Essa é uma das questões abordadas na revisão científica “Disparidades raciais na incidência de câncer de mama”, divulgada pelo Instituto Nacional de Câncer (Inca) nesta terça-feira, 27. A publicação reúne 24 estudos realizados em seis países e examina diferenças raciais tanto na ocorrência da doença quanto nos tipos de tumor diagnosticados.

Os resultados mostram que a desigualdade não se resume ao número de casos. O acesso aos exames, o momento do diagnóstico e as características dos tumores também precisam ser considerados para compreender como o câncer de mama afeta diferentes grupos da população.

Mais casos registrados entre mulheres brancas

Entre os 24 estudos selecionados pela revisão, apenas um investigou a incidência do câncer de mama por raça e cor no Brasil. A pesquisa analisou 70.896 novos casos registrados entre 2000 e 2019 em 13 registros de câncer de base populacional.

A taxa de incidência ajustada por idade foi de 101,3 casos por 100 mil mulheres brancas e de 59,7 por 100 mil mulheres negras. Os números indicam maior incidência registrada entre mulheres brancas nas populações estudadas, mas não permitem concluir que as mulheres negras tenham necessariamente menor risco de desenvolver a doença.

Uma das possíveis explicações para essa diferença está no acesso desigual aos exames. Dados da Pesquisa Nacional de Saúde apresentados pelo Inca mostram que a cobertura de mamografia foi de 61,8% entre mulheres brancas, 56,5% entre mulheres pretas e 54,4% entre mulheres pardas.

A mamografia permite identificar alterações antes mesmo do aparecimento de sintomas. Quando há menos oportunidades de rastreamento e dificuldades para investigar alterações suspeitas, o diagnóstico pode ser adiado. Parte dos casos também pode deixar de entrar nas estatísticas.

Por isso, os pesquisadores alertam que a incidência registrada deve ser interpretada considerando as condições de acesso aos serviços de saúde.

Diagnóstico tardio também revela desigualdades

As diferenças aparecem ainda no estágio em que a doença é descoberta. Uma pesquisa realizada em Campinas, no interior de São Paulo, e citada na publicação encontrou diagnósticos em estágios avançados, III e IV, em 43,1% das mulheres negras e 35,5% das brancas.

No mesmo grupo estudado, a sobrevida média foi de 7,5 anos entre mulheres negras e 8,4 anos entre brancas.

Embora esses resultados não possam ser generalizados para todo o país, eles mostram a importância de investigar as desigualdades no acesso ao diagnóstico e ao tratamento.

A revisão discute o papel das condições socioeconômicas, das barreiras de acesso aos serviços de saúde e do racismo estrutural e institucional. Essas condições podem dificultar tanto a realização de exames quanto o encaminhamento para investigação e tratamento.

Tumores mais agressivos aparecem em estudos internacionais

Além das desigualdades no diagnóstico, a revisão identificou diferenças nos tipos de câncer de mama entre grupos raciais.

Nos Estados Unidos, oito estudos encontraram maior incidência de câncer de mama triplo-negativo entre mulheres negras do que entre brancas. Em cinco deles, a taxa foi aproximadamente duas vezes maior.

O triplo-negativo é um subtipo que costuma crescer mais rapidamente e apresenta menos opções de tratamentos direcionados. Recebe esse nome porque suas células não apresentam receptores de estrogênio e progesterona nem expressão elevada da proteína HER2, características utilizadas para orientar determinadas terapias.

Esse tipo de tumor representa aproximadamente 10% a 15% dos casos de câncer de mama.

A maior incidência observada entre mulheres negras nos estudos norte-americanos não significa que todos os tumores nesse grupo sejam mais agressivos. Tampouco permite afirmar que a mesma diferença ocorra no Brasil, onde ainda faltam pesquisas nacionais sobre a incidência dos diferentes subtipos da doença.

Brasil ainda tem poucas pesquisas sobre o tema

A escassez de estudos brasileiros é uma das principais lacunas identificadas pela revisão. Embora o país disponha de sistemas de registro de câncer, ainda são limitadas as informações que permitem comparar a incidência da doença e de seus subtipos entre mulheres brancas, pretas e pardas.

A qualidade dos registros também representa um obstáculo. Nos Registros Hospitalares de Câncer, o preenchimento do campo raça/cor passou de 43,3% em 2000 para 67,2% em 2020. Apesar da melhora, a ausência dessa informação em parte dos registros dificulta a identificação das desigualdades.

O Inca ressalta que raça e cor são categorias sociais e não devem ser confundidas com ancestralidade genética. As diferenças observadas na incidência do câncer de mama precisam ser examinadas considerando fatores biológicos, ambientais e sociais, sem atribuir automaticamente à raça as características dos tumores.

A publicação divulgada agora concentra-se na incidência da doença, isto é, no surgimento de novos casos. Mortalidade e sobrevida serão abordadas em um segundo volume, informou a instituição.

Para os pesquisadores, compreender as desigualdades raciais no câncer de mama exige ampliar a produção de dados, melhorar o acesso aos exames e garantir que alterações suspeitas sejam investigadas e tratadas em tempo oportuno.

A revisão reforça que o número de diagnósticos, isoladamente, não revela toda a dimensão do problema. Também é necessário saber quais mulheres conseguem descobrir a doença precocemente, quais tipos de tumor apresentam e em que condições chegam ao tratamento.

Crédito da imagem: Depositphotos

Os números fazem parte do novo Hub de Dados Estatística Cardiovascular, plataforma apresentada pela SBC em parceria com a Federação Mundial do Coração (World Heart Federation), durante o 81º Congresso Brasileiro de Cardiologia, realizado no início do mês no Rio de Janeiro, em conjunto com o Congresso Mundial de Cardiologia.

O Cardiômetro não contabiliza mortes notificadas em tempo real. A ferramenta utiliza modelos estatísticos e de aprendizado de máquina para estimar a mortalidade com base em registros oficiais de anos anteriores e informações demográficas. O total anual projetado é distribuído ao longo do ano, produzindo um contador atualizado continuamente.

Mortes podem aumentar até 2030

As projeções da SBC indicam que, se as tendências observadas nas últimas duas décadas forem mantidas, o número anual de mortes por doenças cardiovasculares poderá crescer 10,8% até 2030, passando de 417.550 em 2024 para 462.573.

O cardiologista Antonio Luiz Pinho Ribeiro, coordenador científico da plataforma, ressalta que os números representam cenários estimados, sujeitos a mudanças conforme a evolução dos fatores de risco, o acesso ao diagnóstico e ao tratamento e a adoção de políticas públicas de prevenção.

A projeção de aumento no número absoluto de mortes não significa, necessariamente, que o risco individual de morrer por doença cardiovascular esteja crescendo. O envelhecimento da população, por exemplo, pode elevar o total de óbitos mesmo quando as taxas de mortalidade apresentam redução.

Segundo os dados apresentados pela SBC, a taxa de mortalidade cardiovascular caiu de 306,4 óbitos por 100 mil habitantes em 2000 para 195 por 100 mil em 2024, uma redução de aproximadamente 36%.

Entre as medidas capazes de contribuir para a prevenção estão o controle da hipertensão e do diabetes, a redução do tabagismo, o combate à obesidade e ao sedentarismo e o atendimento rápido de pessoas com infarto ou acidente vascular cerebral (AVC).

Plataforma permite comparar dados dos estados

O novo Hub reúne informações do Sistema de Informações sobre Mortalidade (SIM), do Ministério da Saúde, e estimativas epidemiológicas do Global Burden of Disease (GBD) 2023, projeto internacional de avaliação da carga de doenças.

A plataforma disponibiliza séries históricas de 2000 a 2024, projeções até 2030 e indicadores por estado, sexo, faixa etária e causa da morte.

Os dados permitem identificar diferenças regionais e acompanhar a evolução das doenças cardiovasculares, que incluem infarto, AVC e outras enfermidades do coração e do sistema circulatório.

Além de apresentar números absolutos de mortes, o sistema oferece taxas de mortalidade e recursos para comparação e exportação dos dados. Essas informações podem auxiliar pesquisadores, profissionais de saúde e gestores públicos na identificação de desigualdades e no planejamento de medidas preventivas.

O Hub está disponível para consulta pública no site da Sociedade Brasileira de Cardiologia.

A importância da rede de atendimento aparece nos números do Instituto Nacional de Câncer (Inca), órgão vinculado ao Ministério da Saúde. O Brasil deve registrar 78.610 novos casos de câncer de mama por ano entre 2026 e 2028, o equivalente a uma média de 215 diagnósticos por dia. A doença representa 30% dos novos casos de câncer entre mulheres, excluídos os tumores de pele não melanoma, e é a principal causa de morte por câncer na população feminina. Em 2024, provocou 20.849 mortes no país.

Na quarta-feira, 7, o Ministério das Mulheres reforçou as orientações sobre os direitos e tratamentos disponíveis pelo SUS. Entre eles estão a garantia de investigação diagnóstica, o início do tratamento dentro do prazo legal, o acesso a diferentes modalidades terapêuticas e a reconstrução mamária para mulheres que precisaram retirar parte ou toda a mama.

O atendimento começa, em geral, na Unidade Básica de Saúde (UBS), que funciona como porta de entrada para a realização de exames e o encaminhamento aos serviços especializados.

Veja como funciona o atendimento, quais são os direitos das pacientes e o que fazer quando há dificuldades para conseguir os serviços.

Como fazer mamografia pelo SUS?

A mamografia é o principal exame utilizado no rastreamento do câncer de mama, pois permite identificar alterações que ainda não provocam sintomas ou que não são percebidas pelo toque.

Em setembro de 2025, o Ministério da Saúde atualizou as recomendações para a realização periódica do exame. A orientação é que mulheres entre 50 e 74 anos façam a mamografia a cada dois anos, mesmo quando não apresentam sinais suspeitos.

Mulheres de 40 a 49 anos também podem realizar a mamografia pelo SUS, após receberem orientação de um profissional de saúde sobre os benefícios e os possíveis riscos do exame nessa faixa etária. A realização também pode ser avaliada em mulheres acima dos 74 anos, conforme suas condições clínicas.

Para conseguir a mamografia, a mulher deve procurar uma UBS, onde a equipe de saúde fará a avaliação e o encaminhamento necessário. O agendamento e o local de realização dependem da organização da rede de saúde de cada município.

É importante diferenciar a mamografia de rastreamento daquela utilizada para investigar uma suspeita de câncer. Se houver um caroço ou outra alteração na mama, a mulher deve procurar atendimento independentemente da idade. Nesses casos, não é necessário esperar até os 50 anos nem aguardar o intervalo de dois anos recomendado para os exames de rotina.

Como reconhecer os sinais de alerta?

O câncer de mama nem sempre provoca sintomas nas fases iniciais. Quando aparecem, as alterações mais comuns incluem caroços endurecidos na mama ou na axila, geralmente indolores.

Outros sinais que precisam de avaliação médica são mudanças no formato da mama, vermelhidão persistente, retração da pele ou do mamilo e saída espontânea de líquido pelo mamilo, principalmente quando contém sangue.

Essas alterações não significam necessariamente a presença de câncer. Muitas são provocadas por condições benignas, mas precisam ser investigadas.

O Inca recomenda que as mulheres conheçam a aparência e as características habituais das próprias mamas para perceber mudanças. Não é necessário seguir uma técnica obrigatória de autoexame. Observar as mamas durante o banho ou ao trocar de roupa, por exemplo, pode ajudar a identificar alterações, mas não substitui a mamografia nem a avaliação profissional.

Suspeita de câncer: o SUS tem até 30 dias para realizar os exames

Quando há suspeita de câncer, a paciente tem direito à investigação diagnóstica pelo SUS. A Lei nº 13.896, de 30 de outubro de 2019, estabelece um prazo máximo de 30 dias para a realização dos exames necessários à confirmação da doença.

Essa garantia vale quando o câncer é a principal hipótese diagnóstica e existe uma solicitação fundamentada do médico responsável. Não significa que toda mamografia de rotina tenha obrigatoriamente de ser realizada nesse prazo.

Na investigação do câncer de mama, o médico pode solicitar diferentes procedimentos:

Nem todas as pacientes precisam passar pelos três procedimentos. A escolha depende das características da alteração encontrada e da avaliação médica.

A lei dos 30 dias trata da realização dos exames necessários à confirmação do diagnóstico. Ela não estabelece que todos os resultados e laudos tenham de ficar prontos dentro desse mesmo período.

Diagnóstico confirmado: tratamento em até 60 dias

A chamada Lei dos 60 Dias é a Lei nº 12.732, de 22 de novembro de 2012. Ela determina que pacientes com câncer têm direito a iniciar o primeiro tratamento pelo SUS em até 60 dias após a confirmação da doença por laudo patológico.

O prazo pode ser menor quando houver necessidade médica registrada no prontuário. A regra vale para todos os tipos de câncer, não apenas para o de mama.

O início do tratamento pode ocorrer com uma cirurgia, uma sessão de radioterapia ou a administração de medicamentos, como os utilizados na quimioterapia, conforme a indicação da equipe médica.

As duas leis procuram evitar atrasos em momentos diferentes. A primeira estabelece um prazo para realizar os exames necessários diante de uma suspeita fundamentada. A segunda determina quanto tempo a paciente pode esperar para começar a tratar a doença depois da confirmação.

Esses prazos são limites máximos, não períodos de espera recomendados. A urgência de cada caso deve ser avaliada pelos profissionais de saúde.

Quais tratamentos contra o câncer de mama o SUS oferece?

O SUS dispõe de diferentes tratamentos, que podem ser utilizados separadamente ou combinados. A escolha depende do tamanho e do estágio do tumor, das características das células cancerosas e das condições clínicas da paciente.

Cirurgia

Pode envolver a retirada apenas do tumor e de uma margem de tecido saudável, preservando parte da mama, ou a retirada completa da mama, procedimento conhecido como mastectomia.

Em algumas situações, também é necessário avaliar ou retirar linfonodos, pequenas estruturas do sistema linfático localizadas, entre outras regiões, nas axilas.

Quimioterapia

Utiliza medicamentos para destruir células cancerosas ou impedir que se multipliquem. Pode ser realizada antes da cirurgia, para reduzir o tamanho do tumor, ou depois, para diminuir o risco de retorno da doença.

Também pode ser indicada em casos avançados. A administração depende do medicamento e pode ocorrer por via oral ou intravenosa.

Radioterapia

Emprega radiação direcionada à região afetada para destruir células cancerosas ou impedir sua multiplicação.

É um tratamento local ou locorregional, frequentemente utilizado depois da cirurgia para reduzir o risco de que a doença volte na mama ou nas regiões próximas.

Hormonioterapia

É indicada quando o crescimento do tumor depende da ação de determinados hormônios, como o estrogênio.

Os medicamentos atuam bloqueando os efeitos desses hormônios ou reduzindo sua produção no organismo. Nem todos os tipos de câncer de mama respondem a esse tratamento.

Terapias-alvo

São medicamentos que atuam sobre características específicas das células cancerosas. Alguns são indicados, por exemplo, para tumores que apresentam excesso de uma proteína chamada HER2, associada à multiplicação das células.

A utilização depende dos resultados dos exames que identificam as características do tumor e dos critérios de acesso a cada medicamento no SUS.

Imunoterapia

É uma modalidade que ajuda o sistema imunológico a reconhecer e combater as células cancerosas. Pode ser indicada para determinados tipos de tumor, mas não é utilizada em todos os casos de câncer de mama.

A Lei nº 15.379, de 2026, incluiu a imunoterapia entre as modalidades que devem ser consideradas nos protocolos clínicos e nas diretrizes terapêuticas do câncer.

Isso não significa que qualquer medicamento imunoterápico esteja automaticamente disponível no SUS. A oferta depende da incorporação da tecnologia à rede pública, das regras de utilização e da indicação para cada paciente.

O Ministério das Mulheres ressalta que as decisões sobre o tratamento devem considerar as características individuais da doença e ser discutidas com a paciente, que tem direito a receber informações sobre os benefícios e os possíveis efeitos adversos de cada alternativa.

Reconstrução mamária pelo SUS é um direito garantido por lei

A mulher que precisa retirar parte ou toda a mama durante o tratamento do câncer tem direito à cirurgia de reconstrução pelo SUS. Esse direito é garantido desde 1999, pela Lei nº 9.797, e foi ampliado por legislações posteriores.

A reconstrução busca recuperar a forma da mama e pode ser realizada com tecidos da própria paciente ou com próteses, conforme a avaliação médica.

Quando houver condições clínicas e não existir contraindicação, o procedimento deve ser realizado na mesma cirurgia em que ocorre a retirada da mama. Se isso não for possível, a reconstrução poderá ser feita posteriormente.

Em 2025, a Lei nº 15.171 ampliou o direito à cirurgia reparadora para mulheres que sofreram mutilação total ou parcial da mama por outras causas, como doenças, traumas e violência.

A reconstrução, entretanto, não é obrigatória. A mulher tem direito a receber informações sobre as alternativas disponíveis e decidir se deseja realizar o procedimento.

O SUS também oferece apoio psicológico e reabilitação

O tratamento do câncer de mama não termina com a cirurgia ou com a última sessão de quimioterapia. Algumas mulheres precisam de acompanhamento para enfrentar os efeitos físicos e emocionais da doença.

O SUS prevê atendimento por equipes multiprofissionais, que podem incluir médicos, enfermeiros, psicólogos, fisioterapeutas, nutricionistas e assistentes sociais.

O acompanhamento psicológico ajuda a lidar com o impacto do diagnóstico, o medo da volta da doença, as mudanças na imagem corporal e as dificuldades emocionais que podem surgir durante o tratamento.

A fisioterapia pode ser necessária para recuperar os movimentos do braço e do ombro após a cirurgia. Também é utilizada na prevenção e no tratamento do linfedema, um inchaço que pode atingir o braço quando há comprometimento da circulação linfática.

O acompanhamento nutricional e o atendimento social também podem integrar os cuidados, conforme as necessidades da paciente.

O Ministério das Mulheres ressalta ainda que a paciente tem direito a informações claras sobre sua doença e a participar das decisões sobre o tratamento, conhecendo as alternativas disponíveis e seus possíveis efeitos.

O que fazer quando o SUS demora para marcar exames ou iniciar o tratamento?

Quando o atendimento não ocorre dentro dos prazos legais, a paciente pode solicitar esclarecimentos à unidade de saúde responsável e procurar a secretaria municipal ou estadual de Saúde.

É fundamental guardar os pedidos médicos, laudos, comprovantes de agendamento e protocolos de atendimento. Esses documentos ajudam a demonstrar quando a investigação foi solicitada e quando o diagnóstico foi confirmado.

A reclamação também pode ser registrada na Ouvidoria-Geral do SUS, que recebe manifestações sobre dificuldades de acesso a consultas, exames, medicamentos e tratamentos.

Disque Saúde 136

Ligação gratuita para a Ouvidoria-Geral do SUS

Horário de atendimento

Segunda a sexta, das 8h às 20h; sábados, das 8h às 18h

Ouvidoria-Geral do SUS

Informações, solicitações, reclamações e denúncias pela internet

Ao registrar a manifestação, a paciente deve solicitar o número de protocolo para acompanhar a resposta. Se a dificuldade persistir, também pode buscar orientação na Defensoria Pública para exigir o atendimento previsto em lei.

O que os números do Inca mostram sobre o câncer de mama?

A estimativa de 78.610 novos casos anuais para o período de 2026 a 2028 corresponde a uma taxa de 71,57 casos por 100 mil mulheres no país.

A incidência apresenta diferenças regionais. O Sudeste tem o maior risco estimado, com 88,29 novos casos por 100 mil mulheres, seguido pelo Sul, com 77,91. As taxas são de 61,32 no Centro-Oeste, 58,02 no Nordeste e 31,28 no Norte.

As diferenças podem estar associadas à composição etária da população, à exposição a fatores de risco e às condições de identificação e registro dos casos. Por isso, taxas menores não significam necessariamente maior proteção contra a doença.

O Inca aponta que aproximadamente quatro em cada cinco casos ocorrem após os 50 anos. Entre os fatores que podem aumentar o risco estão o excesso de gordura corporal, a falta de atividade física, o consumo de bebidas alcoólicas e determinadas alterações genéticas hereditárias.

Embora não seja possível evitar todos os casos, manter o peso adequado, praticar atividades físicas, evitar o álcool e amamentar são medidas que ajudam a reduzir o risco.

O Outubro Rosa é uma oportunidade para lembrar que o enfrentamento do câncer de mama depende tanto do diagnóstico precoce quanto da continuidade do atendimento. No SUS, isso envolve acesso aos exames, cumprimento dos prazos legais, tratamento adequado e assistência durante a recuperação. Conhecer esses serviços e direitos permite às pacientes buscar atendimento e cobrar as garantias previstas na legislação.

Indicada para famílias, escolas e profissionais de saúde, a cartilha “Mais Tempo ao Ar Livre, Mais Saúde para os Olhos” estabelece como meta pelo menos duas horas ao ar livre por dia e destaca o contato com a luz natural como fator de proteção para a saúde dos olhos. Não é exigida uma atividade específica: brincar, andar, praticar esportes ou simplesmente passar mais tempo em contato com a natureza entram na conta.

A recomendação está alinhada às evidências reunidas pela Organização Mundial da Saúde (OMS) . A entidade afirma que passar pelo menos 90 minutos ao ar livre durante o dia é uma das medidas que podem retardar o aparecimento e desacelerar a progressão da miopia em crianças.

A miopia é um erro de refração que dificulta enxergar com nitidez objetos distantes. Isso acontece porque a luz que entra no olho é focalizada antes da retina, em vez de diretamente sobre ela. A condição, que também tem componente genético, costuma surgir na infância e pode avançar ao longo dos anos.

A OMS estima que o número de pessoas com miopia pode chegar a 3,36 bilhões em 2030. Fatores relacionados ao estilo de vida, como a maior exposição a atividades intensivas de visão de perto estão entre as causas do crescimento do problema.

Quanto tempo de tela por idade

Além de estimular atividades ao ar livre – evitando os horários com picos de sol e usando proteção nas crianças –, a cartilha recomenda reduzir a exposição às telas, especialmente entre meninos e meninas pequenos.

Os limites são os seguintes:

 A cartilha traz mais duas dicas: fazer intervalos regulares durante atividades que exijam muito a visão de perto e, quando for necessário usar dispositivos eletrônicos, evitar deixá-los muito próximos dos olhos.

Outra orientação das entidades é cuidar da visão desde a infância e manter consultas periódicas com o oftalmologista, especialmente porque alterações visuais podem passar despercebidas pela própria criança.

De acordo com a Abraz (Associação Brasileira de Alzheimer), cerca de 10 milhões de novos casos são registrados a cada ano, o que equivale a um novo diagnóstico a cada três segundos no planeta.

No Brasil, o Relatório Nacional sobre Demência, realizado em 2024 pelo Ministério da Saúde junto com a Universidade Federal de São Paulo, indica que cerca de 8,5% da população com 60 anos ou mais vive com demência, o que representa aproximadamente 2,71 milhões de pessoas. As projeções calculam que, até 2050, esse número poderá alcançar 5,6 milhões de brasileiros, evidenciando a necessidade de políticas públicas que atendam a essa crescente demanda.

Da população brasileira que vive com demência, entre 70% e 80% têm Alzheimer, aponta a médica geriatra Yngrid Dieguez Ferreira, coordenadora das disciplinas de geriatria e cuidados paliativos da Faculdade de Medicina da Santa Casa de São Paulo. Alzheimer é a forma mais comum de demência e é caracterizada por alterações no cérebro que causam danos aos neurônios.

Na campanha Setembro Lilás deste ano, organizada pela Febraz (Federação Brasileira das Associações de Alzheimer), o tema é “Alzheimer: o diagnóstico importa. Quanto mais cedo você souber, mais poderá fazer”. Informação faz realmente muita diferença quando se trata de prevenção, diagnóstico e tratamento. E isso leva à pergunta: afinal, é possível prevenir a demência?

Embora ainda não exista cura para o Alzheimer e para outros tipos de demência, uma parte dos casos pode ser prevenida ou adiada. Isso não significa que exista uma maneira de garantir que uma pessoa nunca desenvolverá a doença. Idade e predisposição genética estão entre os elementos que participam do aparecimento desses problemas.

Porém, existem fatores de risco sobre os quais é possível agir ao longo da vida. Um estudo publicado em 2025 na revista científica The Lancet Regional Health – Americas estimou que 59,5% dos casos de demência no Brasil estão associados a 14 fatores de risco modificáveis. A redução desses fatores poderia, portanto, evitar ou adiar uma parcela dos casos na população.

Estão entre eles baixa escolaridade, perda auditiva, colesterol LDL elevado, depressão, traumatismo craniano, sedentarismo, diabetes, tabagismo, hipertensão, obesidade, consumo excessivo de álcool, isolamento social, poluição do ar e perda de visão não tratada.

De acordo com Yngrid, há diversas estratégias que ajudam a preservar a cognição ao longo do envelhecimento. Muitas delas envolvem justamente o controle dos fatores de risco.

Isso quer dizer: controle adequado de doenças crônicas, principalmente diabetes, hipertensão arterial sistêmica e dislipidemia (alteração nos níveis de gorduras no sangue, como colesterol e triglicerídeos); alimentação saudável; atividade física; socialização (“a interação com amigos e familiares estimula continuamente o cérebro”, explica a geriatra); e detecção precoce da perda auditiva e seu tratamento, entre outras medidas.

Novos medicamentos retardam a evolução do Alzheimer

Quanto ao tratamento, a médica esclarece que ainda não há abordagens curativas. Além dos medicamentos usados para controlar sintomas, surgiram recentemente terapias que buscam interferir nos mecanismos da própria doença. Entre elas estão as terapias anti-amiloides.

São medicamentos desenvolvidos para agir sobre uma das alterações características do Alzheimer: o acúmulo, no cérebro, de uma proteína chamada beta-amiloide. Essa proteína pode formar placas entre os neurônios, associadas ao processo de degeneração provocado pela doença. As terapias anti-amiloides ajudam a reduzí-las.

No Brasil, há atualmente dois medicamentos desse tipo registrados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa): o donanemabe, aprovado em abril de 2025, e o lecanemabe, liberado em dezembro passado.

Segundo Yngrid, eles retardam a evolução da doença e mantêm o paciente mais funcional por mais tempo. No entanto, são terapias indicadas apenas para um grupo seleto de pacientes, com comprometimento cognitivo leve ou demência de Alzheimer leve. Antes de iniciar o tratamento, são necessários exames para confirmar se o paciente apresenta as alterações cerebrais sobre as quais esses medicamentos atuam e avaliar se a terapia é adequada para ele.

Alertas e prevenção

A campanha Setembro Lilás 2026  preparou um site repleto de informações abordando sintomas e maneiras de diminuir o risco de demência, além de desfazer mitos em relação à doença.  

Atenção a estes sinais:

• Esquecer com frequência informações recentes, compromissos ou conversas, a ponto de prejudicar a rotina.

• Fazer a mesma pergunta várias vezes, mesmo depois de receber a resposta.

• Ter dificuldade para realizar tarefas conhecidas, como cozinhar, pagar contas ou usar aparelhos.

• Perder-se em lugares conhecidos ou se confundir com datas, horários e trajetos.

• Ter dificuldade para encontrar palavras, esquecer nomes de objetos, interromper frases ou não conseguir acompanhar conversas.

• Apresentar mudanças de humor ou comportamento, como irritabilidade, apatia, desconfiança, ansiedade ou retraimento sem motivo claro.

• Ter mais dificuldade para tomar decisões, organizar tarefas, resolver problemas ou lidar com dinheiro.

• Perder o interesse por encontros, hobbies, compromissos ou atividades que antes davam prazer.

• Passar a precisar de ajuda em situações que antes realizava com independência.

Apresentar um desses sinais não significa necessariamente ter demência. As alterações, porém, indicam a necessidade de procurar avaliação profissional.

Medidas para reduzir o risco de demência

• Controlar a hipertensão, a diabetes e o colesterol.

• Praticar atividade física regularmente.

• Parar de fumar.

• Evitar o consumo excessivo de álcool.

• Identificar e tratar a perda auditiva.

• Identificar e tratar problemas de visão.

• Cuidar da saúde mental, incluindo a identificação e o tratamento da depressão.

• Manter vínculos sociais e participar de atividades de convivência.

• Ter acesso à educação e continuar aprendendo ao longo da vida, o que contribui para fortalecer a chamada reserva cognitiva, capacidade do cérebro de lidar melhor com alterações e danos.

Nem todos os fatores de risco dependem de escolhas individuais. Condições sociais, ambientais e de acesso à saúde também influenciam o risco de demência, e a proteção da saúde cerebral deve ocorrer ao longo de toda a vida.

Mitos sobre Alzheimer e outras demências

“Demência é uma consequência natural do envelhecimento”

A demência não faz parte do envelhecimento normal. Considerar alterações importantes de memória e outras capacidades cognitivas apenas como consequência da idade pode atrasar a procura por ajuda e o diagnóstico.

“Pessoas com demência são incapazes”

Pessoas nos estágios inicial ou moderado podem manifestar suas necessidades e desejos e participar das decisões sobre o próprio tratamento e outros aspectos da vida.

“A pessoa com demência não precisa saber do diagnóstico”

A pessoa deve ser informada de forma cuidadosa para que possa participar das decisões, preservar sua autonomia, aderir ao tratamento e se preparar para as mudanças provocadas pela doença.

“Pessoas com demência são teimosas ou rebeldes”

Comportamentos interpretados dessa maneira podem estar relacionados à tentativa de preservar a autonomia diante das limitações impostas pela doença.

O objetivo é reunir 8,5 mil pessoas, que serão acompanhadas por médicos entre três e quatro anos. Os pesquisadores procuram por homens e mulheres com idades entre 50 e 75 anos que nunca tiveram AVC ou infarto e que não façam uso de medicamentos para colesterol, hipertensão ou diabetes.

Coordenado pela neurologista Sheila Martins , chefe do serviço de neurologia e neurocirurgia do Hospital Moinhos de Vento, o estudo Promote testa a combinação de rosuvastatina 10 mg, indicada para reduzir o colesterol, e valsartana 80 mg e amlodipina 5 mg, usados contra a pressão alta.

A proposta da polipílula é tornar o tratamento mais simples e prático, facilitando a adesão dos pacientes, além de antecipar os cuidados com a saúde cerebral e cardiovascular.

A pesquisa também avalia estratégias para mudança de hábitos que são fatores de risco para o AVC, caso de fumo, obesidade, sedentarismo e alimentação não saudável.

Já foi realizada uma primeira fase de testes em humanos, considerada bem-sucedida. Ela envolveu 370 pessoas em Porto Alegre, entre 2020 e 2023. O projeto, que tem a parceria do ministério via Programa de Apoio ao Desenvolvimento Institucional do Sistema Único de Saúde (Proadi-SUS), conta com outros centros para ampliar o atendimento.

O recrutamento de participantes e o acompanhamento ocorrem em 14 centros de AVC distribuídos por São Paulo, Santa Catarina, Paraná, Minas Gerais, Distrito Federal, Bahia, Pernambuco e Acre, além do Rio Grande do Sul. Outros centros em todo o país serão incluídos.

"Quanto maior o número de participantes, mais robustas serão as evidências geradas e maior o potencial de orientar futuras políticas públicas de prevenção", afirmou a coordenadora para a Agência Brasil .

Como é o estudo

Os voluntários selecionados serão sorteados e divididos em dois grupos. Um irá usar a polipílula e o outro vai receber placebo, que é uma polipílula sem a medicação ativa. 

Ao longo de três anos, em média, será avaliado se esse tratamento reduz o risco de AVC, demência ou piora da memória. E, como desfecho secundário, a pesquisa vai comparar se foi reduzido também o risco de infarto, insuficiência cardíaca e morte por doença circulatória.

As informações sobre o processo de participação na pesquisa podem ser obtidas pelo telefone ou WhatsApp (51) 99935-6911. 

Aplicativo para medir riscos

O projeto tem um aplicativo, o Riscômetro, que permite ao paciente calcular o risco de ter um AVC, um infarto ou uma doença circulatória e aprender a monitorar a redução dos fatores que predispõe ao problema.  O app foi criado na Universidade da Nova Zelândia e traduzido em 30 línguas, inclusive português.

“Uma coisa importante na fase inicial do estudo foi que as pessoas, usando o aplicativo, puderam mudar seu estilo de vida. Aumentaram a atividade física, por exemplo. Isso é maravilhoso. Elas recebiam mensagens lembrando de fazer atividade física. Quem fumava, parou de fumar. Então, isso motiva as pessoas a mudar para também reduzir o risco”, contou Sheila.

Alerta no Brasil e no mundo

O AVC é a principal causa de morte no Brasil. De acordo com dados do Portal da Transparência do Registro Civil, 89.490 pessoas morreram em decorrência da doença no ano passado.  

Em termos globais, a Organização Mundial do AVC estima que o número de mortes pode crescer até 50% nas próximas décadas , passando de 6,6 milhões de óbitos, em 2020, para cerca de 9,7 milhões, em 2050. 

Para a Agência Brasil, a neurologista destacou que  90% dos casos podem ser prevenidos se houver controle dos principais fatores de risco. E o mais importante deles é a hipertensão. 

A pressão alta começa a aumentar o risco de AVC a partir de 115 milímetros de mercúrio (mmHg) de sistólica, que é a pressão máxima, e 75 mmHg de diastólica (pressão mínima). A partir daí, quanto maior a pressão, maior o risco.

A pressão arterial sistólica (PAS) se refere à pressão do sangue no momento que o coração se contrai para impulsionar o fluído para as artérias. Já a pressão arterial diastólica (PAD) ocorre no início do ciclo cardíaco e se refere à capacidade de adaptação ao volume de sangue que o coração ejetou. A leitura da pressão arterial é medida por milímetros de mercúrio (mmHg).

Sheila explicou que, normalmente, o que se faz é orientar as pessoas que têm a pressão levemente aumentada a mudar o estilo de vida, diminuir sal na alimentação, fazer atividade física e não abusar do álcool. A médica disse que só a partir de 140 x 90 também é prescrita medicação.

Com Agência Brasil

O teste é simples e detecta sangue oculto nas fezes. O exame já existe em laboratórios particulares. Anunciado em maio pelo ministério, ele entrou na tabela de procedimentos do Sistema Único de Saúde nesta semana. O governo tem até 180 dias para efetivamente disponibilizar o exame na rede pública.

A expectativa é ampliar o acesso de mais de 40 milhões de brasileiros à prevenção e à detecção precoce da doença. Na estratificação por gênero, entre os homens, o câncer mais frequente é o de próstata; enquanto o de mulheres é o de mama.

A estimativa do Inca (Instituto Nacional de Câncer) é de 53,8 mil novos casos de tumores de intestino no país por ano.

Como funciona o FIT?

O novo método disponibilizado pelo SUS é um exame de fezes que detecta pequenas quantidades de sangue oculto, invisíveis a olho nu, que podem ser sinal de pólipos, lesões pré-cancerígenas ou câncer no intestino.

Diferentemente dos exames tradicionais (um método químico) para identificar sangue oculto, o FIT utiliza anticorpos específicos para identificar a hemoglobina humana presente nas fezes, o que aumenta a precisão do teste.

O paciente recebe um kit para coleta em casa. Depois, o material é enviado para análise laboratorial. Caso o resultado detecte sangue oculto, o paciente será encaminhado para exames complementares, como a colonoscopia. Ela é considerada o padrão-ouro para avaliação do intestino porque permite visualizar diretamente o cólon e o reto, além de retirar pólipos durante o procedimento, evitando que algumas lesões evoluam para câncer.

 Segundo o Ministério da Saúde, entre as principais vantagens do FIT estão:

Os dados foram apresentados na 26ª Conferência Internacional de Aids, que acontece no Rio de Janeiro até a sexta-feira, 31.

Segundo o relatório, em 2025, houve 1,2 milhão de novas infecções por HIV no mundo. Em 2010, esse número foi de 2,1 milhões. Isso representa uma queda de 42% no período.

Em relação às mortes relacionadas à Aids, entre 2010 e 2025, o número anual caiu de 1,3 milhão para 570 mil, uma redução de 57%.

De acordo com o Unaids, registros de novos casos e de mortes relacionadas à Aids estão nos níveis mais baixos dos últimos 30 anos.

Mas a resposta ao avanço da síndrome não é igual na análise por países. Ou seja, os esforços para acabar com a Aids como ameaça à saúde pública até 2030 – meta do programa – estão sob risco, “a menos que a solidariedade global seja restaurada e as desigualdades sejam abordadas”, como ressalta o Unaids.

Os índices de novas infecções por HIV, no período entre 2010 e 2025, aumentaram em três regiões (América Latina, 25%; Oriente Médio e norte da África,78%; e Europa Oriental e Ásia Central, 17%).

Na relação dos países, sob essa análise, 21 países tiveram aumento superior a 20%. Entre eles, o Brasil.

Por outro lado, sete nações alcançaram uma redução de aproximadamente 80% nas novas infecções desde 2010. A meta é chegar a 90% em 2030. Os sete países são: Benin, Eswatini (antiga Suazilândia), Quênia, Lesoto, Nepal, Ruanda e Zimbábue.

Além disso, 11 nações atingiram as metas de tratamento “95-95-95”. O conceito significa: 95% das pessoas que vivem com HIV sabem que estão infectadas; 95% das pessoas diagnosticadas estão em tratamento com antirretrovirais; e 95% das pessoas em tratamento estão com a carga viral suprimida, condição que preserva a saúde e reduz o risco de transmissão a níveis próximos de zero.

Brasil amplia acesso à profilaxia preventiva

Apesar de estar na lista dos países que registraram aumento das novas infecções desde 2010, o Brasil tem números positivos em outra frente. O relatório indica que aumentou em 41% o número de pessoas que utilizaram PrEP (profilaxia pré-exposição) ao HIV pelo menos uma vez no ano, passando de 165 mil em 2024 para 233 mil em 2025. Esse crescimento é um exemplo de expansão da prevenção, em contraste com países que sofreram forte redução no acesso a esse tipo de profilaxia devido aos cortes de financiamento.

PrEP é um tratamento preventivo com medicamentos antirretrovirais destinado a pessoas sem HIV, mas com maior risco de infecção. Quando tomada corretamente, reduz de forma significativa a chance de adquirir o vírus.

Cortes no financiamento ameaçam contenção de epidemia

Como o relatório demonstra, o financiamento internacional para o HIV proveniente de diversos países caiu mais de US$ 1,5 bilhão, passando de US$ 8,8 bilhões em 2024 para US$ 7,3 bilhões em 2025, uma redução de 18% e o menor nível registrado em quase duas décadas.

O documento ressalta que os serviços de prevenção ao HIV eram amplamente financiados por recursos internacionais. Na África Subsaariana, 83% do financiamento para prevenção veio de apoio externo.

Na ausência do apoio de países e organismos doadores e sem investimentos domésticos mais robustos, os serviços de prevenção e a prestação de serviços de HIV liderados por comunidades correm risco de colapso.

OMS: nove milhões de pessoas no mundo sem tratamento

No mesmo dia da apresentação do relatório, a OMS (Organização Mundial da Saúde) informou que, até o fim de 2025, cerca de 32 milhões de pessoas vivendo com HIV recebiam tratamento.

Mas nove milhões ainda não têm acesso à terapia preconizada pelas autoridades sanitárias. Outro ponto destacado pela OMS é que as novas infecções continuam aumentando em várias regiões, sobretudo entre populações-chave, como homens que fazem sexo com homens, profissionais do sexo, pessoas que usam drogas injetáveis, pessoas trans e pessoas privadas de liberdade.

Quais são os novos medicamentos de prevenção?

Apesar dos desafios, o Unaids afirma que a ciência oferece uma oportunidade inédita para melhorar o controle da epidemia. Começa a chegar ao mercado uma nova geração de medicamentos de longa duração, indicados para prevenir a infecção pelo HIV em pessoas que não têm o vírus, mas apresentam maior risco de exposição. Um deles é o cabotegravir, aplicado por injeção a cada dois meses e já recomendado pela OMS.

Outro é o lenacapavir, aplicado por injeção apenas duas vezes ao ano. Em estudos clínicos, ele demonstrou um nível de proteção contra o HIV comparável ao das vacinas, embora não funcione como uma vacina tradicional.

Para o programa da ONU, o principal desafio deixou de ser o desenvolvimento dessas tecnologias e passou a ser garantir sua produção em escala e o acesso equitativo, especialmente nos países de baixa e média renda.

No Brasil, uma dessas inovações pode chegar ao SUS. Na segunda-feira, 27, o Ministério da Saúde informou que enviará à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) o pedido para incluir o cabotegravir, da ViiV Healthcare, empresa controlada majoritariamente pela GSK. O governo teria acertado com o laboratório um “valor adequado” para a compra (os números não foram revelados).

Já o lenacapavir, da Gilead Sciences, ficou de fora. O medicamento custa cerca de US$ 28,2 mil por pessoa ao ano nos Estados Unidos — aproximadamente R$ 136 mil —, mas ainda não tem preço comercial oficial no país. Segundo o ministro Alexandre Padilha, a fabricante recusou a proposta do governo mesmo após o Brasil aceitar pagar até dez vezes o preço oferecido a nações como Indonésia e Tailândia.

A proposta é reunir, em uma única plataforma, experiências desenvolvidas por governos, instituições e organizações da sociedade civil que possam servir de referência para estados e municípios. A expectativa é facilitar o compartilhamento de estratégias já testadas, fortalecer políticas públicas e estimular a adoção de iniciativas bem-sucedidas em diferentes partes do país.

O banco será organizado e administrado pelo governo federal. As informações serão públicas e deverão ser atualizadas pelo menos uma vez por ano. Entre os dados disponíveis estarão o nome do programa ou projeto, o ano de início, os órgãos e entidades responsáveis, os locais onde a iniciativa foi implementada e o perfil do público atendido.

A nova lei também prevê que seminários, reuniões técnicas, pesquisas e levantamentos de dados contribuam para ampliar continuamente o conteúdo da plataforma, permitindo que ela funcione como um repositório nacional de experiências voltadas à prevenção e ao enfrentamento da violência contra a mulher.

A medida teve origem no Projeto de Lei 6.113/2023, de autoria do deputado federal Duda Ramos (Podemos-RR). A sanção ocorre em um contexto de persistência da violência de gênero no país. Segundo o Ministério da Justiça, o Brasil registrou 399 vítimas de feminicídio entre janeiro e março de 2026, reforçando a necessidade de ampliar e aperfeiçoar as políticas de prevenção e proteção.

Em fevereiro, o governo federal lançou o Pacto Nacional Brasil contra o Feminicídio, iniciativa que reúne os Poderes Executivo, Legislativo e Judiciário para coordenar ações de prevenção da violência contra mulheres, ampliar a proteção às vítimas, fortalecer a responsabilização de agressores e integrar políticas públicas em todo o país.

Realizado pelas entidades Vital Strategies e Umane, focadas em saúde pública, com parceria técnica do Instituto Nacional de Câncer (Inca), o estudo contempla entrevistas com 6.566 brasileiros acima de 18 anos, entre setembro e outubro de 2025, por meio de um questionário digital. A amostra foi ponderada para representar a população adulta, utilizando dados do Censo 2022 do IBGE e da Pesquisa Nacional de Saúde.

Os resultados revelam que 99,1% da população conhece ou já ouviu falar da doença. Entretanto, apenas 27% não sabem que o câncer pode ser prevenido. Essa lacuna é preocupante porque até 40% dos casos poderiam ser evitados por meio de mudanças no estilo de vida e na redução da exposição a fatores de risco.

Entre os perigos que podem levar ao aparecimento desse mal, o papel do tabagismo é amplamente conhecido, com 90,5% das respostas. Em seguida, estão herança genética (89,4%) e exposição solar excessiva (88,3%).

No entanto, fatores relacionados ao estilo de vida apresentam menor reconhecimento, como o excesso de peso (54,1%), o consumo de bebidas adoçadas (55,3%), a baixa ingestão de frutas e verduras (53,3%) e uma dieta baseada em carne vermelha (27,5%).

A crença de que a doença depende apenas de herança genética e a falta de informações sobre prevenção podem desestimular a adoção de hábitos saudáveis e levar à redução da adesão a programas de rastreamento.

Há mais mitos influenciando a percepção dos brasileiros quanto à doença. De acordo com o estudo, 61,3% acreditam, de forma equivocada, que o uso de suplementos de vitaminas e minerais reduz o risco de câncer.  Por outro lado, quatro em cada dez pessoas não sabem que o aleitamento materno é fator de proteção para o câncer de mama, um efeito benéfico que se amplia quanto mais tempo a mãe amamentar o filho.

Desconhecimento entre os mais jovens

Outro ponto destacado pelo relatório é que jovens e pessoas com menor renda apresentam menor conhecimento sobre fatores de risco e, ao mesmo tempo, maior exposição a comportamentos prejudiciais à saúde. Na faixa entre 18 e 24 anos, apenas 39,9% sabem que o sedentarismo é um fator de risco. No grupo entre 25 e 59 anos, esse percentual é de 50,7%. O percentual sobe para 54,8% entre os maiores de 60 anos.

Na análise pela renda, apenas 45,5% dos brasileiros que recebem até R$ 2 mil por mês associam o sedentarismo ao risco de câncer, índice que sobe para 59,6% entre aqueles com rendimento superior a R$ 10 mil. No caso de bebidas alcoólicas, 68,2% da faixa de menor renda reconhecem o consumo como fator de risco, contra 82,7% entre os mais ricos.

Vale ressaltar que o álcool é um importante fator de risco. Mas cerca de três em cada dez brasileiros reconhecem essa associação.

O estudo enfatiza que muitos cânceres podem ser prevenidos por meio de hábitos saudáveis, como: manter peso adequado; praticar atividade física regularmente; consumir frutas, legumes e verduras; reduzir alimentos ultraprocessados; diminuir o consumo de carnes processadas e carne vermelha; evitar bebidas alcoólicas; não fumar; e prevenir a infecção pelo HPV (a vacinação contra o vírus, disponível no SUS, é uma medida altamente eficaz para prevenção do câncer de colo de útero).

O Brasil deve registrar 781 mil novos casos de câncer por ano entre 2026 e 2028, de acordo com estimativas do Inca. Trata-se de uma das principais causas de adoecimento e morte no país, aproximando-se dos males cardiovasculares. Um dos desafios da medicina é ampliar o acesso à prevenção e ao diagnóstico precoce.

Entre os homens, os cinco tipos de câncer mais incidentes são os de próstata, cólon e reto, pulmão, estômago e cavidade oral, respectivamente. Na população feminina, predominam os tumores de mama, cólon e reto, colo do útero, pulmão e tireoide.

Segundo os autores do relatório, o fortalecimento das ações de vigilância, prevenção e controle do câncer depende, em grande medida, do conhecimento da população sobre a doença, seus fatores de risco e as possibilidades de prevenção.