mais seis meses. 

Esses estudos, chamados de ensaios clínicos, avaliam um novo medicamento em humanos e servem para demonstrar a a segurança e eficácia para a indicação proposta. 

Havendo a comprovação de que os benefícios superam os riscos, o medicamento experimental poderá ser registrado pela Anvisa e disponibilizado no mercado brasileiro.

O avanço consolida o domínio brasileiro de uma plataforma biotecnológica altamente adaptável. 

Por operar mediante o envio de instruções genéticas às células para a produção de defesas do organismo, a estrutura do mRNA permite que a mesma base científica seja redirecionada para diferentes alvos terapêuticos.

Expansão da pesquisa nacional

Com aporte anunciado de R$ 210 milhões pelo Ministério da Saúde, a tecnologia passa a ser impulsionada em instituições como a Fiocruz, o Instituto Butantan e o Centro de Tecnologia de Vacinas (CT-Vacinas).

A meta é expandir a inovação para além da Covid-19, abrangendo estudos contra o câncer e enfermidades de alta relevância epidemiológica, como dengue, malária e doença de Chagas.

A consolidação dessa plataforma reposiciona o país no cenário científico internacional. 

Segundo pesquisadores envolvidos no projeto, a autossuficiência na produção de imunizantes de mRNA reduz a dependência externa e capacita o Brasil a atuar como polo exportador de tecnologia e conhecimento em biotecnologia na região.

O Brasil integra o Hepatitis B and HIV Cure Consortium (BICC), consórcio liderado pela Faculdade de Medicina da Universidade Johns Hopkins, nos Estados Unidos. Participam também grupos de pesquisa da Índia, Senegal e Uganda.

Por aqui, o trabalho envolve o Hospital Universitário Cassiano Antônio Moraes, da Universidade Federal do Espírito Santo (Hucam-Ufes), e a Universidade de São Paulo (USP).

O consórcio recebeu US$ 24 milhões do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID), ligado aos Institutos Nacionais de Saúde dos Estados Unidos (NIH). O financiamento tem duração de cinco anos.

O que o estudo pretende descobrir

O estudo internacional prevê reunir 675 participantes: 450 pessoas que vivem simultaneamente com HIV e hepatite B crônica e 225 com hepatite B crônica. No Brasil, serão acompanhados 150 voluntários. Os cientistas querem entender também como o HIV interfere nos mecanismos que poderiam levar ao controle da hepatite B.

Os pesquisadores vão analisar amostras de sangue e tecido do fígado para entender como o vírus se comporta, como o sistema imunológico reage à infecção e por que algumas pessoas conseguem controlar melhor a hepatite B do que outras.

Uma das metas é chegar ao que os pesquisadores chamam de cura funcional. Na prática, significa conseguir manter o vírus sob controle sem a necessidade de tratamento contínuo, ainda que permaneçam vestígios dele no organismo.

Para isso, uma das linhas de investigação acompanhará a redução ou o desaparecimento do HBsAg, uma proteína presente na superfície do vírus. A perda desse marcador durante o tratamento é um sinal de que a infecção está sendo bem controlada.

“Isso poderá fornecer informações cruciais para o desenvolvimento de uma cura funcional para o HBV e, entre as pessoas que vivem com HBV e HIV, ajudar a compreender de que maneira o HIV afeta essa possibilidade de cura”, afirma Chloe Thio, professora da Universidade Johns Hopkins e líder do consórcio.

Pesquisa brasileira já começou

No Brasil, 75 dos 150 participantes serão acompanhados pela equipe da infectologista Tânia Reuter, do Hucam-Ufes. O recrutamento começou em julho e, até o fim de agosto, 40 voluntários já tinham sido incluídos. A pesquisadora pretende completar o grupo até o final deste ano.

“A hepatite B não tem cura, esse é o grande objetivo global”, disse Tânia para a Agência Brasil. “O primeiro objetivo é eliminar as hepatites virais, no nosso caso aqui, eliminar a hepatite B como problema de saúde pública até 2030”, completou.

A metodologia combina o acompanhamento dos pacientes com análises feitas em laboratório. Além de procurar possíveis indicadores de cura, os pesquisadores querem descobrir fatores associados à evolução da doença e identificar potenciais alvos para novos medicamentos.

Segundo Tânia, as descobertas poderão contribuir para o desenvolvimento de medicamentos capazes de atuar sobre o vírus ou sobre a resposta imunológica do paciente.

Um milhão de novas infecções a cada ano

A hepatite B é causada por um vírus que ataca o fígado e frequentemente não provoca sintomas. A infecção pode ser aguda ou tornar-se crônica e, nesse caso, aumentar o risco de cirrose e câncer de fígado.

A Organização Mundial da Saúde (OMS) estima que cerca de 300 milhões de pessoas vivam com hepatite B no mundo e que mais de um milhão de novas infecções ocorram a cada ano.

O vírus pode ser transmitido por relações sexuais sem preservativo, pelo contato com sangue contaminado e da mãe para o bebê durante a gestação ou o parto.

Vacina é principal forma de prevenção

Apesar de ainda não existir uma cura disponível para a hepatite B crônica, há vacina contra a doença. No Brasil, ela é oferecida gratuitamente pelo SUS a pessoas não vacinadas, independentemente da idade.

A vacinação começa ao nascer. Para crianças, o calendário prevê ainda doses aos 2, 4 e 6 meses. Para adultos que não foram vacinados, o esquema geralmente é composto por três doses.

O Ministério da Saúde também recomenda o uso de preservativo nas relações sexuais e orienta a não compartilhar agulhas, lâminas ou outros objetos que possam ter contato com sangue.

Com Agência Brasil

A campanha oferece 20 imunizantes previstos no Calendário Nacional de Vacinação . Entre eles está a tríplice viral, que protege contra sarampo, caxumba e rubéola. As doses são aplicadas de acordo com a idade e o histórico de vacinação de cada criança ou adolescente.

O reforço para a vacinação contra o sarampo ocorre em meio a uma cadeia de transmissão que permanece ativa no estado de São Paulo. O Brasil confirmou 27 casos da doença em 2026 . Desse total, 24 estão relacionados a essa cadeia, iniciada em junho: são 21 casos na capital paulista, dois em São Bernardo do Campo e um em Guarulhos.

Outros três casos — dois em São Paulo e um no Rio de Janeiro — não têm relação entre si e já são considerados encerrados, após 12 semanas sem novas ocorrências associadas.

Apesar dos registros, o Brasil continua livre da circulação endêmica do sarampo, segundo o Ministério da Saúde. Isso significa que o vírus não circula de forma contínua no país. Em 2025, foram confirmados 38 casos importados ou relacionados à importação, controlados por ações de vigilância e vacinação.

Onde se vacinar

A vacinação da campanha é gratuita e está disponível nas Unidades Básicas de Saúde (UBSs) e demais pontos de vacinação definidos pelas secretarias de Saúde de cada município. Como locais e horários variam pelo país, a orientação é consultar a prefeitura ou a secretaria municipal de Saúde antes de sair de casa.

Pais e responsáveis devem levar a caderneta de vacinação para que os profissionais de saúde verifiquem quais doses estão faltando. A campanha não exige que todas as vacinas sejam tomadas novamente: são aplicados os imunizantes necessários para completar o esquema previsto para cada faixa etária.

O fim da campanha na terça-feira não significa o encerramento da vacinação. Os imunizantes do Calendário Nacional, incluindo a tríplice viral, continuam disponíveis gratuitamente no SUS após a mobilização.

Reforço contra o sarampo em São Paulo

Por causa da cadeia de transmissão, o Ministério da Saúde adotou uma estratégia específica nos municípios de São Paulo, Guarulhos e São Bernardo do Campo. Até 1º de setembro, a orientação é oferecer a vacina contra o sarampo a todas as pessoas de 6 meses a 59 anos, independentemente da situação vacinal anterior.

A medida inclui os bebês de 6 a 11 meses, que devem receber a chamada dose zero . Essa aplicação é uma proteção adicional em um cenário de maior risco e não substitui as doses previstas no calendário de rotina aos 12 e aos 15 meses.

No restante do país, o esquema de rotina prevê duas doses para crianças. Pessoas de até 29 anos que não tenham sido vacinadas ou não possuam comprovação devem receber duas doses, com intervalo mínimo de 30 dias. Para adultos de 30 a 59 anos, é recomendada uma dose.

Em 2026, o Ministério da Saúde já distribuiu mais de 13 milhões de doses da tríplice viral aos estados e municípios, e mais de 5,4 milhões foram aplicadas. A vacina é a principal forma de prevenção contra o sarampo, doença altamente contagiosa.

Quais são os sintomas

Os primeiros sintomas costumam surgir entre sete e 14 dias após o contato com o vírus. Os sinais mais comuns são:

Entre três e cinco dias depois aparece a característica erupção avermelhada, que normalmente começa no rosto e se espalha pelo restante do corpo. A doença pode provocar complicações graves, como pneumonia, encefalite, diarreia intensa e até morte, principalmente em crianças pequenas, gestantes e pessoas com baixa imunidade.

Vacina 100 Dúvidas

O portal Vacina 100 Dúvidas reúne informações sobre segurança, calendário de vacinação, possíveis reações e prevenção de doenças. A plataforma pode ser acessada em  www.vacina100duvidas.sp.gov.br .

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Nos Estados Unidos, o primeiro Dia do Reset foi em 24 de janeiro deste ano. Mais de 51 mil pessoas participaram do evento e somaram mais de 328 mil horas sem uso de redes.

Embora o conceito possa ser adotado por qualquer um, há uma atenção especial sobre os jovens. O movimento The Reset, criado pela Outward Bound EUA (uma rede de educação focada em experiências ao ar livre), busca ajudar esse público a viver de forma mais saudável, promovendo mais tempo com a natureza e propondo um uso mais equilibrado da tecnologia.

A Outward Bound Brasil (OBB), que está trazendo o Dia do Reset para cá, ressalta que a ideia não é ser contra a tecnologia. É desligar as pessoas do mundo digital por um dia e criar espaço para que elas se conectem com experiências reais: uma caminhada, um encontro em família, uma tarde ao ar livre, sem tela nenhuma no meio.

Internet faz parte de 70% do nosso tempo da vida

Os brasileiros estão entre os povos mais conectados do mundo. Uma pesquisa da NordVPN, aplicativo de privacidade e segurança digital, realizada em abril deste ano, calculou que passamos, em média, 116 horas e 7 minutos por semana em atividades online . Com base nesse tempo, o estudo estimou que o brasileiro passa 52 anos, nove meses e 16 dias conectado ao longo da vida — o maior período entre os 20 países pesquisados.

Considerando a expectativa de vida média no país, de cerca de 76 anos, esse tempo corresponde a aproximadamente 70% da vida. Em 2022, a mesma pesquisa havia calculado 41 anos, três meses e 13 dias. A NordVPN ressalta, porém, que a comparação entre as duas edições deve ser feita com cautela, porque o levantamento deste ano passou a considerar 15 tipos de atividades online, ante 11 na pesquisa anterior.

Menos redes sociais, mais saúde

E quanto ao público jovem em específico? Neste mês, o Instituto Alana, de defesa da infância e adolescência, divulgou a pesquisa Adolescência Sem Filtro que revelou que 71% dos jovens entrevistados afirmavam que a internet precisava se tornar melhor. E metade considera que passa mais tempo conectado do que gostaria.

De acordo com esse trabalho, perto de 40% dos adolescentes entrevistados disseram que se sentem mais dependentes do celular e da internet do que se sentiam há dois anos. Entre as consequências estão perder a qualidade do sono e o tempo para estudos.

Outro dado se refere ao tempo diário de uso da internet. Quase 80% dos jovens passam mais de 3 horas conectados. Para 22%, a atividade online fica entre 5 e 6 horas. E 15% ultrapassam 8 horas.

Como fazer para quebrar uma rotina dessas? Além de participar de um dia de desconexão para incentivar reflexões, uma ajuda pode estar em um aplicativo que desafia o usuário a diminuir esse consumo e que o bonifica diante de resultados positivos. E pode ser feito envolvendo amigos.

O Nomo (No Missing Out) cria desafios em grupo para que todos se motivem. A aplicação nasceu de um trabalho feito nos Estados Unidos e sob a liderança de um brasileiro, Leonardo Bursztyn. Em outubro de 2024, um experimento-piloto realizado na Universidade de Chicago envolveu 808 estudantes de graduação. O objetivo principal era reduzir o uso do Instagram e do TikTok por meio de um limite diário combinado de 60 minutos, durante duas semanas.

Os participantes do experimento reduziram significativamente o uso diário dessas redes em 30,6 minutos, cerca de 50% em relação ao período anterior ao projeto. Após as duas semanas, a incidência de sintomas de depressão caiu quase pela metade, de 38,7% para 20,7%.

Relatos de ansiedade também diminuíram, de 59,1% para 55%, e a proporção de participantes que se sentiam facilmente distraídos caiu de 47,9% para 36,8%. Ao mesmo tempo, a satisfação com a vida subiu de 61,1% para 70,6%.

De acordo com os pesquisadores, esses resultados indicam que reduzir o tempo nas redes sociais contribuiu para que os participantes se sentissem mais saudáveis, felizes e focados.

O Nomo é um aplicativo que aparece nas recomendações dos organizadores do Dia do Reset no Brasil (que coincide com a segunda edição da data nos Estados Unidos).

O que fazer?

Os realizadores do movimento no Brasil dizem que ninguém precisa ir a um parque distante. O tempo fora das telas pode ser apreciado como uma caminhada pelo bairro, uma ida à praia, uma visita a um espaço comunitário ou um dia de dedicação a um projeto social. Também pode ser relaxar em um jardim ou mesmo na varanda, com um livro. Ou a ida a uma cafeteria. O fundamental é não se conectar – a duração desse período desligado quem decide é a própria pessoa .

Planejamento para o dia

Como observa a rede OBB, ficar sem o celular pode parecer estranho no início. Para facilitar a vida, é importante fazer um planejamento para o Dia do Reset. As dicas são:

Quer guardar lembranças da experiência?

Para viver um bom Dia de Reset é importante aproveitar o tempo offline para brincar, explorar, descansar e descobrir lugares. Para compartilhar com amigos como foi a experiência, dá para recorrer às redes sociais, sim. Mas no dia seguinte.

A pesquisa acompanhou 52 adultos, entre 18 e 65 anos, com asma moderada a grave e não controlada. Todos eram fisicamente inativos, praticavam menos de 150 minutos semanais de atividade física de intensidade moderada a vigorosa e recebiam tratamento médico havia pelo menos seis meses. O estudo foi publicado na revista científica Pulmonology .

O trabalho foi desenvolvido na Faculdade de Medicina da USP, em colaboração com a Unidade de Doenças de Vias Aéreas da Divisão de Pneumologia do Instituto do Coração (InCor) do Hospital das Clínicas. A pesquisa recebeu apoio da Fapesp e do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).

Os participantes foram divididos por sorteio em dois grupos. Um deles, com 27 pessoas, fez treinamento aeróbico em esteira duas vezes por semana, durante 45 minutos e com orientação profissional.

O outro, com 25 participantes, comparecia uma vez por semana ao Hospital das Clínicas para receber orientações e estabelecer metas para aumentar a atividade física no cotidiano, principalmente por meio de caminhadas. Eles também receberam relógios inteligentes para acompanhar a quantidade de passos. As duas atividades duraram oito semanas.

Antes do início, todos participaram de uma aula sobre a asma, o uso correto dos medicamentos e os benefícios da atividade física.

Caminhada e treino melhoraram controle da asma

Ao fim dos dois meses, os dois grupos apresentaram melhora no controle clínico da asma e na qualidade de vida. Os benefícios ainda eram observados quatro meses depois, quando os pesquisadores voltaram a avaliar os participantes. Nenhuma das duas formas de aumentar a atividade física apresentou resultados superiores à outra.

Também houve redução de sintomas respiratórios, de ansiedade e de depressão.

“Ambas as intervenções são benéficas para o paciente e proporcionam um melhor controle clínico da doença. E, em nosso resultado, nenhuma das estratégias se sobressaiu à outra”, afirmou o fisioterapeuta David Halen Araújo Pinheiro, primeiro autor do estudo, à Agência Fapesp.

A diferença está principalmente na forma de colocar a atividade física em prática. O treinamento aeróbico exige equipamentos e supervisão profissional. Já aumentar as caminhadas e os passos no dia a dia dispensa aparelhos de academia e pode ser mais fácil de incorporar à rotina.

No estudo, porém, os participantes que caminhavam mais não receberam apenas a recomendação de se movimentar. Durante oito semanas, tiveram acompanhamento, orientações e metas semanais para aumentar gradualmente a atividade física.

Participantes continuaram mais ativos

Os pesquisadores também mediram quantos passos os participantes davam por dia. Para isso, eles usaram acelerômetros durante sete dias e sete noites em três momentos: antes da pesquisa, ao fim dos dois meses de atividades e quatro meses depois.

No grupo que fez treinamento aeróbico, o número de passos aumentou, em média, 1.537 por dia ao fim dos dois meses. Quatro meses depois, os participantes ainda davam 983 passos diários a mais do que antes do início do estudo.

Entre aqueles orientados a aumentar a atividade física no cotidiano, foram 1.126 passos adicionais por dia ao término das oito semanas. Quatro meses depois, o aumento em relação ao início da pesquisa era de 996 passos diários.

Caminhada não substitui os medicamentos

A atividade física foi avaliada como complemento ao tratamento da asma. Os participantes continuaram usando os medicamentos prescritos pelos médicos durante a pesquisa.

“Tanto o treinamento aeróbio como a intervenção são um complemento da medicação. Não podemos jamais parar de fazer uso do tratamento que o médico prescreve”, afirmou Pinheiro à Agência Fapesp.

Os próprios pesquisadores também apontam limites para a interpretação dos resultados. O trabalho reuniu apenas 52 pessoas e analisou um grupo específico: adultos fisicamente inativos com asma moderada a grave e não controlada. A maioria dos participantes era formada por mulheres com sobrepeso ou obesidade grau 1 e apresentava sintomas de ansiedade e depressão, além de baixa qualidade de vida.

Os resultados, portanto, não permitem afirmar que os mesmos efeitos serão observados em todas as pessoas com asma.

Com Agência Fapesp

Transmitida principalmente pela picada de mosquitos do gênero Culex , o pernilongo comum, a doença não provoca sintomas na maioria das pessoas infectadas, mas pode evoluir para quadros neurológicos graves. Não há vacina nem tratamento antiviral específico disponível para humanos.

Em São Paulo, foram registrados os primeiros casos humanos da história do estado. Um deles se refere a uma mulher de 34 anos, moradora de Ribeirão Preto, que havia viajado para a região amazônica. Ela já está curada. O outro caso se trata de uma jovem de 18 anos, de São José do Rio Preto, que permanece internada.

A Secretaria de Estado da Saúde informa que o local provável de infecção das duas pacientes continua sob investigação.

Os demais casos confirmados são de Santa Catarina. Uma mulher de 77 anos, moradora de Imbituba, morreu em 8 de agosto depois de apresentar febre e evoluir para um quadro neurológico grave. Um homem de 56 anos, de Caçador, também apresentou manifestações neurológicas, foi internado e já recebeu alta.

A febre do Nilo Ocidental não é nova no Brasil. O primeiro caso humano por aqui foi registrado em 2014, no Piauí.

Como a doença é transmitida

A febre do Nilo Ocidental é uma infecção viral aguda causada por um arbovírus, grupo de vírus transmitidos por artrópodes que também inclui os responsáveis por dengue, zika, chikungunya e febre amarela.

A transmissão ocorre principalmente pela picada de pernilongos (do gênero Culex ) infectados. As aves silvestres são os hospedeiros naturais do vírus. O mosquito se infecta ao picar uma ave contaminada e pode posteriormente transmitir o vírus a seres humanos e outros animais.

Quais são os sintomas

De acordo com o Ministério da Saúde, cerca de 20% apresentam sintomas, geralmente leves. Os mais frequentes são febre, mal-estar, falta de apetite, náuseas, vômitos, dor de cabeça, dor muscular, dor nos olhos, manchas na pele e aumento dos gânglios linfáticos, popularmente chamados de ínguas.

Em uma parcela pequena dos casos, porém, a infecção pode comprometer o sistema nervoso. Segundo o ministério, uma em cada 150 pessoas infectadas desenvolve doença neurológica grave, como meningite, encefalite ou paralisia flácida aguda.

Confusão mental, redução do nível de consciência, tremores e convulsões estão entre os sinais de comprometimento neurológico. Diante dessas manifestações, é necessária avaliação médica imediata e hospitalização, quando indicada.

Existe tratamento?

Não existe vacina nem tratamento antiviral específico para a febre do Nilo Ocidental em humanos.

O tratamento é direcionado aos sintomas. Nos casos leves, inclui repouso, hidratação e acompanhamento médico. Quadros graves podem exigir internação e atendimento em Unidade de Terapia Intensiva (UTI), com reposição de líquidos por via intravenosa, suporte respiratório e outras medidas para prevenir ou tratar complicações.

Como se proteger

Sem uma vacina disponível para humanos, a prevenção depende principalmente de medidas para reduzir o contato com os mosquitos transmissores.

O Ministério da Saúde recomenda o uso de repelentes e de telas em portas e janelas, além de evitar a exposição aos mosquitos, principalmente ao amanhecer e ao entardecer.

A Secretaria da Saúde de São Paulo também orienta usar roupas que reduzam a exposição da pele, eliminar recipientes e locais que possam acumular água e evitar o descarte de lixo em valas, valetas e margens de córregos, rios e riachos.

O Culex pode se reproduzir em ambientes com água rica em matéria orgânica, como fossas, valas e locais com água poluída. Por isso, medidas de saneamento também são importantes para reduzir a presença do mosquito.

Para mulheres em situação de violência, já existia um projeto-piloto, iniciado em março deste ano, no Rio de Janeiro e no Recife. Nesta segunda-feira, 24, o serviço passou a estar disponível em todos os estados. O teleatendimento, porém, recebeu a inclusão de mulheres que exercem o papel de cuidar de algum parente. O Ministério da Saúde menciona, além das mães, tias, avós, irmãs e outras familiares.

Consulta realizada a distância, o teleatendimento é composto de sessões online com psicólogas capacitadas pelo ministério para prestar atendimento em ambiente virtual e identificar possíveis situações de risco.

Como pedir o atendimento

O acesso é feito pelo aplicativo Meu SUS Digital. A pessoa deve entrar com sua conta gov.br, acessar a área “Miniapps” e selecionar “Acolhe Mais + - Agora Tem Especialistas em Saúde Mental para Mulheres”.

Em seguida, ela será direcionada à plataforma da Agência Brasileira de Apoio à Gestão do SUS (AgSUS), onde deverá fazer o cadastro e informar se vive ou já viveu uma situação de violência ou se cuida de uma pessoa com deficiência, transtorno do neurodesenvolvimento ou doença rara.

Em até 24 horas, a equipe entra em contato para que a usuária escolha o dia e o horário da consulta. Na data marcada, ela recebe o link para entrar no atendimento online.

O serviço funciona de segunda a sexta-feira, das 8h às 20h, e aos sábados, das 8h às 14h.

Até dez sessões

Cada usuária poderá fazer até dez sessões, com possibilidade de iniciar um novo ciclo quando necessário. No caso das mulheres em situação de violência, o primeiro contato inclui a avaliação de possíveis riscos, da rede de apoio disponível e das principais necessidades da paciente.

Ao final das sessões, a mulher poderá ser encaminhada para continuar o acompanhamento em um Centro de Atenção Psicossocial (CAPS) ou em outro serviço da rede do SUS. O CAPS também pode ser procurado diretamente.

Em situações de risco imediato, a usuária será orientada a buscar atendimento de emergência pelos canais adequados, como o Serviço de Atendimento Móvel de Urgência (Samu) ou a Polícia Militar, pelo 190. Para casos graves que não exijam intervenção emergencial naquele momento, profissionais do atendimento poderão realizar encaminhamentos para outros serviços, de acordo com as necessidades identificadas.

Cuidado para quem cuida

A inclusão das mães atípicas e de outras mulheres cuidadoras procura facilitar o acesso à saúde mental de quem dedica parte significativa da rotina ao cuidado de outra pessoa e pode enfrentar dificuldades para comparecer a consultas presenciais. A modalidade online busca contornar obstáculos como falta de tempo, distância e dificuldade de deslocamento.

Dados da Organização Internacional do Trabalho (OIT) citados pelo ministério apontam que, no mundo, 75% desse tipo de cuidado, que não é remunerado, são realizados por mulheres.

Violência contra mulheres

A expansão do serviço ocorre em um cenário de aumento das notificações de violência contra mulheres registradas pelos serviços de saúde. Os registros de violência física, psicológica, sexual ou financeira passaram de 167,4 mil, em 2015, para 348,5 mil, em 2025, segundo o Ministério da Saúde. Os números incluem notificações feitas pelas redes pública e privada.

O teleatendimento funcionará como uma primeira forma de acolhimento e início do acompanhamento em saúde mental. Quando necessário, o cuidado será articulado posteriormente com os serviços do SUS nos estados e municípios.

A pesquisa começou em 2015 no Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da UFC, com a participação de pesquisadores do Ceará, de Pernambuco e de Goiás. O resultado é um curativo com base em pele de animal aquático e que agora ganha escala industrial. 

A fábrica foi viabilizada por meio de uma parceria entre o Governo do Ceará e a empresa Biotec Medical Xenograft Engineering e a escolha da cidade não foi por acaso. Jaguaribara é a maior produtora de tilápia do Ceará e ocupa a 14ª posição no ranking nacional, sendo que a piscicultura sustenta boa parte da economia local. 

O empreendimento representa um investimento superior a R$ 52 milhões nos próximos três anos. A expectativa é impulsionar a capacidade produtiva de 180 mil peles processadas mensalmente no início das atividades para 400 mil por mês ao final do terceiro ano. 

Segundo a Secretaria de Desenvolvimento Econômico, a fábrica deve gerar mais de 200 empregos diretos já no primeiro ano e a previsão é de que os trâmites para sua instalação, incluindo a compra de equipamentos e a liberação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), sejam concluídos em até 15 meses. 

Manoel Odorico de Moraes Filho, pesquisador e um dos coordenadores do projeto, também acredita que a fábrica "vai colocar a cidade de Jaguaribara no mapa do Ceará, do Brasil e do mundo". 

Como se deu a descoberta 

A tecnologia começou a ser desenvolvida há mais de uma década, em 2015, no NPDM. Os pesquisadores estavam em busca de uma solução para o tratamento tradicional de queimaduras, que até então dependia de sulfadiazina de prata (creme antibiótico de uso tópico) ou de bancos de pele humana, um recurso escasso e caro no país.

A pele humana é doada por familiares próximos de uma pessoa falecida. É o principal método utilizado até hoje. Ela cobre menos de 1% da demanda dos cerca de 500 mil pacientes que sofrem queimaduras todos os anos no Brasil e que seriam elegíveis para esse tipo de tratamento.

Foi aí que a tilápia virou o centro do estudo, pois sua pele tem alta concentração de colágeno tipo 1 e tem características equivalentes à da pele humana. O peixe é um animal de criação rápida, pronto para consumo em seis a oito meses. "A pele da tilápia era o único produto da cadeia produtiva da tilápia que era descartado, jogado no lixo", conta Odorico.

O estudo desenvolveu um processo que usa liofilização (processo avançado de desidratação) e esterilização por radiação gama, o que permite guardar a pele em temperatura ambiente, sem a necessidade de refrigeração. Na hora de usar, basta reidratar o curativo com soro fisiológico.

Mas o que muda para os pacientes?

Mais de 350 pacientes já passaram pelo tratamento, com resultados positivos na cicatrização de queimaduras de segundo grau. Diferentemente do curativo tradicional, a pele de tilápia é aplicada uma única vez e retirada apenas quando a cicatrização termina.

Além do conforto com a diminuição das trocas constantes de curativo, os pacientes passam por menos sessões de anestesia e correm menor risco de infecção hospitalar. "O tratamento convencional exige que você substitua o curativo a cada 24h ou no máximo 48h. Então, você imagina uma pessoa queimada, com 30% da área corporal queimada, e você tendo que substituir esse curativo. Imagine a dor que esse paciente vai sentir", explica. 

Hoje, a tecnologia já saiu do Ceará e ganhou diferentes aplicações, com seu uso em cirurgias ginecológicas. Já foi utilizada com sucesso em procedimentos de reconstrução vaginal de mulheres transsexuais, com síndrome de Rokitansky (malformação congênita rara que afeta o sistema reprodutivo feminino e que faz com que a menina nasça sem o útero e com ausência total ou parcial do canal vaginal), agenesia vaginal (malformação congênita) e câncer pélvico.

O próximo passo do estudo

Em 2017, pesquisadores da UFC inauguraram o primeiro banco de pele de tilápia para uso em tratamentos médicos. Atualmente, estuda-se um potencial subproduto, com o uso do scaffold, ou matriz dérmica acelular da tilápia. 

O processo retira quimicamente todas as células da pele do peixe, deixando apenas uma membrana pura de colágeno. "Consegui identificar 48 aplicações em medicina humana, medicina veterinária e em odontologia", afirma Odorico.

O scaffold já foi testado com sucesso em lesões de córnea de cerca de 900 cães e gatos, e agora passa por pesquisas clínicas em córneas humanas. Também está sendo estudado para a reconstrução da dura-máter, a membrana que protege o cérebro, em procedimentos de neurocirurgia.

Economia bilionária para o SUS

Fora os pacientes, o Sistema Único de Saúde (SUS) deverá sentir o impacto da tecnologia. Responsável por 93% dos atendimentos a queimados no país, enquanto uma membrana artificial importada custa cerca de R$ 50 por centímetro quadrado, a pele de tilápia sairia por apenas R$ 0,12 por centímetro quadrado, aponta Odorico.

A diferença de preço, multiplicada pela escala de produção industrial, deve representar uma economia bilionária para o setor de saúde, além de otimizar o trabalho das equipes médicas, reduzir o tempo de internação e diminuir o desperdício de insumos descartáveis.

O objetivo é reunir 8,5 mil pessoas, que serão acompanhadas por médicos entre três e quatro anos. Os pesquisadores procuram por homens e mulheres com idades entre 50 e 75 anos que nunca tiveram AVC ou infarto e que não façam uso de medicamentos para colesterol, hipertensão ou diabetes.

Coordenado pela neurologista Sheila Martins , chefe do serviço de neurologia e neurocirurgia do Hospital Moinhos de Vento, o estudo Promote testa a combinação de rosuvastatina 10 mg, indicada para reduzir o colesterol, e valsartana 80 mg e amlodipina 5 mg, usados contra a pressão alta.

A proposta da polipílula é tornar o tratamento mais simples e prático, facilitando a adesão dos pacientes, além de antecipar os cuidados com a saúde cerebral e cardiovascular.

A pesquisa também avalia estratégias para mudança de hábitos que são fatores de risco para o AVC, caso de fumo, obesidade, sedentarismo e alimentação não saudável.

Já foi realizada uma primeira fase de testes em humanos, considerada bem-sucedida. Ela envolveu 370 pessoas em Porto Alegre, entre 2020 e 2023. O projeto, que tem a parceria do ministério via Programa de Apoio ao Desenvolvimento Institucional do Sistema Único de Saúde (Proadi-SUS), conta com outros centros para ampliar o atendimento.

O recrutamento de participantes e o acompanhamento ocorrem em 14 centros de AVC distribuídos por São Paulo, Santa Catarina, Paraná, Minas Gerais, Distrito Federal, Bahia, Pernambuco e Acre, além do Rio Grande do Sul. Outros centros em todo o país serão incluídos.

"Quanto maior o número de participantes, mais robustas serão as evidências geradas e maior o potencial de orientar futuras políticas públicas de prevenção", afirmou a coordenadora para a Agência Brasil .

Como é o estudo

Os voluntários selecionados serão sorteados e divididos em dois grupos. Um irá usar a polipílula e o outro vai receber placebo, que é uma polipílula sem a medicação ativa. 

Ao longo de três anos, em média, será avaliado se esse tratamento reduz o risco de AVC, demência ou piora da memória. E, como desfecho secundário, a pesquisa vai comparar se foi reduzido também o risco de infarto, insuficiência cardíaca e morte por doença circulatória.

As informações sobre o processo de participação na pesquisa podem ser obtidas pelo telefone ou WhatsApp (51) 99935-6911. 

Aplicativo para medir riscos

O projeto tem um aplicativo, o Riscômetro, que permite ao paciente calcular o risco de ter um AVC, um infarto ou uma doença circulatória e aprender a monitorar a redução dos fatores que predispõe ao problema.  O app foi criado na Universidade da Nova Zelândia e traduzido em 30 línguas, inclusive português.

“Uma coisa importante na fase inicial do estudo foi que as pessoas, usando o aplicativo, puderam mudar seu estilo de vida. Aumentaram a atividade física, por exemplo. Isso é maravilhoso. Elas recebiam mensagens lembrando de fazer atividade física. Quem fumava, parou de fumar. Então, isso motiva as pessoas a mudar para também reduzir o risco”, contou Sheila.

Alerta no Brasil e no mundo

O AVC é a principal causa de morte no Brasil. De acordo com dados do Portal da Transparência do Registro Civil, 89.490 pessoas morreram em decorrência da doença no ano passado.  

Em termos globais, a Organização Mundial do AVC estima que o número de mortes pode crescer até 50% nas próximas décadas , passando de 6,6 milhões de óbitos, em 2020, para cerca de 9,7 milhões, em 2050. 

Para a Agência Brasil, a neurologista destacou que  90% dos casos podem ser prevenidos se houver controle dos principais fatores de risco. E o mais importante deles é a hipertensão. 

A pressão alta começa a aumentar o risco de AVC a partir de 115 milímetros de mercúrio (mmHg) de sistólica, que é a pressão máxima, e 75 mmHg de diastólica (pressão mínima). A partir daí, quanto maior a pressão, maior o risco.

A pressão arterial sistólica (PAS) se refere à pressão do sangue no momento que o coração se contrai para impulsionar o fluído para as artérias. Já a pressão arterial diastólica (PAD) ocorre no início do ciclo cardíaco e se refere à capacidade de adaptação ao volume de sangue que o coração ejetou. A leitura da pressão arterial é medida por milímetros de mercúrio (mmHg).

Sheila explicou que, normalmente, o que se faz é orientar as pessoas que têm a pressão levemente aumentada a mudar o estilo de vida, diminuir sal na alimentação, fazer atividade física e não abusar do álcool. A médica disse que só a partir de 140 x 90 também é prescrita medicação.

Com Agência Brasil

Confirmado em fevereiro, o primeiro caso em São Paulo foi importado da Bolívia. A confirmação do segundo ocorreu em março, importado da Guatemala. Os demais foram registrados em junho e julho.

Embora sem novos casos confirmados desde o dia 7,  a cidade investiga 472 possíveis ocorrências . 

Todas as pessoas de 6 meses a 59 anos devem receber nova dose da vacina contra o sarampo, independentemente do número de doses recebidas anteriormente ou da situação vacinal registrada.

Para as crianças com menos de 1 ano, é ainda mais importante, pois a vacinação normal para sarampo ocorre apenas após o primeiro ano. Dez dos 20 casos confirmados atingiram esse grupo. 

A chamada dose zero contra o sarampo segue disponível para crianças de 6 a 11 meses de idade.

A campanha de multivacinação segue até 1º de setembro . 

As vacinas estão disponíveis nas 483 Unidades Básicas de Saúde (UBSs) da cidade, de segunda a sexta-feira, das 7h às 19h, e aos sábados nas Assistências Médicas Ambulatoriais (AMAs/UBSs Integradas), no mesmo horário. A unidade mais próxima pode ser consultada na  plataforma Busca Saúde .

Dia D

Neste sábado, 22, acontece uma grande ação de imunização nos postos de saúde de todo o Brasil. Voltado para o público de até 14 anos, 11 meses e 29 dias, o chamado Dia D integra a Campanha Nacional de Multivacinação. 

Entre as vacinas com maior procura e volume de aplicação ao longo do ano, destacam-se os imunizantes contra a gripe, a poliomielite e o sarampo (no caso, via tríplice viral, que inclui caxumba e rubéola).

Com Agência Brasil

A iniciativa visa regularizar a situação vacinal de crianças e adolescentes, permitindo a aplicação de doses pendentes.

Em andamento desde o começo do mês e com encerramento previsto para 1º de setembro, a mobilização disponibiliza duas dezenas de imunizantes previstos no plano oficial do governo. 

As doses protegem a população contra diversas enfermidades graves, como tuberculose, meningite e tumores associados ao HPV.

Uma das principais novidades desta edição é o acesso à vacina pneumocócica 20-valente (pneumo 20), agregada à rede pública em junho. 

Destinado aos menores de 5 anos, o imunizante confere proteção reforçada contra complicações provocadas pelo pneumococo, como quadros graves de pneumonia e infecções no sistema nervoso central.

Para assegurar o abastecimento da rede pública ao longo do ano, a pasta da Saúde repassou mais de 180 milhões de doses a estados e municípios até o último dia 18. 

Entre as vacinas com maior procura e volume de aplicação ao longo do ano, destacam-se os imunizantes contra a gripe, a poliomielite e o sarampo.

Confira as vacinas disponíveis 

 Durante o Dia D (22/8), as seguintes vacinas poderão ser aplicadas (conforme faixa etária, histórico vacinal e indicação):

- BCG.- Hepatite B.

- Penta (DTP/Hib/HB).

- Poliomielite (VIP).

- Rotavírus humano.

- Pneumocócica conjugada 10-valente e 20-valente.

- Meningocócica C.

- Influenza.

- Covid-19.

- Febre amarela.

- Meningocócica ACWY.

- Tríplice viral (sarampo, caxumba e rubéola).

- Varicela.

- DTP.

- Hepatite A.

- dT.

- HPV4.

- Dengue tetravalente.

Alerta contra o sarampo

Com o avanço da circulação do vírus do sarampo no continente americano e o surgimento de registros importados no país, autoridades sanitárias intensificaram o combate à doença no estado de São Paulo. 

Na capital paulista e nos municípios de Guarulhos e São Bernardo do Campo, a imunização contra o sarampo está sendo feita de forma irrestrita para a população de 6 meses a 59 anos.

No intervalo entre 3 e 14 de agosto, a campanha administrou mais de 529,8 mil doses da tríplice viral nessas três cidades. 

Do total de aplicações registradas no período, a faixa etária de 5 a 11 anos respondeu por cerca de 16,5% da procura, somando 87,2 mil vacinados.

Passados três meses do decreto de emergência internacional, o avanço da variante Bundibugyo atinge proporções inéditas.

O balanço apresentado pelo diretor-geral da Organização Mundial da Saúde (OMS), durante a 2ª reunião do Comitê de Emergência, aponta cerca de 5 mil infectados e mais de 2,3 mil vítimas fatais espalhadas por seis províncias e 55 zonas de saúde congolesas.

Mobilidade e subnotificação agravam a crise regional

A contenção do fluxo transfronteiriço virou prioridade absoluta para evitar o colapso dos sistemas de saúde regionais. 

O intenso trânsito comercial, a atividade mineradora e o deslocamento de populações aumentam o risco de contágio na vizinha República Centro-Africana. 

Internamente, o vírus avança sobre regiões vulneráveis como Tshopo e Haut-Uélé, onde a emergência médica se soma a crises humanitárias pré-existentes.

Em Uganda, a intervenção estatal tinha conseguido controlar o surto local após o registro de 20 casos e dois óbitos, mas o país segue em vigilância máxima. 

O alcance global da doença ficou evidente com a identificação de um passageiro infectado na França, comprovando que barreiras geográficas apenas retardam, mas não impedem a disseminação viral.

Cadeias invisíveis de contágio e novas frentes de combate

Um dos maiores obstáculos enfrentados pelas equipes de resgate é a transmissão comunitária silenciosa. 

Diversas mortes ocorrem nas próprias residências, fora do alcance dos centros médicos e do rastreamento de contatos, o que cria novas linhas de infecção não catalogadas.

Em resposta ao cenário crítico, uma força-tarefa liderada pelo governo congolês, OMS e o CDC África atua na ampliação das medidas de contenção e no avanço científico:

Para sustentar as operações, a OMS cobra celeridade no compartilhamento de dados epidemiológicos, aportes financeiros contínuos e reforço no controle de divisas. 

A entidade reforça, ainda, que o combate ao ebola não pode eclipsar a atenção a outras crises de saúde recorrentes na RDC, como a malária, cólera, pneumonia e os altos índices de mortalidade materna.